远志蜜炙前后化学成分的对比研究 4页

　　远志蜜炙前后化学成分的对比研究作者：夏厚林，董敏，盛燕，吴希，谭玲，周晓梅，王建【关键词】远志；,,蜜炙；,,远志总皂苷；,,远志皂苷元；,,比色法；,,浸出物；,,薄层鉴别　　摘要：目的比较远志蜜炙前后总皂苷和浸出物的含量；初步比较远志蜜炙前后化学成分的异同。方法以远志皂苷元为对照品，采用香草醛-高氯酸显色法于560nm波长处分别测定生远志和蜜远志中远志总皂苷的含量；采用药典方法测定和比较远志蜜炙前后70％乙醇浸出物的含量；采用薄层鉴别方法比较生远志和蜜远志正丁醇提取部位化学成分的异同。结果生远志中的远志总皂苷含量为2.096%、蜜远志中的远志总皂苷平均含量为2.207%；蜜远志的浸出物为50.50％，生远志的浸出物为36.53％。生远志正丁醇部位色谱和蜜远志正丁醇部位色谱基本一致：紫外灯（365nm）下二者在相应位置呈相同颜色荧光，香草醛硫酸乙醇溶液显色后二者在相应位置的几个斑点均呈紫罗兰色，且远志皂苷元对照品斑点呈紫罗兰色，而在与其相应位置生远志供试品和蜜远志供试品均未检视到相应斑点。结论远志蜜炙后化痰止咳作用增强的原因在于蜜炙能增加总皂苷的溶出和有效成分的浸出量，蜜炙对远志化学成分的影响在于量变而非质变。　　关键词：远志；蜜炙；远志总皂苷；远志皂苷元；比色法；浸出物；薄层鉴别　　parativeStudyonContentsofRadixPolygalaandthePrepared　　Abstract：ObjectiveToparethecontentsoftotalonjisaponinsandeluatebeticalconstituentsbet.MethodsThecontentsoftotalonjisaponinsinedetryofvanillin-perchloricacidmethodanddetectedat560nm.The70%ethanoleluateinedandparedacopoEiamethod.Thesimilaritiesanddifferencesofthen-butanolextractantbetecolorfluorescenceinthecorrespondingpositionattheultravioletlight(365nm).Afterthevanillicaldehydesulphuricacidethanolsolutiondeveloped,violetcolorspotspresentedatthesameplace.ReferencesubstanceofPolysaccharidepresentedvioletcolor,butinthecorrespondingpositionthecrudeandtheprepareddidn"tshoicalconstituentsofPolygalaRootmaynothavechangedafterstir-bakedayresultintheenhanceofeffectofthePolygalaRoot,anditcanonlyaffectthecontentsoftheonjisaponinsbutnotchangethestructureofthepounds.　　Keyetry；Eluate;TLC　　远志为远志科植物远志PolygalatenuifoliaC分光光度计（无锡科达仪器厂）；电子 天平（德国塞多利斯）。远志购自成都市场，经本校卢先明老师鉴定为远志Polygalatenuifoliag。　　2.1.1标准曲线的制备精密移取对照品溶液0.1，0.2，0.3，0.4，0.5ml于5支15ml具塞试管中，水浴挥尽溶剂，依次加入5%香草醛溶液0.4ml，高氯酸1.6ml，室温放置10min后于60℃水浴加热15min，取出立即冰水冷却2min，加乙酸10ml，摇匀，以相应试剂作空白，照紫外可见分光光度法［1］于560nm处测吸光度。以远志皂苷元的量为横坐标，以吸光度为纵坐标，得回归方程为A=3.4865X-0.0112（A为吸光度，X为远志皂苷元量），r=0.9995（n=5），线性范围为0.0244~0.122mg。　　2.1.2稳定性实验精密移取对照品溶液、供试品溶液于15ml具塞试管中，依法显色后每间隔10min测定1次。结果表明吸光度在1h内基本稳定。　　2.1.3精密度实验对同一蜜远志供试品溶液依法平行测定5次，RSD为1.7%。　　2.1.4重现性实验对同一批次蜜远志依法平行测定5次，RSD为3.9%。　　2.1.5回收率实验取已知含量的蜜远志，加入对照品适量，依法测定，计算回收率。平均回收率为98.92%，RSD为3.8%（n=5）。　　2.2样品总皂苷含量对同一批生远志及相应5批炮制的蜜远志依法进行总皂苷的含量测定，结果见表1（注：以下数据均以干燥品计）。5批蜜远志的总皂苷含量平均为2.207％，RSD=2.72(n=5)。经统计学检验可知蜜远志的总皂苷含量比生远志的总皂苷含量高。若将蜜远志中的蜜量按1/6扣除后，总皂苷含量平均为2.648％。　　表1生远志、蜜远志总皂苷含量（略）　　2.3浸出物的比较　　2.3.1方法分别取生远志和蜜远志粗粉4g，精密称定。置锥形瓶中加石油醚（30~60℃）40ml，加热回流1h。滤过。药渣用适量石油醚洗涤，弃去石油醚液，药渣挥干。置锥形瓶中，精密加入70％乙醇100ml，密塞。称定重量。静置1h后，连接回流冷凝管，加热至沸腾并保持微沸1h，放冷后取下锥形瓶，再称定重量，用70％乙醇补足减失的重量，摇匀，用干燥滤器滤过，精密量取滤液25ml置干燥至恒重的蒸发皿中，水浴蒸干后于105℃干燥3h置干燥器中冷却30min，迅速精密称定重量。以干燥品计算醇溶性浸出物的含量，并比较。　　2.3.2结果见表2。　　表2生远志、蜜远志醇溶性浸出物含量（略） 　　蜜远志的浸出物含量平均为50.50％，RSD=3.7％(n=5)。经统计学检验可知蜜远的浸出物含量明显比生远志的浸出物含量高。若将蜜远志中的蜜量按1/6扣除后，浸出物含量平均为60.6％。　　2.4TLC比较取生远志粉末1g，加石油醚（30~60℃）20ml回流提取1h，滤过，药渣和滤纸挥尽石油醚后，加95％乙醇20ml回流提取1h，趁热过滤，滤液水浴蒸干，残渣用水10ml溶解，依次用水饱和醋酸乙酯提取2次（20，20ml），水层再用水饱和正丁醇提取2次（20，20ml），合并正丁醇层，水浴蒸干，残渣用5ml甲醇使溶解，作为生远志供试品溶液。另取蜜远志粉末1g，同法制成蜜远志供试品溶液。再取远志皂苷元对照品，加甲醇制成每毫升含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述3种溶液各4～6μl,分别点于同一硅胶G薄层板（厚500μm）上，以三氯甲烷甲醇水（65∶35∶10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％香草醛硫酸无水乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。结果见图1~2。　　1，2.生远志供试品3.远志皂苷元对照品4，5.蜜远志供试品　　图1紫外光色谱（略）　　图2显色后可见光色谱（略）　　结论：由图1、2可知生远志供试品显色前荧光色谱、显色后可见光色谱与蜜远志色谱基本相符；由图2可知生远志供试品和蜜远志供试品对应的几个斑点均呈紫罗兰色；图1检视到远志皂苷元对照品的斑点，图2中远志皂苷元对照品斑点呈紫罗兰色，而在相应位置生远志供试品和蜜远志供试品均未检视到相应斑点。以上可以说明远志蜜炙后其TLC图谱并未发生改变，即说明蜜炙前后远志中的成分可能并未改变。　　3讨论　　3.1以远志皂苷元为对照品来测定和计算生远志和蜜远志中总皂苷的含量，所得的结果是以远志皂苷元计算的相对含量，测定结果可作为评价远志蜜炙前后所含远志总皂苷含量变化的主要依据之一。　　3.2本实验曾采用远志直接用甲醇提取的方法制备供试品溶液测定其远志总皂苷的含量，结果：生远志的总皂苷含量平均为4.223％，蜜远志的总皂苷含量平均为4.426％，RSD=4.22（n=5），结果说明蜜远志中总皂苷含量高于生远志。　　3.3传统炮制理论认为蜜炙远志能增强其化痰止咳的作用，现代研究 证实远志的化痰止咳作用的主要活性成分是远志皂苷，本实验证实了远志蜜炙后所含远志总皂苷有所增加，同时实验也证实了远志蜜炙后其70%乙醇浸出物含量增加，因此，临床主张使用炮制品是有其科学依据的。　　参考