甲酸乙酯对杰克贝尔氏粉蚧的熏蒸作用及对菠萝品质的影响 45页

３．１＾ＰＩｖ分类号Ｓ４８２．７？学号誦２４９素大聲全日制硕±学位论文甲酸乙酿对杰克贝尔巧粉蚁的熏蒸作用及对薇萝品质的影响■Ｆ姓名：王毅Ｂ指导教师；韩巨才教授学科专业：农药毒理与生物农药培养单位：农学院中国？山西？太谷二〇—五年六月 ＳｈａｎｘｉＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＭａｓｔｅｒＤｅｒｅｅＤｉｓｓｅｒｔａｔｉｏｎｇＥｆｆｅｃｔｓｏｆＥｔｈｙｌＦｏｒｍａ化Ｆｕｍｉｇａ杜ｏｎｏｎ戶ａｃｋｂｅａｒｄｓｌｅｉａｎｄＮｕｔｒｉｔｉｏｎａｌｕａｌｉｔｏｆＰｉｎｅａｌｅｊｙＱｙｐｐＷａｎｇＹｉＳｕｐｅｒｖｉｓｏｒ：ＪｕｃａｉＨａｎＰｒｏｆ．Ｍａｏｒ：ＰｅｓｔｉｃｉｄｅＳｃｉｅｎｃｅｊＲｅｓｅａｒｃｈ巧ｄｄ：ＰｅｓｔｉｃｉｄｅＴｏｘｉｃｏｌｏａｎｄＮａ化ｒａｌｇｙＰｒｏｄｕｃｔｓＰｅｓｔｉｃｉｄｅＴａｉｇｕＳｈａｎｘｉＣｈｉｎａＪｕｎｅ２０１５， 学位论文原创性声明本人郑重声明：所提交的学位论文，是在导师指导下，独立进行研究工作所取得的成果。除文中已注明引用的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。对本文研究做出过重要贡献的个人和集体，均良在文中＂明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律后果由本人承扭。■？作者签矣（亲笔）：王如５年《月日／ｊｆ学位论文版权使用授枚书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定。即学位论文的知识产权属山西农业大学；同意学校保留并向国家有关部ｎ或机构送交论文的原件、复印件和电子版；允许论文被查阅和借阅人授权山西农业大学可从将学位论文的全部或部分内容编入有；本关数据库迸行检索，可＾乂采用影印、缩印或拉描等复制手段保存、汇编学位论文。作者签違（亲笔）：抑於年（月！至曰导师签矣（亲笔訓５年《月ＩＳ日 目录摘要１１．前５３１１３．植物检疫—１．２中国东盛水果贸易现状及风险４１．３杰克贝尔氏粉蚁概述５１．３．１分类地位５１３．２５．分布１．３．３寄主范围５１．３．４形态特征５１．３．５危害６１．３．６传播途径６１．４检疫熏蒸处理方法６１．５甲酸乙醋７１．５．１理化性质７１．５．２毒性及毒理机制７１．５．３研究现状８１．４９．５剂型研发与前景１．６立题依据９２材料与方法１０２．１杰克贝尔氏粉蚁发育历期１０２丄１试虫的准备１０２．１．２仪器１０２丄３试验方法１０２丄４数据处理１０２．２杰克贝尔氏粉蚁室内毒力测定１０２．２．１试虫准备１０２．２．２药品与仪器１１２．２．３ＥＦ标准曲线的建立１１２．２．４Ｃ〇２标准曲线的建立１１２．２．５最耐受虫态测定方法１１ ２．２．６杰克贝尔氏粉阶室内毒力测定方法１２２．２．７数据处理１３２．３甲酸己醋熏蒸对薇萝化藏品质的影响１３２３１３．．１药品与仪器２．３．２藻萝的熏蒸处理１４２１４．３．３感官品质评价２．３．４呼吸强度与失重率的测定１４２．３１４．５可溶性糖和总酸度的测定２．３．６Ｖｃ含量的测定１５２．３．７数据处理１５２．４验证试验１５２．４．１药品与仪器１５２．４．２熏蒸试验的方法１５２．４．３感观品质评价１６２．４．４呼吸强度的测定１６２．４．５果实硬度的测定１６２．４．６可溶性糖和总酸度的测定１６３结果与分析１７３１７．１杰克贝尔氏粉挽发育历期３．２杰克贝尔氏粉齡室内毒力测定１８３．２．１甲酸乙醋标准曲线测定１８３．２．２不同虫态的耐受性１８３．２．３毒力测定结果１９３３甲酸乙醋熏蒸对疲萝化藏品质的影响２３３．３．１熏蒸薇萝过程中甲酸乙醋的质量浓度和Ｃ〇２的体积分数２３３．３．２甲酸己醋熏蒸对燕萝感官品质的影响２４３．３．３甲酸艺醋熏蒸对薇萝呼吸强度与失重率的影响２５３．３．４甲酸奋酷熏蒸对波萝可溶性糖质量分数和总酸度的影响２６３３５ｃ２７．．甲酸己醋熏蒸对薇萝Ｖ含量的影响３．４验证实验２８３．４．１甲酸乙酷气调熏蒸对杰克贝尔氏粉蚊卵的致死效果２８３．４．２甲酸己醋气调熏蒸对薇萝品质的影响２８ ４讨论２９４．１杰克贝尔氏粉阶发育历期２９？４．２杰克贝尔氏粉蚁室内毒力测定３０４．３甲酸己醋熏蒸对薇萝胆藏品质的影响３１４．４验证实验３２４．５总Ｓ３２参考文献３４Ａｂｓｔｒａｃｔ３７３９ 摘要杰克贝尔氏粉拚作为一种世界苑围内分布板广的检疫性害虫被世界各国所重，。虽然我国大陆尚未有杰克贝尔氏粉蛛分布的报道但随着我国与世界各国尤其视，，是东南亚国家和地区的农产品贸易量的增加我国各口岸色數次从邊境水果中截获该，口农入我国的风险板大一旦粉蛛。杰克贝尔氏粉蛛传入我，因此该粉蛛通过进产品进国并定殖，将对我国农业及农产品出口贸易带来极大损失。甲酸乙醋作为澳甲烧的潜在替代熏蒸剂之一在水果表面有害生物的处理中板具应用前景近年来重新受到各，，国重视。本文观察研究了杰克贝尔氏粉蛛的发育历期，使用甲酸乙醋对杰克贝尔氏粉妍和进口凌萝进行熏蒸研究，试验结果如下：１、在温度２５±ｒｅ，湿度７化５％，光周期１化：１０Ｄ的条件下，杰克巧尔氏粉妍雌一龄若虫二王成虫发育历期可分为卵、、龄若虫、龄若虫、雌成虫共五个阶段。其中天一±二紅王卵期为４．４７±０．７２骄若虫期为６．６１１．１９天龄若虫期为６．１１．２１天轮若，，，虫期为３．９３±１．％．５化１．０９天成虫产卵前期为９天。，雌’’’２、在１５Ｃ、２０Ｃ、２５Ｃ条件下分别用２０ｍ／Ｌ甲酸乙醋熏蒸杰克贝尔氏粉蛛，ｇ卵、若虫、雌成虫３ｈ。结果显示，杰克贝尔氏粉蛛各个虫态对甲酸乙醋的耐受性从高到低依次为卵、雌成虫、若虫。’Ｃ不同气调条件下３、在２５分别使用８ｍ／Ｌ、１６ｍ／Ｌ、２４ｍ／Ｌ、３２ｍ／Ｌ、，ｇｇｇｇ４０ｍｇ／Ｌ、４８ｍｇ／Ｌ浓度的甲酸乙醋熏蒸处理杰克贝尔氏粉靖卵化。结果表明，甲酸乙醋熏蒸可有效杀灭杰克巧尔氏粉蛛；〇％、２．５％、５％、１０％、１５％的二氣化碳条件对应的ｍ、／．０４３ｍ／Ｌ６０．７７４ｍ／Ｌ、６９．０／ＬＬＤ９９别为．８４２／Ｌ８１．２３９ｍＬ、６９、７８ｍ．９９６８值分８９ｇｇｇｇｇ；表明加入二Ｗ—定程度上增强甲酸乙醋对杰克贝尔氏粉蛛卵的熏蒸效果氧化碳可，１０％二氧化碳为最佳增效条件。４、在２（ＴＣ不同气调条件下分别使用ｌＯｍ／Ｌ、２０ｍ／Ｌ、３０ｍ／Ｌ、４０ｍ／Ｌ、，ｇｇｇｇ５０ｍ／Ｌ、６０ｍｇ／Ｌ浓度的甲酸乙醋熏蒸处理杰克贝尔氏粉蛛卵化。结果表明，甲酸乙醋ｇ〇熏蒸可有效杀灭杰克贝尔氏粉妍０％、２．５％、５／〇、１０％、１５％的二氧化碳；条件对应的ＬＤ９９值分别为１２０．０９５ｍ／Ｌ、１０５．７４９ｍ／Ｌ＞９７．８４３ｍ／Ｌ、８３．４４７ｍ／Ｌ、．９９６８ｇｇｇｇ加入二—９０．５４１ｍｇ／Ｕ表明氣化磯可Ｗ定程度上增强甲酸乙醋对杰克巧尔氏粉拚卵的熏蒸效果，１０％二氧化緣为最佳增效条件。°５、在１５Ｃ不同气调条件下，分别使用１２ｍｇ／Ｌ、２４ｍｇ／Ｌ、３６ｍｇ／Ｌ、４８ｍｇ／Ｌ、６０ｍ／Ｌ、７２ｍ／Ｌ浓度的甲酸乙醋熏蒸处理杰克巧尔氏粉玲卵３ｈ。结果表明乙髓ｇｇ，甲酸－－１ 熏蒸可有效杀灭杰克贝尔氏粉妍；０％、２．５％、５％、１０％、１５％的二氣化碳条件对应的ＬＤ为１２２．１３２ｍ／Ｌ、１２６．５３４ｍ／Ｌ、１２０．７２４ｍ／Ｌ、１０８．２８４ｍ／Ｌ．９９．９９６８值分别ｇｇｇｇ入二—１１６．１７９ｍｇ／Ｌ表明加氧化碳可Ｗ定程度上增强甲酸乙醋对杰克巧尔氏粉妍卵的；二熏蒸效果１０％氧化碳为最佳增效条件。，°一６、在２５Ｃ条件下、藻萝对甲酸乙醋具有定吸附使用３０、６０、９０和１２０ｍ／Ｌ，ｇ．甲酸乙醋熏蒸化的ＣＴ值分别为４乂６８、１０２．５６、１５５．３、２１０．９５ｍｇｈ／Ｌ。甲酸已醋浓度为３０、６０、９０ｍｇ／Ｌ时可Ｗ抑制菱萝在熏蒸期间的呼吸强度和贬藏期间的失重率，对其他各项品质指标无显著影响。１２０ｍ／Ｌ的甲酸乙醋熏蒸会引起葱萝冠芽变坏增强渡ｇ，萝贬藏期间的呼巧强度和失重率，导致果实劣变。°７、根据室内毒力测定的结果，分别采用２５Ｃ、６０ｍｇ／Ｌ甲酸乙醋、１０％二氧化°°碳；２０Ｃ、９０ｍｇ／Ｌ甲酸乙醋、１０％二氧化碳；１５Ｃ、１２０ｍｇ／Ｌ甲酸乙醋、１０％二氧化碳这王种条件对杰克巧尔氏卵熏蒸３ｈ开展验证试验。结果表明上述互种条件下均可，全部杀死供试的１００００粒杰克贝尔氏粉娇卵，同时对进口菲律宾茨萝的品质无不利影响。综上所述，本文研究表明，不同温度下甲酸乙熊可快速杀死杰克巧尔氏粉妍的所有虫态，并且对水果无显著影响。甲酸乙醋熏蒸技术研究对提升我国检疫处理水平，保障我国水果进口贸署顺利进行保护我国水果生产安全具有重要意义。，关键词：熏蒸、甲酸乙辭、杰克贝尔氏粉蛛、二氣化碳、覆萝－２－ １．前言一我国作为传统的农耕国家，农业经济是我国国民经济的重要支柱之。同时，由于地域迂陶，南北跨度大，导致我国自然生态环境复杂，为外来有害生物可能进行的定殖和传播提供了条件。长久Ｗ来，我国的农林业生产、生态安全和国民经济都深受Ｗ这些外来有害生物的危害并造成每年近６００亿人民币的巨大损失。１．１植物检疫植物检疫是一种由国家或地方政府相关机构通过法律规定或行政手段实施的植物保护方法。植物检疫首先会对疑似的有害生物进行风险评估，Ｗ判定是否将其列为检疫对象，并Ｗ此决定是否建立疫区。对疑似有检疫性有害生物的货物及其运输工具实Ｐ１施查验，同时制定和实施相应的疫情处理措施。各国均把植物检疫措施作为防止外来检疫性有害生物入侵的重要手段。我国最早有关植物检疫的官方记载可追溯到１９２８年，当时政府制定了《农产品检Ｗ查条例》，至今已有８０余年历丈。新中国成立后，我国高度重视并积极应对有害生物Ｗ给国家带来的危害，先后通过数次立法和设定相关部口来加强动植物检疫工作。１９％＂年为坚持严格依法行政曰岸工、，，提高作效率促进外贸发展国务院正式成立国家＂出入境检验检疫局２００１年国家出入境检验检疫局与国家技术质量标准监督局合并成立国家质量监督检验检疫局。国家质检总局的建立，为更好地实施出入境的植物检疫工作，促进对外贸易发展起到了积极的作用。一、口在进出境植物检疫工作中，般认为植物及植物产品检疫分为产地检疫岸检疫和入境后检疫兰个阶段Ｗ。对于防范进口植物及植物产品检疫风险工作来说，上述Ｈ个阶段均具有重要意义，只有将它们的工作紧密地结合起来才能最大可能地控制植物Ｗ及植物产品的检疫风险。同时由于送兰个阶段处于检疫风险控制的不同时期，其对于控制检疫风险的侧重点和具体实施措施有很大的差异。产地检疫是Ｗ处于生长期间的植物上的病虫害发生情况为重点进行的检疫性调一一工作可Ｗ由输出方的植物检疫人员在植物查，通常需要个植物生长季的时间。这生产期到其生产地域进行检验；也可Ｗ在植物或植物产品入境前，由输入方的植物检工期间对其进行检验Ｗ疫人员在植物生产期间或植物产品加。口岸检疫是在植物性贸易产品入境输入国时进行的检疫验证，重点是验证是否具有相关检疫证明文件，现场查验和样品的实验室检测验证，往往需要几天或者几个小时。－３ 入境后检疫是指桂物及植物产品在入境后进行的检疫监管，包括流向管理、范围９限定［］、隔离措施、病虫害调查、检疫处理和疫情控制。自中国加入ＷＴＯ，国际贸易量持续増长，从各个口岸入境的货物批次也持续上，同时货物在各口岸滞留的时间不断缩短升，使得口岸检疫对降低入境货物检疫风险的作用越来越弱，这就要求通过加强产地检疫和入境后检疫两个阶段的作用来弥补曰ＵＷ岸检疫的功能缺失。尤其对检疫风险较高的植物及植物产品应该派出我方检疫人员到植物的生产地域进行生产期间的病虫害发生情况摸底，提高产地检疫效果。在入境后检疫过程中一，除了使用有限的隔离检疫手段外，有必要建立套国内普遍适用的的防范入境农产品生态安全风险的应急机制，将有可能携带检疫性有害生物的农产品列ｉｗｓｆｉ入该体系中进行监督和控制。１－．２中国东盟水果贸易现状及风险随着中国东盟自由贸易区的成立，双边的进出口贸易量迅速増长，东强成为中国最重要的农产品贸易伙伴之一，而水果也在双方农产品贸易中占据了很大比例。中国和东盛各自有其独特的自然地理条件和丰富的生物物种资源，中国可产出几乎所有种类的水果，其中苹果、巧橘、梨、巧、柿子等水果享誉世界；东盟则是世界重要的热带水果产地，主要产出香蕉、薇萝、構莲、火龙果等。因此中国和东盟间的水果贸易可取长补短，互相成为对方重要的水果贸易伙伴。数据显示，我国２００５年自泰国，越南，菲律宾Ｈ国进曰的水果总量占东盟出口我国水果总量的８０％抖上，檔莲、山竹果ｔＷ？？、火龙果、香蕉成为进口量最多的四种水果。２０１０年１月１日起在中国东盟自由贸易区内实施的免除水果贸易关税的措施，为东盟水果扩展中国市场提供了巨大商机。据统计，２０１３年前５个月我国与东盟的双边水果交易总量约为１７０万吨，交易窓额超过１６亿美元，同比增加超出了６％。我国与东盟间的水果贸易额在中国对外水果贸易总额所占比例已接近一半东盟依然扮演者中国最大水果贸易对象的角色。，长久Ｗ来，各国间的贸易活动常常受到动植物疫情传播的困扰，中国与东盟间的商品贸易也因此承受着较大的风险。特别由于东盟各国地处热带或亚热带地区，检疫性有害生物种类繁多，且与我国边境地区的气候条件相类似，使我国因对外水果贸易５Ｕ３而引发的动植物疫情传播的风险也增大。事实上东盟水果多Ｗ边境贸易形式进口，事先无需审批，果园无需注册，水果来源不受限制，再加上这些国家本身经济技术相对落后，水果生产管理水平较低，从而导致进口水果疫情较为严重，且十分复杂。据统汁，在被我国列为检疫性有害生物的名单中，存在于东盟境内的多迭１０５种。从２００５－２０１１年各个口岸截获的有害生物统计数据来看，我国每年从泰国、越南、马来西－４－ ｔｗ亚、印度尼西亚等国家进口水果中截获的有害生物均超过１万批次ｙＡ上。因此，做一东盟水果贸易的植物检疫工作显得极为重要好中国。１．３杰克贝尔氏粉娇概述１．３．１分类地位’■杰克贝尔氏粉蚁（ｆｓｅｗｄｏｃｏｃｃｗ知Ｃ姑ｅａｒ戒切７ＧｉｍｐｅｌｅｔＭｉｌｌｅｒ，异名：成？ＣＯＣＣｗｊｅ化幻ｅＢｏｒｃｈｓｅｎｉｕｓ）。隶属于同翅目Ｈｏｍｏｐｔｅｒｔａ，阶总科Ｃｏｃｃｏｉｄ的，微齡科Ｐｓｅｕｄｏｃｏ■Ｕ７１ｃｃｉｄａｅｃｍ油？ｃｏｃｃｗ。，粉蚁属Ａ１．３．２分布杰克贝尔氏粉阶在国外有着极广的分布，在北美洲、中美洲、南美洲部分国家东南亚各国、部分非洲国家Ｗ及我国台湾等地均有杰克贝尔氏粉蚁的分布。到目前为ｎ７ｌ止。，还没有有关该粉阶在我国内陆分布定殖的相关报道１３．３寄主范围杰克贝尔氏粉晚寄主范围极广，目前已有记载的有４０多科２００种Ｗ上寄主植物１７２１，［］。主要寄主植物有檔莲（〇祈０２化ｅｆＷｍｗＭｕｒ）、渡萝（如ｃｏｗｏｍｓ）、芒果＇＇（ｉＭｕｓａｎｃａ、巻雾ＳｙｚｉｕｍＳａｍａｅｅｒｅ＆＾Ｍａｎｉｅｒａｎ出ｃａｈ．）、香蕉ｉｎＬｏｒｎ．）ｒａｎｍｅＭｉｇｆ（（ｙｇｇ’ｐｅｒｒｙ）、番蒜枝ｓｐｐ．）、番石楷（ｆ別航／／ｗｇｗｆｌ／ａｖａＬ．）、红毛丹（Ａｋ／ｊＡｅ／ｚＭｗ崎巧ａｃｅｗｗＬ．）、南瓜（Ｃｗｃｗ６化３ｗｏｊｃＡａｔｏＤｕｃｈ）、咖啡（ＣｏｆｅａａｒａｂｉｃａＬ．）、马铃馨町。－巧（Ｓｏｌａｎｉｍ化ｂｅｍｓｕｍ）巧巧（Ｊｂｅｏｂｒｏｍａｃａｃａｏｈ．）等。１．３．４形态特征０．５ｍｍ０．３ｍｍ。卵为楠圆形，呈淡黄色半透明状，体长约，宽一ｍｍｍｍ龄若虫呈浅黄色．７，宽化４，初巧的，体长约０背部无蜡质覆盖。初解时一聚集在卵囊下段时间。，随后散开寻找食物且行为活泼一二龄１．３ｍｍ０．６ｍｍ若虫刚脱皮时体色为澄黄色，体长约，宽，背部有层薄的蜡二龄后期。质覆盖层；雄虫停止取食准备化蛹，雌虫准备脱皮兰龄雌若虫体长约２．３ｍｍ，宽１．２ｍｍ，背部蜡质层逐渐加厚，末期蜡突明显，形态与雌成虫极为相似。雄虫的蛹为黑色，包被在多层蜡丝内。一雄成虫羽化后具有对附有薄层蜡粉的前翅，可Ｗ短距离飞行。３．１ｍｍ１．６ｍ雌成虫体长约，宽ｍ，背部覆盖厚厚蜡质层，虫体周边蜡突明显，经一ｔＷ过段时间后进入产卵期。－５ １．３．５危害杰克贝尔氏粉阶和粉阶属的其他种粉阶均属表面害虫，群居于寄主植物表面，吸食植物幼嫩部分，严重影响寄主植物的长势和果实的发育。果实受害后通常会产生感观和品质降低的现象，严重的会造成残次品，导致经济损失。杰克贝尔巧粉拚在取食的过程中会分泌出一种高糖物质，这种高糖物质成为病原真菌快速生长和增殖的物质基础，因而被杰克贝尔氏粉蚁寄生的寄主往往会同时出现真菌性病害，加速了寄主植ｔＷ物的变质腐烂。１．３．６传播途径杰克贝尔氏粉蚁通常寄生于植物的茎叶等幼嫩部位一。其龄若虫活动性极强，可从寄主植株迁移到其他植株，也可因天气等外部因素到处扩散，同时还可Ｗ靠其背部的蜡质层依附到其它动物、人工器械等传播到未被寄生的植株上。１．４检疫熏蒸处理方法熏蒸处理是一种在适合的环境条件下且封闲空间内利用熏蒸剂来杀灭目标有害生物的化学处理方法。熏蒸剂则是指在熏蒸处理所需的溫度和压力下，可稳定保持气体ＰＳ１状态同时可Ｗ达到杀死目标有害生物所要求的浓度的化学药剂。由此可Ｗ看出，熏蒸是利用气态化学药剂的扩散特性来杀死货物表面或者内部目标有害生物的过程，因一此在熏蒸过程中熏蒸剂浓度的多少Ｗ及处理时间的长短对熏蒸效果至关重要，这点将其与烟雾处理和气雾处理区别开来。检疫熏蒸处理是Ｗ防止检疫性有害生物或管制性有害生物的入侵和扩散为目的，Ｗ官方批淮的技术标准为依据，在官方指定区域，由国家相关管理部口授权实施并进行过程监管和效果评估的过程。由于熏蒸处理的广泛适用性，目前熏蒸处理己广泛应用于原木及木制品、粮谷、饲料、水果、种苗、花弁等产品中携带有害生物的检疫处理，在控制检疫风险，保障国际贸易顺利开展中发挥了重要作用。熏蒸处理具有化学处理的普遍优势，即处理效果好且药剂价格相对低廉。而与其他化学处理技术化较，熏蒸处理又有其独特的优势。最为突出的是熏蒸剂气体能够通过自然扩散，均匀分布于整个处理空间，并深入到被熏蒸物体内部杀死熏蒸对象。因一般只需要一个相对密闭的空间即可实施而，熏蒸处理，对场地、设备要求较简单，、也不需移动货物，实施便捷经济，这些优势在对大宗货物和大型建筑物进行处理时显得尤为突出。一种熏蒸剂漠甲烧很早Ｗ前就被广泛用于水果的检疫处理作为。漠甲烧具有穿透ＰＷ。性强，毒性大，性能稳定，且无色无味等特性但漠甲焼会破坏臭氧层，被列入－６－ 《关于消耗臭氧层蒙特利尔议定书》伦敦修正案的受控物质名单，发达国家已于２００５年将其淘汰，发展中国家也将逐步停止大规模使用漠甲烧；虽然漠甲焼在检疫工作中Ｐ７的使用还是被允许的各国都对漠甲焼的应用制定了限制措施１。，但是世界因此，急需研发新的友好的熏蒸剂来代替漠甲婉。憐化氨，硫醜氣，甲酸己醋被认为是漠甲晓ＰＳ１的潜在替代熏蒸剂，并已经得到了广泛的研究。随着科技的进步，民众对于食品安全问题越来越重视。在防治仓储害虫方面，西方发达国家已逐步开始将化学方法与物理方法和生物方法结合，探索新的环保友好型２９１１的仓储害虫防治方法。在检疫熏蒸领域，熏蒸剂残留、抗药性等问题促使了气调技术在检疫熏蒸方面的发展。气调与熏蒸剂联合的使用减少了熏蒸剂用量，同时提高了熏蒸效果。许多研究表明，提高熏蒸过程中的二氧化碳浓度可Ｗ有效提升漠甲烧、磯ＰＭＳｌ化氨、环氧乙晓等大多数熏蒸剂的毒力。４０ｍｇ／Ｌ漠甲婉和５％的二氧化碳游合熏蒸Ｐ１１２ｈ已被成功应用于我国云南出口花巧携带有害生物的检疫处理。１．５甲酸乙醋别名：ＥｈｌＦｏｒｍａｅ蚁酸石醋英文名；ｔｙｔ分子式：ＣＨＯ３６２１．５．１理化性质一ｒｃ常温下甲酸乙醋是种无色透明液体．，相，具有芳香气味，沸点５４对分子质量为°７４．０８，相对密度为０．９２，相对蒸气密度为２．５５，饱和蒸汽压为１３．３３ｋＰａ５．４Ｃ。（）＂可将甲酸乙醋同苯、己醜等有机类溶剂任意比例混合。２５Ｃ条件下甲酸乙酷在水中的溶解度为８８．３ｇ／Ｌ。甲酸乙酷属于可燃物，其蒸气在空气有爆炸的危险，当含量在空气中大于２．８％时可被点燃，大于１５％时就可能发生爆炸。１．５．２毒性及毒理机制有研究发现甲酸乙醋对哺乳类等高等动物是低毒的，并将甲酸乙醋与ＰＨ３和ＤＤＶＰ做了比较Ｗ熏蒸４ｈ条件下家鼠的ＬＣｓｏ值作为比较急性毒性的方法，ＰＨ３３５一的急性毒性是ＤＤＶＰ的十多倍［］定，是甲酸己醋的１０００多倍。同时有研究表明，将Ｐ７３量的甲酸乙酷注射入大鼠腹腔内并不会显著提高大鼠的死亡率。甲酸乙醋对人也是低毒的，根据世界卫生組织的规定，个体重为５０ｋｇ的成人为例，其每天摄入的甲５０ｍ一０酸艺酷量控制在１Ｗ下即可．０５ｍＰ战则没有设定ｇ，而ＤＤＶＰ的这数值为，对ｇＰＳ１此指标。甲酸乙醋对昆虫具有较高的毒性。已有的研究表明，甲酸乙醋对露尾甲属、错谷盗、印度谷換、西花莉马、苹果蠢蛾、葡萄粉阶及曠蛾科、王耳其扁谷盗的各个虫态－７ 都表现出较强的毒性昆虫对于甲酸己醋的耐受性因昆虫的种类和龄期而有所差一４２１１异。般情况下成虫最为敏感，幼虫（若虫）及卵次之。，蛹的耐受力最强因其良４３１１好的杀虫活性，甲酸乙醋也被应用于储粮害虫的熏蒸处理。甲酸乙醋对昆虫的毒力作用主要是通过甲酸来实现的。甲酸乙酷被昆虫吸入体内后经过酷酶代谢降解为甲酸或甲酸醋一。方面，甲酸对线粒体细胞色素Ｃ氧化酶有较强的抑制作用，，使得昆虫不能获得ＡＴＰ而死亡影响了细胞的有氧呼吸，同时甲酸还可破坏线粒体，维而抑制昆虫的呼吸作用和电子传导链，最终引起细胞死亡。４４一ｔＷＨａｒｉｔｏｓ的实验结果验证了这点喘Ｓｏｎｇ。另方面，甲酸可作用于神经的靴标位，对昆虫的艺酷胆碱醋酶和竣酸酷酶均有抑制作用使昆虫表现为神经性中毒点，因而一４２４６Ｎ【［］甲酸乙醋也被视为种神经毒剂ｕｅｎ０Ｄａｍｃｅｖｓｋｉ。ｇｙ＾的实验证实了甲酸乙酷的神经毒性。１．５．３研究现状早在１９８４年就有有关甲酸乙醋可杀灭储粮害虫的报道，但当时并未引起足够的重４７［］视。近年来，随着各国逐步淘汰漠甲晓，迫切需要研发新的熏蒸剂，甲酸己酷作为漠甲烧的潜在替代品又被广泛的研究起来。Ｍａｈｏｎ等Ｗ８５ｍｇ／Ｌ浓度的甲酸乙酷进行实仓熏蒸试验。结果表明甲酸乙醋能在数小时内对米象、谷蠢、赤拟谷盗起到较强的杀灭作用，但是在较低溫度条件下杀灭效果不是很理想，可能与低温条件下甲酸乙醋挥发速度慢’，８Ｃ条件下，，导致实际浓度较低不能快速杀死害虫有关。王殿轩在２使用不同浓度甲酸己醋分别与１％、３％、５％、７％的二氧化碳混合熏蒸米象和赤拟谷一盜，结果表明所有浓度的二氧化碳都可提高对两种害虫的杀死作用，且在定范围内９１４＞浓度越高这种増效作用越显著。在甲酸己醋熏蒸处理对水果感官品质的影响方面，已有大量研究表明适量甲酸己°醋熏蒸不会对水果的感官品质造成不利影响。例如，２０Ｃ条件下，Ｐｕｐｉｎ利用８４．８ｍｇ／Ｌ的甲酸乙醋熏蒸处理禪桃１．化，仅会使懐桃果柄轻度变褐，而不会对其他品质指标产生影响２ｒＣ条件下，用４９．６ｍ／Ｌ的甲酸乙醋处理带有加州红圆阶的葡萄３ｇｔＷ，１７ｈ在可Ｗ完全杀灭加州红圆晚的同时对葡萄的外观品质不会造成显著影响。在°±２Ｃ条件下，Ｓｕｎｇ用２１０ｍｇ／ＬＶａｐｏｒｍａｔｅ熏蒸澄子４ｈ，未对接子的外观品质造成任何°１５Ｃ条件下．＞影响在，ＭｉｓｕｍＵ＾＾．２ｍｇ／Ｌ的甲酸己醋与３７４９ｍｇ／Ｌ的ＣＸ２混用使二用，熏蒸处理香蕉３ｈ，、草萄、葡萄袖结果表明甲酸芭醋和氧化碳气调熏蒸不会对上述水果的外观品质产化不利影响一种乂然的挥发性有机化合物，甲酸乙醋是，广泛存在于水果，蔬菜和谷物中对人和哺乳动物低毒，在动植物体内可被醋酶等快速降解，理论上不会造成残留问题。－８－ °４７°［】６Ｃ下胆藏１５天后检Ｓｕｎ在２Ｃ条件下用２１０ｍｇ／ＬＶａｐｏｒａｉａｔｅ熏蒸澄子４ｈ，在ｇ１７±口３’］Ｌｉｍａ在２０（：条件测到的甲酸乙醋含量远低于澳大利亚对甲酸古醋的最大残留限量；气３０ｍ。５２ｍ／Ｌ４ｈ，散ｉｎ后未检测到甲酸乙醋下，用ｇ的甲酸乙醋熏蒸葡萄１．５．４剂型硏发与前景在实际熏蒸过程当中往往需要投入的大量甲酸乙酷，而甲酸乙醋在常温下难Ｗ迅问题。２００２速挥发和其蒸汽在空气中易燃易爆的，给甲酸乙醋的实际应用带来不便一ｏｒｍａｔｅ一熏蒸剂，该熏蒸剂将甲酸石酷蒸汽与氧化碳年，澳大利亚注册了种名为Ｖａｐ气体Ｗ１：６（ｖ／ｖ）的比例混合。目前Ｖａｐｏｒｍａｔｅ己替代敌敌畏和磯化氨等作为干果的快速杀虫熏蒸剂。１．６立题依据一种具有严重危害的检疫性害虫杰克贝尔氏粉阶作为，受到世界各国的普遍关注。该虫不仅对寄主植物的为害十分严重，而且直接影响到了各国间的水果进出口贸，易。虽然目前在大陆还没有该虫分布的相关报道，但是随着我国与各国尤其是东南亚各国和地区的贸易量的增加，该虫传入我国的风险越来越高。２００９年我国深圳出入境检疫局初度在入境的莲雾中发现杰克贝尔氏粉晚Ｗ来，我国共在各类入境水果中发一、。旦传入，该虫可借助水果、现该虫３００余次，其中寄主多为火龙果藻萝等水果。同时国内尚没有关于杰克花巧等农产品快速传播，对我国农林产业将造成极大威胁。贝尔氏粉蚁的研究。因此，尽快研究出对该虫的检疫措施盈得极为重要一监管司发出则警示通报。通报显２０１４年５月２９日，国家质检总局动植物检疫示，西南沿海各个检验检疫局己数次从入境的进口自东盟的火龙果中截获包括杰克贝国列为禁止入境的有害生物，尔氏粉阶在内多种检疫性有害生物，该粉蚁虽尚未被我、、但当前还未有有关该粉斷在我国大陆内分布的报道，且其适应性强寄主植物极多，对我国农业危胁很大。要求各出入境检疫局若截获该粉输，应立即依法采取措施并及时向上级单位通报。口４１日国Ｈ大热带水果。我国是疲萝的主要进，疲萝作世界第，深受各国民众喜爱且大多进口于东盟各国。薇萝可发生多种病虫害，现己报道的主要有害生物多达５１２００５至２０１１种，据统计仅年间各检疫局截。同时薇萝属于易被蚁类害虫寄生的水果［巧３５、香蕉、。粉蚁类害虫获了携带各类粉阶的进口薇萝批次，数量仅次于楷莲龙眼５６［１。据研究，除了取食渡萝影响植株长势和果实发育外，还可导致薇萝调萎病的发生Ｐ７－５９】？只有当粉蚁和縷萝调萎病病毒同时存在时藻萝调萎病才会发生。粉蚁类害虫对縷萝的危害之大１＾＾及疲萝在我国水果进出口贸易中的重要地位是本次实验选用薇萝作为—〇 供试水果的原因。甲酸乙醋作为漠甲烧的潜在替代品之一，具有天然存在，能够快速杀虫，易降解，对人畜低毒的特点。本文通过研究不同湿度下甲酸乙醋对杰克贝尔氏粉蚁的气调一熏蒸效果，将进步扩展甲酸乙醋的检疫处理适用对象，提高我国水果检疫处理水平。２材料与方法２．１杰克贝尔氏粉妍发育历期２．１．１试虫的准备本实验的供试试虫为２００９年深圳出入境检疫局截获自进口的泰国莲雾上的杰克贝。尔氏粉蚁，繁殖到第１０代的雌虫根据试虫的习性，将其接种到发芽的±豆上，放置于媪度２５±ｒＣ，湿度７０＋５％，光周期１４Ｌ：１０Ｄ的养虫室词养，使其发育、繁殖，建立实验种群。２．１．２仪器放大镜，饲养盒，解剖钟，恒温恒湿光照培养箱（Ｂｉｎｄｅｒ，ＫＢＦ７２０，德国）等。２丄３试验方法一一个发芽王豆表面将只杰克贝尔民粉阶雌成虫接到，将发芽主豆放入饲养盒中并置于温恒湿光照培养箱中饲养，培养箱条件设定为温度２５±ｒｃ，湿度７０±５％，光周期１４以１０Ｄ。毎天三次观察雌成虫是否产卵。在雌成虫产卵２４ｈ后小也将其挑走，留下卵块在发芽±豆上，获得小于产后２４ｈ的卵。每天定时用放大镜观察卵的解化情况，并记录巧解若虫的个数，待２天内初僻若虫数量不再增加时可认为粉蚁卵己全部解化，记录初解若虫的总个数。每天定时观察±豆上各个龄期若虫的数量及发育情况，粉阶若虫的龄期抄若虫脱皮的次数为准，各个龄期若虫数量Ｗ若虫脱皮时留下的表皮个数为准，每次观察记录后将已查的表皮移出饲养瓷。记录各个龄期若虫的数量，直到所观察的每只粉拚开始产卵。２丄４数据处理用Ｅｘｃｅｌ软件做出表示各龄期数量的折线图，根据折线图的变化估计各龄期的发育时间。２．２杰克贝尔氏粉拚室内毒力测定２．２．１巧虫准备参照２．１．１的方法饲养粉蚁。－－１０ ２．２药品与仪器．２甲酸乙醋（９７．０％，天津市福晨化学试剂厂）乙醇（９９．７％，北京化工厂）二氧化碳（９９．９５％，潍坊耀盛电气设备有限公司）熏蒸罐（６Ｌ，瓶口用橡胶塞密封，其上安装采样口）气袋（１Ｌ、１０Ｌ，德林，大连）气相色谱（６８９０Ｎ，安捷伦）恒湿恒湿箱（Ｂｉｎｄｅｒ，ＫＢＦ７２０，德国）体视显微镜（Ｚｅｉｓｓ，ＳｔｅＲＥＯＤｉｓｃｏｖｅｒｙＶ１２，德国）－Ｐ５０４－ＢＮ）无油真空粟（ＧＡＳＴ，ＤＯＡ，美国巨型注射器ＯＬ）粘虫胶（０．５ｋｇ，北京中捷四方生物科技有限公司）、培养皿、滤纸等。２．３ＥＦ标准曲线的建立．２Ｗ乙醇为溶剂，将甲酸乙醋稀释为浓度为２０、４０、６０、８０、ｌＯＯｍｇ／Ｌ的甲酸乙醋稀释液，用液相针分别抽取ｌｕＬ稀释液，注入气相色谱中，分别记录甲酸乙醋的峰面积。Ｗ甲酸乙廳浓度为横坐标，峰面积为纵坐标，建立标准曲线。’－气相色谱条件；２２０ＣＰｒｏａｒｋ０１００）；：进祥口温度，填充色谱柱ｐＱ（８目，柱温‘ＣＮＬ８０，Ｆ瓜：２５〇ｒ，载气；也，２，柱流量：４０ｍ／ｍｍ，参比气流量：５０ｍＬ／ｍｉｎ。２．２．４Ｃ〇２标准曲线的建立向１Ｌ气袋中充入若干体积的Ｃ〇２纯气和５００ｍＬ氮气（Ｘ＞积分，使得海合后２的体数分别为２％、４％、８％、１６％、２０％。°填充色谱桂Ｐｒｏ－：进样口湿度；１２０Ｃｒｋ（８０１００），柱：气相色谱条件，ｐａＱ目温‘７（ＴＣ，ＴＣＤ；２００Ｃ，载气：Ｈ２，柱流量；２５ｍＬ／ｍｉｎ，参比气流量；３０ｍＬ／ｍｉｎ。２．２．５最耐受虫态测定方法根据２丄４的结果、若，分批饲养粉阶，分别得到杰克贝尔氏粉蚁２天卵、４天卵虫和雌成虫，并确定每个待处理止豆上的试虫／卵个数超过１００头／粒。将带虫±豆密封于容积为６Ｌ的熏蒸罐中，置于设定温度的恒温恒湿箱中平衡１２ｈ。熏蒸媪度、时间、－剂量见表２１。每个处理重复３次，并设置对照。－－１１ ２－表１不同温度下，甲酸乙醋熏蒸不同龄期杰克贝尔巧粉拚的时间和计量Ｔａｂ－ｒｓｗｔｃｃｗｒｌｅ２１ｔｈｅ巧ｍｅａｎｄｄｏｓｅｏｆＥＦ扣ｍｉｇａｔｉｏｎｏｎｄｉｆｅｒｅｎｔｉｎｓｔａ仍ｅｆｏｃｏｙ幻Ｃ化ｅ口成ａｔｄｉｆｅｒｅｎｔｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ￣￣熏蒸湿度ｒｅ）熏蒸时间化）甲酸乙酷剂量（ｍｇ／Ｌ）°ｈＴｅｍｅｒａｔｕｒｅＣＴｉｍｅ（）ＤｏｓｅｏｆＥＦ（ｍｇ／Ｌ）ｐ（）１５３０、２０２０３０、２０３０、２０＾－０．５甲酸乙醋熏蒸采用负压投药法，用空气粟将密封的熏蒸罐中的空气抽至约０．４个大气压，断开空气累，用夹子加紧橡皮管防止漏气，按照设计的投药量将甲酸乙醋。液体从橡皮管注入熏蒸罐中，松开夹子，待熏蒸罐恢复常压，用塞子封住熏蒸罐曰在投药后化５ｈ和３ｈ，分别用气密针抽取化４ｍＬ熏蒸罐中空气，用气相色谱测量罐。，拔开塞子中甲酸乙酷的浓度并记录。熏蒸结束后将熏蒸罐放入通风厨中，散气２ｈ＋＋散气结束后，将带虫止豆放入温度２５ｒＣ，湿度７０５％，光周期１化；１０Ｄ的养虫室中。４她后观察并记录各龄若虫和雌成虫的死亡情况，１０天后观察并记录卵的膊化情况。２２．６杰．克贝尔氏紛斬室内毒力测定方法根据２．２．５的结果，选择杰克贝尔氏粉阶卵作为供试虫态。挑选若干发芽状况良好的±豆，放入饲养盒内，在每个发芽±豆上接入１５只杰克贝尔氏粉阶雌成虫。将饲养盒置于温度２５＋ｒＣ，湿度７０＋５％，光周期ＭＬ：１０Ｄ的养虫室中，待其产卵。２４ｈ后，将雌成虫挑走，至少保留４块完整的卵块在±豆上，再放置２４ｈ用于试验。在一次性培养皿中央徐上适量粘虫胶，将剪好的小滤纸片放在粘虫胶上，并使滤纸片四周被粘虫胶包围，用Ｗ捕捉粉输的初解若虫。毒力实验采用气调熏蒸的方法，在投入甲酸乙醋的同时向熏蒸罐注入不同浓度的Ｃ〇。２将准备好的带卵±豆放入已设定温度恒温恒湿箱中平衡］２ｈ，熏蒸所需的温度、时－间、剂量见表２２，并设置对照。－－１２ ２－２不同温度下表，甲酸乙醋气调熏蒸杰克贝尔巧粉龄卵时间巧剂量＊－Ｔａｂｌｅ２２ｈｅｔｉｉｍｅａｎｄｄｏｓｅｏｆＥＦｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄａｔｍｏｓｈｅｅｆｔｍｉｉａｔｉｏｎｏｎｅｓｏｆＡｔｏｃｏｓｔｐｇｇｇ尸ｓｅｉｓｃｃｕ．ｆｙｏｃ始色幻／地／的ａｔｄｉｅ巧ｎｔｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ，〇熏蒸温度（Ｃ）熏蒸时间（ｈ）甲酸乙醋剂量（ｍｇ／Ｌ）二香农碳量（／〇）＂ＴｅｍｐｅｒａｔｎｒｅＣＴＴｉｍｅ（ｈ）ＤｏｓｅｏｆＥ巧ｍｇ／Ｌ）Ｄｏ化ｏｆＣ〇２（％（））－２．５２５３８、１６、２４、３２、４０、４８５１０１５０２．５２０３１０、２０、３０、４０、５０、６０５１０１５０２．５１５３２２４、３６、４８、６０、７２５１、１０５］甲酸乙醋熏蒸采用负压源合投药法。先从钢瓶中放入适量的二氧化碳气体于ｌＯＬ气袋中，用巨型注射器抽取设计量的二氧化碳气体。再用空气聚将密封的熏蒸罐中的空气抽走，断开空气累，用夹子加紧橡皮管防止漏气，按照设计的投药量将甲酸艺酷液体从橡皮管注入熏蒸罐中。将橡皮管与巨型注射器入曰相连，松开夹子，利用罐内负压将二氧化碳吸进罐中。断开巨型注射器与橡皮管的连接，使罐内气压恢复到常。压，用塞子封住熏蒸罐口在投药后化５ｈ和３ｈ，分别用气密针抽取化４ｍＬ熏蒸罐中的气体，用气相色谱测量罐中甲酸艺醋的浓度并记录。熏蒸结束后将熏蒸罐放入通风厨中，拔开塞子，散气２ｈ。豆上的卵块小也挑入事先准备好的培养皿中皿中散气结束后，将止，每个培养接一＋入块卵块，每个处理接出３块卵块，并标号。将标好号的培养皿放入温度２５ｒｃ，湿度７０±５％，光周期１化：１０Ｄ的养虫室中。１０天后在高倍显微镜下对未解化卵和初艇若虫的个数进行计数。２．２．７数据处理＝＋二増效比甲酸乙驅的ＬＤ９９．９９６８值／（甲酸乙酷氧化碳）的ＬＤ９９．９９６８值实验数据用ＤＰＳ和ＰｏｌｏＰｌｕｓ软件处理。２．３甲酸乙醋熏蒸对渡萝贬藏品质的影响２．３．１药品与仪器甲酸乙酷（９７．０％，天津市福晨化学试剂厂）－１３ 气相色谱（６８９０Ｎ，安捷伦）ＰＡＬＩ糖度计（厦口亿辰科技有限公司）ＧＭＫ－７０８酸度仪（杭州汇尔仪器设备有限公司）化３３１０双光束紫外分光光度计（日立高新技术公司）Ｓ－ＩＧＭＡ１４离也机（北京华威公司）２．３．２藻萝的熏蒸处理一＞将选好的薇萝去除部分冠芽后装入熏蒸罐中张滤纸＾＾１免甲酸，每个縷萝上放置’古醋液体与渡萝直接接触。封罐加塞，在２５Ｃ环境中平衡１２ｈ。使用空气累将熏蒸罐－、、内空气气压抽至约０．４０．５个大气皮，用注射器抽取甲酸乙醋液体，分别按照０３０６０、９０和１２０ｍｇ／Ｌ浓度的甲酸乙醋投药，并使罐内气巧回复至常巧。投药后每化化测一Ｃ〇的体积分数次罐肉甲酸乙醋的浓度和２，共熏蒸化。每个浓度独立重复９次。熏°蒸结束后将藥萝放入２５Ｃ、７０％湿度的恒温恒湿箱中胆藏。２．３．３感官品质评价熏蒸后的第３、６、９天进行评价，每次从对照组和各处理组中随机取３个薇萝进６Ｍｉｔｌｔ４－－行评价。感官评价标准按照唐友林、ＮＹ／Ｔ５０２００ｌ惭方法如表２３：表２－３藻萝感官评价标准ｂ－Ｔａｌｅ２３Ｃｒｉｔｒｉｅｄｉｎｒｉｆｒｕｉｉｃｏｍｏｓｕｓ．ｅａｕｓａｄｎｔｕａｌｔｏｆＡｎａｎａｓｇｇｑｙ冠芽颜色／级果肉颜色／级果皮颜色／级黒也程度／级Ｃｒｏｗｎ／ｇｒａｄｅＰｕｌｐｃｏｌｏｕｒ／ｇｒａｄｅＳｋｉｎｃｏｌｏｕｒ／ｇｒａｄｅＣｏｒｅｄａｒｋ／ｇｒａｄｅ１全绿１奶油色１全绿００％—２叶尖变黄２浅黄色２０—２５％变黄１０１０％—°３半变黄３黄色３２５—５０％变黄２１１／＾３０％３—％４全部变黄４金黄色４５０—１００％变黄３１５０５严重干枯５澄黄４＞５０％２．３．４呼吸强度与失重率的测定一熏蒸后第１、３、６、９天各测定次，每次选取各处理组中固定的３个疲萝进行测定。将果实密封在化干燥器中，分别在封罐后化５ｈ和１．５ｈ时，抽出气体化４ｍＬ，用，气相色谱仪测Ｃ〇２的体积分数。呼吸强度ＷｍＬＣ〇２／ｋｇｈ表示。＝（１５ｈ－ＸＸ浓度．５ｈＣ〇干燥器体积／（果重呼吸强度．Ｃ〇２〇２浓度）熏蒸时间）＝水果原质量－Ｘ失重率［（水果胆藏后的质量）／水果原质量］Ｉ００％２．３．５可溶性糖和总酸度的测定从每个处理中随机选取３个薇萝，去皮后压棒成汁。用ＰＡＬＩ糖度计测量棒好的鲜果汁的可溶性糖的含量，重复测量兰次。将３０ｍＬ蒸溜水与化３ｍＬ棒好的鲜果汁混－Ｈ次７０８酸度仪测量稀释液总酸。合稀释后，用ＧＭＫ度，重复测定－－１４ ２．３．６Ｖｃ含量的测定＆ｔｌ采用董书军的方法测定果实Ｖｃ含量。２．３．７数据处理用Ｅｘｃｅｌ和ＤＰＳ统计软件对相关数据进行差异显著性分析。２．４验证试验２．４．１药品与仪器甲酸乙醋（９７．０％，天津市福晨化学试剂厂）二氧化碳（９９．９５％，潍坊耀盛电气设备有限公司）熏蒸箱（１〇化）、气袋（１化，德林，大连）气相色谱（６８９０Ｎ，安捷伦）ｉｎｄｅｒ恒温恒湿箱（Ｂ，ＫＢＦ７２０，德国）无油真空粟（ＧＡＳＴ，美国）巨型注射器ＯＬ）－ＰＡＬ－Ｉ糖度计ＧＭＫ７０８酸度仪ＧＹ１果；；实硬度仪市售的菲律宾Ｅｖｅｒｉｃｈ疲萝２．４．２熏蒸试验的方法根据２．２．５的结果。，选择杰克贝尔氏粉阶卵作为供试虫态－根据２．２．６的结果４所示。，验证试验的设计时间、剂量如表２２－４表，不同温度下，甲酸艺醋气调熏蒸杰克贝尔氏粉聯卵时间和剂量－Ｔａｂｌｅ２２ｔｈｅｔｉｍｅａｎｄｄｏｓｅｏｆＥＦｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄａｔｍｏｓｈｅｒｅｆｕｍｉａｔｉｏｎｏｎｅｇｇｓｏｆＰｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓｐｇ／幻成／ｅｙｆａｔｄｉｆｅｒｅｎｔ化ｍｐｅｒａｔｕｒｅ￣￣熏蒸温度ｒＣ）熏蒸时间（ｈ）甲酸艺醋剂量（ｍｇ／Ｌ）二氧化碳量（％）＊ＴＴｅｍｐｅｒａｔｕｒｅＣｉｍｅ（ｈＤｏｓｅｏｆＥＦｍ／ＬＤｏｓｅｏｆＣ〇％））（ｇ）２（）（１５３＾ｉＯ２０３９０１０３０］＾大型验证试验要求试虫数量较大１００００，所Ｗ设计每个温度处理的供试粉晚卵约粒。每只雌成虫２４ｈ内可产约１００粒卵，设计每个温度处理１０个带卵止豆，每个±豆上接入１５只雌成虫。将接上雌成虫的±豆放入饲养盒内，置于温度２５±ｒＣ，湿度７０±５％１化：１０Ｄ的养虫室中，。４化后，将雌成虫挑走，至少保留，光周期待其产卵１０块卵块在±豆上，再放置２４ｈ用于试验。一口菲律宾Ｅｖｅｒｉ挑选大小致，成熟度接近，果面外观良好，没有外伤的进ｃｈ薇萝作为供试水果。将１０个备好的带卵块±豆放入整箱薇萝中，将整箱藻萝放入１００Ｌ熏－１５ 蒸箱内。用胶带密封好熏蒸箱后置于设定湿度的恒温恒湿箱中平衡１化。投药采用负压混合投药法．２．６。，参照２投药结束后将熏蒸箱的两个端口与无油真空粟的两端连接，打开真空累开关，使熏蒸箱内的空气保持循环状态。投药后化化、１．５ｈ、化分别用气密针抽取化４ｍＬ熏蒸罐中空气，用气相色谱测量罐中甲酸己酷的浓。熏蒸结束后将熏蒸罐放入通风厨中。度并记录，散气２ｈ散气结束后，将带卵块±豆放入饲养盒中并标号，将标好号的饲养盒放入温度２５±ｒＣ，湿度７０±５％，光周期１４Ｌ：１０Ｄ的养虫室中，１５天后观察带卵±豆上是否有粉阶若虫存活。将处理组藻萝与‘Ｃ对照组薇萝放入２５培养箱中，３天后测渡萝品质。２．４．３感观品质评价－５验证实验疲萝品质评价标准如表２所示。表２－５范萝感官评价标准Ｔａｂ－ｌｅ２５．Ｃｒｉｔｅｒｉａｕｓｅｄｉｎｒａｄｉｎｉｔｕａｌｉｔｆ幻丹幻ＳｃｏｍａｓＷｇｇｆｒｕｑｙｏ果肉颜色／级果皮颜色／级黑也程度／级Ｐｕｃｏｌｏｕｒ／ｇｒａｄｅＳｋｉｎｃｏｌｏｕｒ／ｇｒａｄｅＣｏｒｅｄａｒｋ／ｇｒａｄｅ忙００％１奶油色１全绿—２浅黄色２０—２５％变黄１０１０％—３黄色３２５—５０％变黄２１１％３０％—４金黄色４５０—１００％变黄３３１５０％５检黄４＞５０％２．４．４呼吸强度的测定将薇萝置于６Ｌ干燥器中并加塞使干燥器密封．化，分别在密封初始和密封１时用ＩｍＬ的进样针从干０．４ｍＬ气Ｃ化浓度色谱条燥器中抽取体，测定所抽取气体的，气相２．．２．４。试３。呼吸强度ＷｍＬＯＶｋｈ件同验均独立重复次ｇ表示：呼吸强度的计算方法参照２．３．４中的方法。２４．．５果实硬度的测定将薇萝横向切开，使压力计的测头垂直放于藻萝的测试部位并逐渐用力，使压力测头插入薇萝果肉内部，当压力测头全部没入渡萝果肉内部时停止用力，从压力计表５盘上读取数据，果实的硬度Ｗｌ〇：Ｐａ表示，。，取四点Ｗ平均值记为硬度２．４．６可溶性糖和总酸度的测定疲萝可溶性糖和总酸度的测量参照２．３．５的方法。－－１６ ３结果与分析３．１杰克贝尔氏粉蛛发育历期５，４Ｌ１在温度２±ｒｃ，湿度７０±５％光周期１；０Ｄ条件下，杰克贝尔氏粉蚁雌成３－虫的发育历期如表１所示。３－表１杰克贝尔氏粉酌雌成虫发育历期．Ｔａｂｌｅ１Ｄｅｖｄｏｐｍｅｎｔ；ａｌｄｕｒａｔｉｏｎｏｆ只ｓｃｗｆｏｃｏｃｃｗｙ幻幻厂施／炒／￣一卵期（ｄ）ｄ）：：：龄若虫（ｄ）兰ｄ龄若虫（龄若虫质雌成虫产卵前期（）Ｅｇｇｄｕｒａｔｉｏｎ（ｄ）Ｉｒｄｉｎｓ化ｒｓ（ｄ）２ｒｄｉｎｓｔａｒｓ（ｄ）３ｒｄｉｎｓｔａｒｓ（ｄ）Ｆｅｍａｌｅａｄｕｌｔｓ（ｄ）４４７±０±Ｕ１±１２１±１０９±１２．７２６．６１９６５．３．５９．９３３．９．．．９０—二龄若虫＼ｆＶＶ＼雌成虫＼ＡＡ＼／＇＇ＡＪｋ／ｉ＼＼１＇ｌｉ．－－—＇Ｘ０Ｂ▼Ｘ；维ＡＸ０５１０１５２０２５３０３５时间／天－图３１杰克贝尔氏粉晚不同虫态的时间分布？－代Ｆ１Ｔｉｒａｏｎ／ｉ３ｉｍｅｄｉｓ化化ｕｔｉｏｎｏｆｄｆｆｅｒｅｎｔｄｕｔｉｏｆｅｗＪｏｃｏｃｃｗｓ口幻化ｆｃ／ｅｇｙｙ一－４１中可，龄若虫开从图Ｗ看出，第第５天卵全部赠化第８天天巧开始脾化；始蚁皮一，第１３天龄若虫全部脱皮第１５天二龄若虫开始脱皮，第１８天二龄若虫全；部脱皮；第１８天Ｈ龄若虫开始脱皮，第２２天Ｈ龄若虫全部脱皮；第２６天雌成虫开始进入产卵期，第３２天，雌成虫全部进入产卵期。一根据上述分析，３天时卵未解化可Ｗ认为杰克贝尔氏粉阶第；第６天全部为龄若虫；第１４天全部为二龄若虫；第１８天全部为王龄若虫；第２４天全部为雌成虫；第２９天多数雌成虫进入产巧期。－－１７ ３．２杰克巧尔氏粉岭室内毒力测定３．．２１甲酸乙醋标准曲线测定－乙醋浓度与甲酸乙醋的标准曲线如图３２所示，在ｌＯｍｇ／ＬｌＯＯｍｇ／Ｌ范围内，甲酸２＝＝００－１９９Ｘ，民，其峰面积呈良好的线性关系．０．６６４３０．９９８６，回归方程为Ｃ相关系数服－比尔定律从郎伯。１２００１９９Ｘ－０－６６４１００＞－＝０９９８６；Ｒ．ａ８０＾一＾聪＾广０。。…＾．Ｓｅｒｉｅｓ１嗟／３４０ｊ卢潑／ｆｒ２０■ＪＴ；－－０￣１ｎＴＴ！ｉ０１０００２０００３０００４０００５０００６０００峰面积Ａ＊（）ｓ）ｌ图３－２甲酸乙醋气相色谱标准曲线Ｆ３－２ＴｈｅＧＣｃｕｒｖｅｏｆｅｆｏｒｍａｔｅｎｄａｒｄｉｇｔｈｙｌＳ化ｓ３．２．２不同虫态的耐受性°在２５Ｃ下，使用２０ｍｇ／Ｌ甲酸乙醋对不同龄期的杰克贝尔氏粉晚卵、若虫和雌成３ｈ－虫熏蒸了。结果如表３２，不同虫态的杰克贝尔氏粉阶对甲酸己醋耐受性差异较°大，２天卵为最耐受虫态。因此，在２５Ｃ条件下后续的毒力测定和验证试验采用２天卵作为供试虫态。’－Ｃ下乙醋的耐受性３２巧，不同龄期杰克贝巧氏紛必表Ｔ对甲酸＊？ｅ３－２Ｔｏｘｉｃｉｏｆ化／邸ＺｉｎＴａｂｅ化ｌｆｏｒｍａｅａａｉｎｓｄｉｆｆｅｒｅｎｔ户於Ｗ献ｃｏｃａｃＡＡｅａ；２５Ｃｌｔｙｙｔｇｔｃｗｓｙｓ化ｒｓａｔ虫态投药量（ｍｇ／Ｌ）试虫数量死亡率（％）ＤｕｒａｔｉｏｎＤｏｓｅ（ｍｇ／Ｌ）（ｎ）Ｍｏｒｔａｌｉｔｙｒａｔｅ（％）２天卵２０３６６７２．６±４．６ａ４天卵２０３扣８９．９±１．２ｂ若虫２０３０７１００ｃ成虫２０１００ｃ＾＜注，戶０．化〇：表中數据为平均值±标准误，同列数据后不同小写字巧表示差异显著（新复极差法Ｎｏｔｅ：Ｔｈｅｄａｔｅｉｎ化ｅｔａｂｌｅａｒｅｍｅａｎ＋ＳＥ，ａｎｄ化ｏｓｅｉｎｔｈｅｓａｍｅｌｉｎｅｆｂｌｌｏｗｅｄｂｙｄｉｆｅｒｅｎｔｌｅｔｅｒｓｓｈｏｗｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ出航Ｋｎｅｅ’＜０．ａｔ．化ｂＤｕｎｃａｎｓｍｕ山ｉｅｒａｎｅ化Ｓｔ尸５ｙｐｇ－－１８ ’在２０Ｃ下，使用２０ｍｇ／Ｌ甲酸乙酷对不同龄期的杰克贝尔氏粉阶卵、若虫和雌成虫熏蒸了３ｈ－。结果如表３３，不同虫态的杰克贝尔氏粉阶对甲酸乙醋耐受性差异较’。大，２天卵为最耐受虫态因此，在２０Ｃ条件下后续的毒力测定和验证试验采用２天卵作为供试虫态。‘表３－３２０Ｃ下杰克贝尔氏粉骑对甲酸乙酿的耐受性，不同龄期，’？－放Ｔａｂｌｅ３３Ｔｏｘｉｃｉｔｙｏｆｅｔｈｌｆｂｒｍａｔｅａａｉｎｓｔｄｉｆｅｒｅｎｔ戶ｓｅｗｒｆｏｃｏｃｃｗｓ幻口／／ｅｚ；打ｓｔａｒｓａｔ２０Ｃｙｇｙｙ＾５＾投药量（ｍｇ／Ｌ）试虫数量死亡率ＤｕｒａｔｉｏｎＤｏｓｅ（ｍｇ／Ｌ）（打）Ｍｏｒｔａｌｉｔｙｒａｔｅ（％）２２０３２６６４．２天卵±６．ｌａ４天卵２０巧８８化４．化若虫２０３１９１００ｃｍ００ｃ成虫１＾注．０５：表中数据为平均值±标准误，同列数据后不同小写字母表示差异显著（新复极差法，尸＜０）Ｎｏｔｅ：Ｔｈｅｄａｔｅｉｎｔｈｅｔａｂｌｅａｒｅｍｅａｎ±ＳＥ，ａｎｄｔｈｏｓｅｉｎｔｈｅｓａｍｅｌｉｎｅｆｂｌｌｏｗｅｄｂｙｄｉｆｅｒｅｎｔｌｅｔｅｒｓｓｈｏｗｓｉｇｎｉ巧ｃａｎｔｄｉｆｅｒｅｎｃｅ’ａｔ＜．．Ｐ００５ｂＤｕ打ｃａｎｓｍｕｌｄｌｅｒａｎｅ化Ｓｔｙｐｇ’Ｃ下在１５，使用２０ｍｇ／Ｌ甲酸乙醋对不同龄期的杰克贝尔氏粉阶卵、若虫和雌成－４虫熏蒸了３ｈ。结果如表３，不同虫态的杰克贝尔氏粉拚对甲酸乙醋耐受性差异较’。Ｃ条件大，２天卵为最耐受虫态因此，在１５下后续的毒力测定和验证试验采用２天卵作为供试虫态。‘表３－４Ｃ下１５，不同龄巧杰克贝尔氏粉斬对甲酸乙醋的耐受性＂Ｔａｂ－ａｃｋｂｅａｒｄｌｅ３４ＴｏｘｉｃｉｔｙｏｆｅｔｈｌｆｏｒｍａｔｅａａｉｎｓｔｄｉｆｆｅｒｅｎｔＰｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓｓｌｅｙｉｉｎｓｔａｒｓａｔ１５Ｃｙｇｊ￣￣Ｓ投药量（ｍｇ／Ｌ）试虫数量死亡率ＤｕｒａｔｉｏｎＤｏｓｅ（ｍｇ／Ｌ）（ｎ）Ｍｏｒｔａｌｉｔｙｒａｔｅ（％）２天卵Ｍ＾３８＋５．６ａ４２０３４０６８４６１ｂ天卵．±．若虫２０３２２１００ｃ成虫１００ｃ些＾注：表中数据为平均值＋标准误，同列数据后不同小写字母表示差异显著（新复极差法Ｉ尸＜０．〇５）Ｎｏｔｅ化ｅｔａｂｅａｒｅｍｅａｎ±ＳＨｆｆ：ＴｈｅｄａｔｅｉｎｌＥａｎｄｔｈｏｓｅｉｎ化Ｃｓａｍｅｎｅｏｌｌｏｗｅｄｂｄｉｅｒｅｎｔｌｅｔｅｒｓｓｈｏｗｓｉｎ！巧ｃａｎｔｄｉｆｅｒｅｎｃｅ，ｙｇ’ａｔ＇＜０．０５ｂＤｕｎｃａｎｓｍｕｌｔｉｌｅｒａｎｅｔｅｓｔ．ｙｐｇ３．２．３毒力测定结果’二氧化碳气调甲酸己醋在２５Ｃ条件下，恒定时间内不同浓度熏蒸杰克贝尔氏粉阶－卵，其死亡率结果如表３５所示。随着甲酸石醋浓度的增加，供试粉阶卵的死亡率逐渐增离。不加入二氧化碳的情况下，杀死所有供试卵需要使用４８ｍｇ／Ｌ浓度的甲酸艺酷熏蒸３ｈ。在加入二氧化碳的情况下各实验组粉蚁卵的死亡率有所增加，其中加入５％的二氧化碳后，４０ｍｇ／Ｌ的甲酸乙醋即可使供试卵的死亡率达到１００％；加入１０％的二氧化碳各个组卵的死亡率最高。－１９ ＂３－５巧表Ｃ条件下，甲酸乙醋气调熏蒸杰克贝尔氏紛蚁卵的死亡率°＂ｂ－Ｔａｌｅ３５Ｍｏｒｔａｌｉｔｙｒａｔｅｏｆ户５《化ｉｏｃｏｃｃｕｓ人於尬６幻／成／畔ｅｓａｔ２５Ｃｇｇ甲酸乙醋浓平均死亡率（％）度（ｍ／Ｌ）Ｍｏｒｔａｌｉｔｙｒａｔｅ（％）ｇ￣Ｄｏｓｅ如ｇ／Ｌ）０％Ｃ〇２２濟〇而５％Ｃ〇２１０％Ｃ〇２１５％Ｃ〇２０１．４ｆ１．６ｅ１．４ｅ２．２ｅ１．２ｅ８８．壯５．１ｅ１５．１±５．７ｄ１５．３±３．６ｄ２５．５±１．８ｄ２１．６±０．５ｄ１６５５±９．４ｄ６２．２±４．６３．７±４．２ｃ７±５．２ｃ７５７±５４．３８ｃ８．８．．ｃ２４７８．７±２．４ｃ８２．４±３．１ｂ８７．６±７．３ｂ９７．２±１省ｂ９６．１±２．３ｂ３２９４．２±６．化９８．３±２．：ｌａ９８．２±０．６ａ９９．１±３．１ａ９８．９±２ａ４０９７．２±２？抓９８．５±１．２ａ１００ａ１００ａ１００ａ４８１００ａ１００ａ１００ａ１００ａ１００ａ注：表中数据为平婉值±标准误，同列数据后不同小写字母表示差异显著（新复极差法，尸＜ａｗ）Ｎｏｔｅ：Ｔｈｅｄａｔｅｉｎｔｈｅｔａｂｌｅａｒｅｍｅａｎ主ＳＥａｎｄｔｈｏｓｅｉｎｔｈｅｓａｍｅｌｉｎｅｆｏｌｌｏｗｅｄｂｄｉｆｆｅｒｅｎｔｌｅｔｅｒｓｓｈｏｗｓｉｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｆｅｒｅｎｃｅ，ｙｇａｔＰ＜０．０５ｂＤｕｎｃａｎｍｕｌｔｉｌｅｒａｎｅｔｅｓｔ．ｙｐｇ经表３－６毒二力分析结果表明，不加氧化碳时，杰克贝尔氏粉蚁卵达到死亡几率值９所需的甲酸乙酷浓度为８９．９８４ｍｇ／Ｌ。不同浓度二氧化碳气调对甲酸己酷的増效作用二二氧也不同。氧化碳浓度为２．５％时，增效作用不明显．１１化破浓度为，增效比为１；１０％时，增效作用最明显，増效比为１．３９，杰克贝尔氏粉蚁卵达到死亡几率值９所需的。二甲酸乙醋浓度降为６０．７７４ｍ／Ｌ５％和１５％的增效比均为１．３増效作ｇ氧化碳浓度为，用较为明显。＂３－６巧Ｃ条件下表，甲酸乙醋熏蒸对杰克贝尔氏粉晚卵的毒力测定结果＂－ａｃｋｂｅａｒｄｓｅＴａｂｌｅ３６ＴｏｘｉｃｉｔｙｏｆＥＦｆｕｍｉａｔｉｏｎＰｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓｌｙｉｅｓａｔ２５ＣｇｊｇｇＣ〇浓度（％）斜率±Ｓ．Ｅ增效比ＬＤｓｏＬＤ９９ＬＤ２９９．９９６８Ｄｏｓｅ（％）ｓｌｏｐｅｓｙｎｅｒｇｉ巧ｉｃ（抑ｇ／Ｌ）如ｇ／Ｌ）（ｍｇ／Ｌ）０４．９５±０２１６１１３．９９８４１２７０８９８４２．．．？１３？？．１４６１４．８２３８３００４４９３９７９１口１０４２８７（巧．．）（．．）（２．５４．８３±０．２５０１．１１１３．７３１４１．９２８１．巧９？？？１３．０３４１４．；３６１３９．３７５４５．０６７７２．８０３９２４１４（）（）（．）５５．５０±０．２０８１．３１２９５５３４２８０６９．０４３．．？？？．．．於１２４４１１３４３２．１５６３６８５８．００５７８．１３８（巧（）（）１０５．２８±０．２２５１．３９１０．４３１３１．２１６６０７７４．？？？巧２１００１３１０８６９２８．８０４３４２５４５２．７９１７１（．．）（．）（．）１５４．９９＋０．１７７１．３１０．９３１３１．９３８６９．０７８？？？３０２９９４４６１．（１０．５５５１１７Ｃ．７３．５巧）（．４９２７８９０９））’Ｃ条件下二氧化碳气调甲酸石醋熏蒸杰克贝尔氏粉蚊在２０，恒定时间内不同浓度３－７所示卵，其死亡率结果如表。随着甲酸乙醋浓度的增加，供试粉蚁卵的死亡率逐新增高。不加入二氧化碳的情况下，杀死所有供试卵需要使用６０ｍｇ／Ｌ浓度的甲酸己醋熏－２０－ 蒸３ｈ。在加入二氧化碳的情况下各实验组粉蚊卵的死亡率有所増加，其中加入５％的二／，５０ｍＬ的甲酸乙醋即可使供试卵的死亡率达到１００％加入１０％的二氧氧化碳后ｇ；化碳各个姐卵的死亡率最高。‘－表３７２０Ｃ条件下，甲酸乙醋气调熏蒸杰克贝尔氏粉晚卵的死ｔ率＂－ａｃｋｂｅａｒｄｓＴａｂｌｅ３７ＭｏｒｔａｌｉｔｙｒａｔｅｏｆＰｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓｌｅｉｅｇｇｓａｔ２０Ｃｊｙ甲酸己南浓Ｍｏｒｔａｌｉｔｒａｔｅ（％）度ｍｇ／Ｌ）ｙ（Ｄｏｓｅｍ／Ｌ０％Ｃ〇２．５％Ｃ〇５％Ｃ〇０％Ｃ〇５％Ｃ〇（ｇ）２２２１２１２０Ｉｇ２．６ｆ１．６ｅ１．３ｅ２．２ｅ±２．１±±１．１０６．７．１ｆＵ．紅０６ｅ２．６Ｉ．３ｄ１３．９１．８ｄ０９±０．６ｄ±±±２０４２．．４±．２±３．３ｅ５０１２．７ｄ４７３．１ｃ４７．１１．７ｃ４６．３３．４ｃ３０７７．９±１．８ｄ８３．１±２．３ｃ８８．１±１．化８８．５±１．９ｂ８６．３：ｆｃ３．３ｂ４０８６．８±２．６ｃ％±０．７ｂ９８．６±０．６ａ９８．１±０．７ａ９８．１±０．６ａ５０ｌ±０．９ｂ９７±Ｌ５ｂ１００ａ１００ａ１００ａ６０１０１００ａ＾＾＾＾＜０注：表中数据为平均值±标准误，戶．０５），同列数据后不同小写宇母表示差异显著（新复极差法Ｎｏ化：Ｔｈｅｄａｔｅｉｎｔｈｅｔａｂｌｅ扣ｅｍｅａｎ±ＳＥａｎｄ化〇化ｉｎ化ｅｓａｍｅｌｉｎｅ化ｌｌｏｗｅｄｂ出ｆｅｒｅｎｔｌｅｔｅｒｓｓｈｏｗｓｉｎｉ巧ｃａｎｔｄｉｆｅｒｅｎｃｅ，ｙｇ，ａｔ＇＜０？化ｂｙＤｕｎｅ姐ｓｍｕｌｔｉｌｅｒ抑ｅｔｅｓｔ．ｐｇ表３－８毒力分析结果表明二，不加氧化碳气调时杰克贝尔氏粉输卵达到死亡几率值９所需的甲酸乙醋浓度为１２０．０％ｍｇ／Ｌ。不同浓度二氧化碳气调对甲酸乙酷的增效作用也不同。二氧化碳浓度为２．５％时，増效作用不明显，增效比为１．１４；二氧化碳浓度为１０％时，増效作用最明显，増效比为１．４４，杰克贝尔氏粉阶卵达到死亡几率值９所需的甲酸艺酷浓度降为８３．４４７ｍｇ／Ｌ。二氧化碳浓度为１５％和１０％的増效比分别为１．３３和１．２３，均有较强的増效作用。－２表３８（ＴＣ条件下，甲酸乙醋熏蒸对杰克贝尔氏粉拚卵的毒力测定结果＇＇Ｔ－ａｃｋｂｅａｒｄａｂｌｅ３８ＴｏｘｉｃｉｔｏｆＥＦｆｕｍａｔｉｏｎＰｓｅｖｄｏｃｏｃｃｕｓａｔ２０ＣｙｉｇｊｓｌｅｙｉｅｇｇｓＣ〇２浓度（％）斜率±Ｓ．Ｅ增效比ＬＤｓｏＬＤ９９ＬＤ９９．９９６８〇Ｄｏｓｅ（／〇）ｓｌｏｐｅｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃ（ｍｇ／Ｌ）（ｍｇ／Ｌ）（ｍｇ／Ｌ）＋０５．１１４７２００９．３４７０２４２２．４５８．４０７１．５２０４２４－２２？？．４１２５４．０３１１１０４５８２１４２．００３（．）（６４．０９（．））２．５５３８４±０２５５１１４１９１１４５１０１０５．７４９．．．．６９？？？１８１８２２００１３４７８６９５６３９２．６５２１２３８４３（．．）（．％．）（．）５２７４８１４５５．４６９±０．２４４１．２３１８．．％９７．８３？－．９．１９９４５．０２９５２．．巧於４）（．５６０）（８６４５５１１３２７巧＋１０５．８０５０．２３４１．４４１８．１６２４６乂１５８３．４４７？？？＞（１７．３９１１８．９０巧（４３．７７０５０．１０６）（７４．２８４９６．１Ｓ５）１５６４主．３４５１３６４１．％０．３３２０．０５．９３５９０．５４？？？１９．０５７２０９４３４３０４１４９６４８１．３０２０２６２５（．）（．．巧（１．）０表３－９显示在１５Ｃ条件下定时间内不同浓度二氧化碳气调甲酸ＺＪ，恒旨熏蒸杰克－２１ 贝尔氏粉蚁卵，随着甲酸己醋浓度的增加，供试粉蚁卵的死亡率逐渐增高。不加入二氧化碳的情况下，杀死所有供试巧需要使用７２ｍｇ／Ｌ浓度的甲酸乙醋熏蒸３ｈ。在加入二氧化碳的情况下各实验组粉阶卵的死亡率有所增加，其中加入５％的二氧化碳后，６０ｍｇ／Ｌ的甲酸乙醋即可使供试卵的死亡率达到１００％；加入１０％的二氧化碳各个组卵的死亡率最高。‘－表３９巧Ｃ条件下，甲酸乙醋气调熏蒸杰克贝尔氏粉断卵的死亡率＂－ａｃｋｂｅａｒｄｓＴａｂｌｅ３９ＭｏｒｔａｌｉｔｙｒａｔｅｏｆＰｓｅｖｄｏｃｏｃｃｕｓｌｅｙｉｅｓａｔ１５Ｃｊｇｇ甲度泛醋浓壳亡牵〇／〇度如Ｍｏｒｔａｌｉｔｒａｔｅ（％）／Ｌｙｇ）￣／０．５％Ｃ〇５％Ｃ１ＤｏｓｅＣｍｇＬ）％Ｃ〇２２２Ｏ＾厮兩１５％Ｃ〇２０１．２ｇｌ．ｌｆ１．６ｆ２．３ｅ１．７ｅｆｃ１２５：．．紅ｌ．ｌｆ６．７〇６ｅ８．３±１．６ｅ１１．２±０．３ｄ９．６±０．６ｄ２４４６．３±２．７ｅ４６±Ｌ９ｄ４Ｌ６±．８９．９±ｄ５２．９±２．２ｃ５１．７３．７ｃ３６７１．３ｉｂ２．６ｄ８０．１±ｌ．ｌｃ８３±１．３ｃ９０．５±０．６ｂ８７．７±１．４ｂ４８８８巧．±０．５ｃ９３．９±１．９ｂｂ９６．５±１．２ｂ９８．站０．６ａ９７６．６ａ６０９４．９±４１１．ｂ９６．５±２．７ｂ００ａ１００ａ１００ａ７２ｉＪＯＯａ１００ａ＾＾注．：表中数据为平均值±标准误，同列数据后不同小写字母表示差异屋著（新复极差法，戶＜００５）Ｎｏ化：Ｔｈｅｄａｔｅｉｎ化ｅｔａｂｌｅａｒｅｍｅａｎ±ＳＥａｎｄ化０巧ｉｎ化ｅｓａｍｅｌｉｎｅｆｏｌｌｏｗｅｄｂ出ｆｆｅｒｅｎｔｌｅｔｔｅｒｓｓｈｏｗｓｉｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｆｅｒｅｎｃｅ，ｙｇ’ａｔ．戶ｂｙＤｕｎｃａｎｓｍｕ化ｅｒａｎｅｔｅｓｔ制ｇ从表３－１０毒力分析可Ｗ看出二，不加氧化碳气调时杰克贝尔氏粉阶卵达到死亡几率值９所需的甲酸己醋浓度为１２２．１３２ｍｇ／Ｌ。不同浓度二氧化碳气调对甲酸乙醋的增效作用均不明显。二氧化碳浓度为１０％时增效比最高，仅为１．１３，杰克贝尔巧粉蚊卵达到死亡几率值９所需的甲酸艺醋浓度降为１０８．２８４ｍｇ／Ｕ二氧化碳浓度为５％和１５％的增效比分别为１．０１和１．０５，仅有微弱的増效作用。而二氧化碳浓度为２．５％时，增效比。为化９７，有微弱的枯抗作用‘－表３１０巧Ｃ条件下，甲酸乙酷熏蒸对杰克贝尔氏紛酌卵的毒力测定结果°Ｔａｂ－ｓｅｕｃｏｃｃｕｓｌｅ３１０ＴｏｘｉｃｉｔｙｏｆＥＦｆｕｍｉａｔｉｏｎＰｄｏａｃｋｂｅａｒｄｓｌｅｙｉｅｓａｔ１５ＣｇｊｇｇＣ〇２浓度（％）斜率：ｔＳ．Ｅ增效比ＬＤ如ＬＤ９９ＬＤ９９．９９６８Ｄｏ化（％）ｓｌｏｐｅｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃ脚ｇ／Ｌ）（ｍｇ／Ｌ）（ｍｇ／Ｌ）０５．９３８±０．２７１１巧８９４６３８２０１２２．１３２．．２４８？２６＾？（．７４冷巧５９７８６６８８７０１．９７５１３９．１）（．．）（０８８３）２．５５．６５８±０．２６４０．９７２４．８４７６４０３２１２６巧４．．？＂￣＊？．．巧（２３７８６２５８６７．５６４６９．７１１１１１化０１４６．９１）（）（．巧５５．０．６８．６％±０．２：３６１１２３７６１．０７２１２０．７２４？？２２７７２４．．（．５？巧１）口７２０１＾５．８６６０７８２５１巧．７％））〇１０５．６．７１４±０．２４９１．１３２１０１５５．１６０１０８．２８４２０？？？．６４６２２巧４１．４６．２７２４（．）（５５２５９．７８１）巧１１．３５７）１５５．５３４±０．２２３１．０５２１．Ｗ５５７．９０］１１６．１７９２－￣？（１．０７８２２．８９９）（５４．０８９６２．５９０）（１０３．６４４１３２．６６１）－２２－ 通过对Ｈ个温度条件下的实验结果比较可知，甲酸乙酷对杰克贝尔氏粉蚁卵的毒力作用随温度的降低而下降。不同温度下，适当使用二氧化碳气调可对甲酸乙醋的毒力〇Ｓ个温度条件下对甲酸乙醋的增效作用最〇产生増效作用，其中浓度１０／时二氧化碳在ｍ／，１０％二氧化可采用２５Ｃ条件下，６０ｇＬ浓度的甲酸乙醋强。因此，验证试验的条件。１１１５＾化浓，３１（１１１甲酸乙醋，１〇％二氧化碳熏蒸；：：，９〇碳，熏蒸３１；２０条件下３度的条件下，１２０ｍｇ／Ｌ浓度的甲酸ＺＪ旨，１０％二氧化碳，熏蒸化。３．３甲酸乙醋熏蒸对渡萝贬藏品质的影响３．３．１熏蒸蓝萝过程中甲酸乙醋的浓度和Ｃ化的体积分数－度达到了设计浓度。随着熏蒸时间从图３３可Ｗ看出，０．化时，甲酸乙酷的实际浓一的延长，在３ｈ时各处理组的浓度下降了半左右。说明，甲酸乙醋的浓度呈下降趋势波萝对甲酸乙酷有较强的吸附能力。３０、６０、９０和１２０组熏蒸期间的ＣＴ值分别为．２１０．％ｍｈ／Ｌ。４９．６８、１０２．５６、１５５．３和ｇ１２０ｓｏ１ＩＷ＇伽钟组Ｉ９０ｉｉＬ組＼＿＿ｌ］峰ＩＱ＂？’一一２０ｍｓＬ費１组？■一：〇００，５１１，５：２５ｉ３？熏蒸时间／ｈ图３－３熏蒸蓝萝过程中甲酸乙醋浓度的变化－ｎｃｅｎｒａｉｄｕｒｉｎｆｕｍｉａｔｉｏｎｏｆｉｎｅａｌｅＦ．３ｌｆｒｍａｔｅｃｏｔｔｏｎｉｇ３Ｅｔｈｙｏｇｇｐｐｐ－藻萝的呼吸作用，各组Ｃ〇２的体积分数从图３４可Ｗ看出，在熏蒸过程中，由于Ｃ化的体积分数基本相同，但明显小于对照组的呈明显增加的趋势。各处理组间的Ｃ〇２的体积分数。说明在熏蒸过程中，甲酸乙醋抑制了薇萝的呼吸作用。－２３－ ４ｎ＇．２－－’豐．５一蜘哗Ｌ姐’．一＇－＊２．（棚哗Ｌ组墓ｎ—＾。。１岭Ｌ组１．．０－．５－－－－－＇－—■—■■－一０ＴｒＴ１００．５１１．奇２三．５３３．５熏蒸时巧化３－４Ｃ〇图熏蒸蓝萝过程中２体积分数的蛮化－ｍａＦｉ．３４Ｅｔｈｃｏｎｃｅｎｒｎｅａｌｙｌｆｏｒｔｅｔａｔｉｏｎｄｕｒｉｎｇｆｕｍｉｇａｔｉｏｎｏｆｉｅｇｐｐｐ３．３．２甲酸乙醋熏蒸对萊夢感官品质的影响－从表３１１中可看出，随着贬藏时间的延长，对照组和各处理组的果皮颜色均明显变黄，分析结果显示熏蒸处理对疲萝果皮颜色的影响并不显著。果肉颜色随胆藏时间的延长逐渐变黄，虽然各组间果肉颜色变化程度存在差异，但这种差异并不显著。在常温贬藏６天后冠芽感官快速变坏，９０ｍｇ／Ｌ组和１２０ｍｇ／Ｌ组甲酸己醋处理后冠芽明／显变坏，３０ｍｇ／Ｌ组和６０ｍｇＬ组处理葱萝冠芽变坏程度较轻，这种差异在第３天和第６，天表现显著，第９天时各组冠芽均已变坏。整个胆藏过程中对照组未出现黑必情。况，各处理组也均未出现黑也，说明甲酸玄醋熏蒸不会引起藻萝果实黑也的产生－２４－ －表３１１不同浓度甲酸乙醋熏蒸对蓝梦感官品质的评价Ｔａｂ－ｎｅａｎｌｅ３１１．ｕａｌｉｔｏｆｉｌｅｔｒｅａｔｅｄｗｉｔｈｄｉｆｆｅｒｅｎｔｃｏｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓｏｆｅｔｈｌｆｏｒｍａｔｅＱｙｐｐｐｙｉｉｌ浓度（ｍｇ／Ｌ）感官品质（级）ＩｎｄｅｘＤｏｓｅｍ／Ｌｕａｌｉｔｙｇｒａｄｅ（ｇ）Ｑ（）６ｄ９ｄ＾￣０＋１．６７＋０．５８ａ３．８３０．５ａ４．１７±０．７９ａ３０１．巧±０．５８ａ３．５＋０．２９ａ４．１７±０．７９ａ果皮颜色６０１３３０．５８ａ３．５０ａ４．１７＋０．７９ａ．±±．２９９０＋＋１．．６７０．５８ａ３乂３０．２９ａ４．５±０５ａ＋＋１：４０＾．６７０．５８ａ３．８３±０．２９ａ．５．５ａ０１．６７＋０．５８ａ２．５±０．５ａ３．５＋０．５ａ３０＋＋＋１．３３０．５８ａ２．１７０．２９ａ３．１７０．２９ａ果肉颜色６０１．３３±０．５８ａ２．１７＋０．２９ａ３．１７＋０．２９ａ９０＋＋２．３３０．５８ａ２．８３０．巧ａ３．５±０．５ａ＋２．３３±０．５８ａ２乂３±０．２９ａ３．５０．５ａ＾０１．６７＋０．５８ｂ２．５＋０．５ｃ４．５±０．５ａ３０２．Ｗ±０．５８ａｂ２Ｊ３±０．５ｂｃ４．５＋０．５ａ冠芽颜色６０２＋＋．３３０．５８油２．３３０．５ｂｅ４．８３０．２９ａ±９０２．６７＋０．５８ａｂ３．５＋０．５ａｂ４．８３±０．２９ａ＋＋＋２：０２９ａ．８３０．２９ａ４．１７０．７６４ａ４．８３．－０００３００００黑也程度６００００９０００００００＾注：表中数据为平均值＋标准误，同列数据后不同小写字母表示差异显著（新复极差法，尸＜０．００Ｎｏ化：Ｔｈｅｄａｔｅｉｎ化ｅｔａｂｌｅａｒｅｍｅａｎ±ＳＥ，ａｎｄ化ｏｓｅｉｎ化ｅｓａｍｅｌｉｎｅ化ｌｌｏｗｅｄｂｙｄｉｆｅｒｅｎｔ！ｅｔｅ巧ｓｈｏｗｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｆｅｒｅｎｃｅａ’ｔ户＜０．０５ｂｙＤｕｎｃａｎｓｍｕ…ｉｅｒａｎｇｅｔｅｓｔ．ｐ３．３．３甲酸乙醋熏蒸对藻萝呼吸强度与失重率的影响从图３－５可Ｗ看出，随着化藏时间的延长，对照组与处理组的呼吸强度均呈下降趋势。但１２０ｍｇ／Ｌ组薇萝的呼吸强度在第３天后出现持续增加，可能是由于高浓度的熏蒸使果实受到了损害。－２５ ０．００４＇０。０３５工０．００３”＇皂、麟Ａ了一＾．３０ｍＩ議＂咖ｇ化组—卢＂＂：６０ｍ组＇ｇ／Ｌ〇＇〇…＾ＩｉｌｌｉＯＯｍｐＡ组；■■巧＊Ｉ０．００１５皆１２０ｍｇＡ组＾■０．００１Ｊ、０．０００５ｉ￣７；０：０２４６８１０胆藏时间／ｄ图３－５不同浓度甲酸乙醋熏蒸对藻夢呼吸强度的影响－ｍＦｉ３５Ｅｆｅｃｔｓｏｆｒｒｍａｉｒｅｉｒｉｉｎｅｌｇｄｉｆｅｅｎｔｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓｏｆｅ化＞４ｆｏｔｅｆｕａｔｉｏｎｏｎｓａｔｏｎｏｆａｅｇｐｐｐｐ从图３－６可Ｗ看出，随着贬藏时间的延长，对照组与处理组的失重率均呈増加趋势。其中，３０、６０、９０ｍｇ／Ｌ组处理间失重率变化基本相同，但均小于对照组的失重率，说明甲酸乙酷熏蒸可Ｗ抑制薇萝化藏期的失重率。１２０ｍｇ／Ｌ组的失重率在第３天开始大于处理组失重率，可能是由于高浓度的熏蒸使果实受到了损害。３．５３２．５３０ｍｇ化组一２６０ｍｇ／Ｌ组４Ｉ１’５《组，＾９〇ｍｇ／Ｌ０．咖Ｍｃｋ…－０王了；垂２４６８１０－Ｕ．ｂ贬藏时巧／ｄ图３－６不同浓度甲酸乙醋熏蒸对患萝失重率的影响－Ｆ３Ｅｅｎｃｏｎｃｅｎｒａｏｎｓｏｆｅｈｏｒｍａｅｕｍｘｌｅｉｉｏｎｆｒｅｓｈｌｉｎｅａｉ６ｆｆｅｃｔｓｏｆｄｉｆｆｅｒｔｔｔｉｔｙｌｆｔｆａｔｏｎｅｏｓｕｒｅｏｓｓｏｆｇｇｐｐｐｐ３．３．４甲酸Ｚ；醋熏蒸对蓝萝可溶性糖质量分数和总酸度的影响－从表３１２看也看出，随着时间的延长，对照组和处理组的疲萝可溶性糖的质量分数呈现上升后下降的趋势，在第６天时各组疲萝的质量分数达到最高。第３天和第６，各对照组可溶性天各处理组的可溶性糖的质量分数与对照组无明显差异；第９天时糖的质量分数高于对照组，且该变化显著。说明甲酸乙醋熏蒸后第９天可提高葱萝的－２６－ 可溶性糖的质量分数。，增加口感－表３１２甲酸乙醋熏蒸对巧萝可溶性穩质量分数的影响－Ｔａｂｌｅ３１２Ｅｆｆｅｃｔｓｏｆｅｔｈｙｌｆｏｒｍａｔｅｆｕｍｉｇａｔｉｏｎｏｎｓｏｌｕｂｌｅｓｕｇａｒｏｆｉｎｅａｌｅｐｐｐ可溶性搪含＊（％）处化埋雜浓度；—丐Ｓｏｌｕｂｌｅｓｕｇａｒ（％）Ｄｏ化如ｇ／Ｌ）＾＾Ｍ０１２．５５＋０．０５ａ１３．１８＋０．３９ａ１１．６２±０．３１ｂ３０１２．６＋０．６９ａ１２．７１±０．４９ａ１２．７５＋０．４９ａ６０１２．１５＋０．１８ａ１３．０３＋１．２４ａ１２．４＋０．８８ａ９０１２．４＋０．４４ａ１３．０３＋０．１９ａ１２．４主０．１１ａ＋＋１２０１２．３５±０．０１８ａ１２．９８１．５９ａ１２．１５０．２７ａｂ＋注，（，尸＜〇．Ｍ：表中数据为平均值标巧误同列数据后不同小写宇母表示差异显著新复极差法）Ｎｏｔｅ：Ｔｈｅｄａｔｅｉｎｔｈｅｔａｂｌｅａｒｅｍｅａｎ±ＳＥａｎｄｔｈｏｓｅｉｎ化ｅｓａｍｅｌｉｎｅ化ｌｌｏｗｅｄｂｄｉｆｅｒｅｎｔｌｅｔｅｒｓ油０Ｗｓｉｉｆｉｃａｎｔ出ｆｅｒｅｎｃｅ，ｙｇｎ’ａｔｆｂＤｕｎｃａｎｓｍ山ｔｉｌｅｒａｎｅｔｅｓｔ．ｙｐｇ３－从表１３可看出，随着时间的延长，对照组和处理组的薇萝总酸度呈现下降的趋势。整个贬藏期间，３０、６０和９０ｍｇ／Ｌ组薇萝的总酸度与对照组无明显差异，但１２０ｍｇ／Ｌ组藻萝的总酸度在第９天与对照组差异明显。３－表１３甲酸乙醋黒蒸对范萝总酸度的影响ｂ－Ｔａｌｅ３１３ＥｆｆｅｃｔｓｏｆｅｔｈｙｌｆｏｒｍａｔｅｆｕｍｉｇａｔｉｏｎｏｎＴＡｏｆｉｎｅａｌｅｐｐｐ总酸度含量％（）处处巧理浓度ＴＡ（％）Ｄｏ化／Ｌ如ｇ）＾＾Ｍ＋＋＋００．６３０．．００８ａ０．５７００１５ａ０．４７０．０４２ａ＋＋＋３００．５５０．１８ａ０．５２０．１９ａ０．４４０．０％ａｂ６００．５７±０．０４８ａ０．５７＋０．０５ａ０．４５＋０．０１６化９００．５９＋０．０１３ａ０．６２＋０．５３ａ０．４６＋０．０２９ａｂ＋＋＋１２００乂１０．０１ａ０．４６０．０３９ａ０．４３０．０２６ｂ注：表中数据为平均值＋标准误，同列数据后不同小写字母表示差异显著（新复极差法，尸＜０．Ｍ）Ｎｏｔｅ：Ｔｈｅｄａｔｅｉｎｔｈｅｔａｂｌｅａｒｅｍｅａｎ＋ＳＥ，ａｎｄｔｈｏｓｅｈｉｔｈｅｓａｍｅｌｉｎｅｆｏｌｌｏｗｅｄｂｄｉｆｅｒｅｎｔｌｅｔｅｒｓ浊ＯＷｓｉｎ巧ｃａｎｔ化坂ｒｅｎｅｅｙｇ－’ａｔ＜．ｃａｎ山ｔｉｌｒａｎ化Ｓｔ尸００５ｂＤｕｎｓｍｅｅ．ｙｐｇ３．３．５甲酸乙醋熏蒸对淀萝Ｖｃ含量的影响从表３－４可Ｗ３ｃ１看出，各处理组和对照组波萝在贬藏第天和第９天时的Ｖ含量６天时Ｖｃ并无明显差异。但第各组间含量出现了明显差异，是由于藻萝个体间的差异引起的。－２７ ３－表１４甲酸乙醋熏蒸对薇萝化含量的影响Ｔ－ａｂｌｅ３１４ＥｆｆｅｃｔｓｏｆｅｔｈｌｆｏｒｍａｔｅｆｕｍｉａｔｉｏｎｏｎＶｃｏｆｉｎｅａｌｅｙｇｐｐｐＶｃ吉里（ｍｇ／ｌＯＯｇ）处理浓度Ｖｃ（ｍｇ／１００ｇＤ）ｏｓｅ（ｍｇ／Ｌ）＾＾＋＋０１８５４９２３．５．６５．１ａ２１．３±３．ａｂ．５７３８ａ３０１８．７６＋７．５ａ１３．７９＋５．２ｃ２２．９１±１．７ａ６０２３．１３±３．９６ａ１５．２４＋５．０３ｂｅ２４．３７±６．４８ａ＋９０２５：２３±３２２．４．．做ａ．９１±３１３ａ２７．５５．０３ａ１２０２２．６８＋８．９ａ２３．２９＋５．０２ａ２５．７６＋２．１３ａ注：表中数据为平均值＋标准误，同列数据后不同小写字母表示差异显著（新复极差法，ｆ＜０．０５）Ｎｏｔｅｍｅａｎ±Ｓｈｏｅｈｔｅ：ＴｈｅｄａｔｅｉｎｔｈｅａｂｌｅａｒＥａｎｄｔｓｉｎｔｅｓａｍｅｌｉｎｅｆｏｌｌｏｗｅｄｂｄｉｆｆｅｒｅｎｔｌｅｔｅｒｓｓｈｏｗｓｉｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅ，ｙｇ＇ａｔ．Ｆ＜＾０．０５ｂＤｕｎｃａｎｓｍｕｌｔｉｌｅｒａｎｅｔｅｓｔｙｐｇ３．４验证实验３．４．１甲酸乙酿气调熏蒸对杰克贝尔氏紛斬卵的致死效果验证试验的结果如表３－１５所示，在Ｈ个不同熏蒸处理条件下，杰克贝尔氏粉阶卵的死亡率均达到了１００％，达到了检疫处理要求。－５表３１不同温度下，甲酸乙醋气调熏蒸杰克贝尔氏粉阶卵结果Ｔａｂ－ｒｏｆ尸ｌｅ３１５Ｍｏｔａｌｉｔｙｒａｔｅ五ｅ化化ｃｏｃｅｗ幻Ｃ化妃／；／ｅｓａｔｄｉｆｅｒｅｎｔｔｅｍｅｒａｔｉｏ打ｙ巧ｇｇｐ￣￣温度ｒｃ）甲辕云酷量二氧化碳量供试卵总数死亡率（％）°ＣＴｅｍｅｒａｔｕｒａ（ｍ／Ｌ）（％）（粒）Ｍｏｒｔａｌｉｔｒａｔｅ％ｐ（）ｇｙ（）Ｄｏ化（ｍｇ／Ｌ）Ｃ〇２（％）Ｎｏ．ｏｆｅｇｇｓ（ｎ）２５＾１０１００００ｉｏｏ２０９０００１０１００００１５ｍ１０１００００］３．４．２甲酸乙醋气调熏蒸对藻萝品质的影响＝－１６对组验证实验中薇萝品质的测定结果如表３所示。经过不同条件熏蒸后，各处理组薇萝的果皮颜色的等级值、果肉硬度值、可溶性糖含量、总酸度均略小于个对照组，但经数据分析结果显示，上述所有品质指标均无显著性变化；所有处理组和对照组藻萝均未出现黑也现象。－－２８ ３－６衷１不同温度下，甲厳己醋气调熏蒸对渡萝各品质影晌结果Ｔａｂ－ｌｅ３１６．ｕａｌｉｔｏｆｈｉｅａｌｅｔｒｅａｔｅｄｗｉ化ｄｉｆｅｒｅ打ｔｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓｏｆｅｔｈｌｆｏｒｍａｔｅａｔｄｉｆｅｒｅｎｔＱｙｐｐｐｙｔｅｍｐｅｒａｔｉｏｎ￣￣￣￣￣温度代）ＷＭ果皮颜色黑也程度果肉硬度可溶性糖总酸度ｆｅｍｐｅｒｅｔｉｏｎＤｏｓｅＳｋｉｎｃｏｌｏｕｒＣｏｒｅＰｕｌｐＳｏｌｕｂｌｅｓｕｇａｒＴＡ°Ｃｂｒｏｗｎｉｎｇｆｉｒｍｎｅｓｓ（）￣￣＋＋＋＾０．１．６７０．５８ａ〇４．１０４３ａ１４．２０．２ａ０．４±０．１１ａ６０ｍｇ／Ｌ＋１０％ｌ．：３３±〇．５８ａ〇４．７＋０．４ａ１３．２＋０．７ａ０．４３±０．０５ａ２００１５８ａ〇．．６７±０．４．４±０．２１ａＩ４．９±０．８１ａ０４６±０．２ａ９０ｍ／Ｌ＋１０％ｌＪ３±０．５８ａ〇４．９０．１７ａ１３．８＋１．０２ａ０．５＋０．０７ａｇ±１１５０ｌＪ３±０．５８ａ〇４＋０．７２ａ１５．２±０．６５ａ０．４１±０．３２ａ＋＋＋＋１２０ｍｇ／Ｌ１０％Ｌ巧０．５８ａ〇４．３０．６１ａ１４．６１．４８ａ０．５±０．０８ａ注：表中数据为平均值＋标准误．同列数据后不同小写字母表示差异显著（新复极差法Ｐ＜０．０５，）Ｎｃｒｔｅ：Ｔｈｅｄａｔｅｉｎ化６ｔａｂｌｅａｒｅｍｅａｎ±ＳＥａｎｄ化ｏｓｅ化化ｅｓａｍｅＨｎｅ化ｌｌｏｗｅｄｂ出ｆｅｒｅｎｔｌｅｔｅｒｓｓｈｏｗｓｉｎ巧ｃａｎｔ出ｆｅｒｅｎｃｅ，ｙｇ＜’ａｔＰ０．０５ｂｙＤｕｎｃａｎｓｍｕｌｔ时ｅｒａｎｇｅｔｅｓｔ．’根据上述结果可知，Ｈ个不同条件的验证试验组；２５Ｃ条件下，６０ｍｇ／Ｌ浓度的甲°〇酸乙醋，１０％二氧化碳，熏蒸３ｈ；２０Ｃ条件下，９０ｍｇ／Ｌ浓度的甲酸己醋，！０／〇二氧化’Ｃ二碳，熏蒸化１５《件下，１２０ｍｇ／Ｌ浓度的甲酸乙醋，１０％氧化獻熏蒸化均可完全杀灭藻萝表面的杰克贝尔氏粉晚卵，同时对藻萝的感官品质不造成影响。因此上述Ｈ个技术指标可Ｗ作为实际检疫处理的候选指标。４讨论４．１杰克巧尔氏粉蛛发育历期作为另外一种重要的热带检疫性粉蚁，新疲萝灰粉蚁的发育历期得到了广泛研究。陈泽坦在相似条件下，使用剑麻作为寄主观察新黎萝灰粉蚁的发育历期，经过比较发现本实验得出的杰克贝尔氏粉蚁的发育历期远短于新藻萝灰粉齡。同时有研究表明。本实验仅使用发芽的，使用不同寄主饲养粉输所得出的发育历期有着明显的不同±豆作为饲养寄主，研究面较窄，所Ｗ对不同寄主条件下杰克贝尔氏粉阶发育历期的一研究可Ｗ作为进步研究的方向。由于目前对杰克贝尔氏粉拚的生物学特性研究极少且其若虫个体较小，无法通过若虫的形态和生活习性来准确判断若虫的龄期。本实验中，经过清洗的发芽王豆表面无杂物，杰克贝尔氏粉蚁若虫脱皮时所留的表皮可Ｗ被清楚的发现，且表皮与若虫虫体差异明显，所通过确定若虫所脱的表皮数量能够较为准确的表明若虫的发育情况。－２９ 一，本实验过程中需要将产卵的雌成虫挑走，可能会对卵块产生定的影响但该影一响未降低卵块的解化率，至于是否影响到卵块的解化速度有待进步研究。一一，由于若虫间的个体差异，所观察的同龄期若虫全部完成脱皮需要定时间所一龄期若虫全部脱皮后才能进行Ｗ在后续各个龄期的毒力测定中必须在同。４．２杰克贝尔氏粉娇室内毒力测定本实验中。其他研究，甲酸己醋对杰克贝尔氏粉阶各个虫态表现出了较强的毒性也表明甲酸己醋对露尾甲属、钢谷盗、印度谷換、西花劑马、苹果蠢蛾、±耳其扁谷盗的各个虫态都表现出较强的毒性。这些结果都印证了甲酸乙酷对慶虫有较高的毒一。性，因此可Ｗ被视为漠甲烧的潜在替代品之本实验结果可Ｗ看出，不同虫态的杰克贝尔氏粉阶对甲酸乙酷的耐受性存在很大差异，其中产后２天卵的耐受性最强，４天卵次之，若虫和成虫的死亡率均达到一１００％。这结果可能与甲酸乙醋的毒理机制有关，甲酸乙醋被昆虫吸入体内后经过代谢降解为甲酸，甲酸能够抑制细胞的有氧呼吸，进而影响昆虫的呼吸作用和电子传丢Ｉ。，其对甲酸乙醋的耐受性也就更强Ｊ卵的呼吸作用远低于若虫和成虫；随着卵的发，２育，４天卵的呼吸作用比２天卵的呼吸作用强因而出现了４天卵死亡率高于天卵的现象。乔康和倪新分别使用甲酸石醋熏蒸不同龄期的米象，结果均表明米象蛹对甲酸乙醋的耐受性明显高于幼虫和成虫目前很多研究发现，将二氧化碳与熏蒸剂混合使用可Ｗ对熏蒸剂起到增效的效果。本实验结果表明二氧化碳与甲酸乙醋混合降低了杰克贝尔氏粉蚁卵达到死ｔ几率二１值９所需的甲酸己酷浓度，起到了增效作用。其中０％的氧化碳与甲酸乙醋混合使’１二氧化碳与憐化用，增效比为１．３左右。张云峰在３０Ｃ条件下，分别使用５％和５％的２０ｈ．１２．９１，氨瓶合熏蒸玉米象和赤拟谷盗，结果增效比分别到达２、和．４、１．６增效作Ｍ‘［ｌ用十分明显；乐海洋在１７．５Ｃ条件下，将５％、１０％、２０％的二氧化碳与硫醜氣混合６６ｔｌ３ｈ，增效比依次为１２．２、２．７。上后熏蒸谷斑皮蠢．８、述两个结果的增效比均大于本，实验结果，但是本实验供试虫态为卵可能会减弱二氧化碳的增效作用。所Ｗ不能说明二氧化碳对憐化氨和硫酷氣的増效作用强于甲酸己醋，要比较二氧化碳对不同熏蒸剂的增效作用的强弱还需进＾步实验证明。レ通过比较本实验中３个温度下的毒力结果可ッ发现，随着温度的下降甲酸己醋对杰克贝尔氏粉阶卵的毒力作用逐渐减弱，说明温度是甲酸乙醋熏蒸作用的重要影响因°°一一素点，在２５Ｃ和１５Ｃ两个温度下使用系列浓度的甲酸乙，乔康的实验也证实了这’°酷熏蒸３中仓储害虫，结果湿示在１５Ｃ条件的下试虫平均死亡率低于２５Ｃ条件下的平－３０－ ｔｗ均死ｔ率。同时有实验表明在较低温度条件下，储藏害虫对鱗化氨和漠甲烧的抗性均有所提局。４．３甲酸乙醋熏蒸对渡萝胆藏品质的影响随着国际社会对环境和食品安全意识的提高，世界各国都在积极寻找高效低毒且一ｔｗｉ环境友好型的熏蒸剂甲酸乙醋作为漠甲烧的替代品之得到了越来越多的研究。己，有研究证实甲酸乙醋具有优秀的杀虫活性，但作为熏蒸剂，在可有效杀灭害虫的同时不能对产品品质造成不利的影响。有研究表明，在２０Ｃ《件下，５４ｍｇ／Ｌ的甲酸乙醋熏蒸葡萄４ｈ，不会对葡萄的感官品质造成任何影响；Ｓｕｎｇ用２１０ｍｇ／ＬＶａｐｏｒｍａｔｅ在１７‘±‘２Ｃ条件下熏蒸楼子４ｈ，不会影响搔子的外观品质；Ｍｉｓｕｍｉ研究表明在１５Ｃ条件下，７５．２ｍｇ／Ｌ的甲酸乙酷与３７４．９ｍｇ／Ｌ的ＣＸＶ混用熏蒸３ｈ，对香蕉、草奪、葡萄抽的’。Ｃ外观品质均不会产生影响本实验结果表明，在２５条件下经低于９０ｍｇ／Ｌ的甲酸乙醋熏蒸处理化后，薇萝的感官品质无明显变化，说明甲酸乙醋可Ｗ用作对藻萝进行检疫熏蒸。多种农产品中都会因自身的代谢自然生成甲酸乙酷，其对人和哺乳动物低毒，在动植物体内可被醋酶等快速降解’，理论上不会造成残留问题。Ｓｕｎｇ在１７±２Ｃ条件下°用２１０ｍｇ／ＬＶａｐｏｒｍａｔｅ熏蒸澄子他，在６Ｃ下胆藏１５天后检测到的澄子中甲酸乙酷含’量远低于澳大利亚对甲酸乙醋的最大残留限量；Ｌｉｍａ在２０Ｃ条件下，用５２ｍｇ／Ｌ的甲酸乙酷熏蒸葡萄４ｈ，散气３０ｍｉｎ后未在葡萄中检测到甲酸乙酷。因此甲酸乙酷熏蒸不会因熏蒸剂残留而造成食品安全问题。一熏蒸过程对水果而言是种胁迫环境，因而通常会引起水果呼吸强度的增强。例６８’‘如［Ｃ，李丽堆５和２５Ｃ下分别用１．５２ｍｇ／Ｌ磯化氯熏蒸厮棲４８ｈ，熏蒸期间巧澄的呼６９‘％［】２２吸强度分别提高了１４．７％．５．５Ｃ／和２４；雷思勤在《件下用３０ｍｇＬ氧硫化碳熏蒸鸭梨４ｈ，熏蒸期间鸭梨的呼吸作用显著上升。本实验结果表明，熏蒸期间处理组泼萝的呼吸强度低于对照组，说明甲酸乙醋不同于磯化氨等其他熏蒸剂，可Ｗ抑制薇萝的呼吸作用。在水果采后胆藏过程中，水果的呼吸作用可促使水果的营养物质被消耗，Ｐ０１并产生热和水分，使水果更易腐烂和变质。因此甲酸乙醋对黎萝的熏蒸处理，可通过抑制薇萝的呼吸作用实现延长其货架期的效果。’本实验结果表明，在２５Ｃ下用低于９０ｍｇ／Ｌ的甲酸乙醋熏蒸薇萝３ｈ，不会对薇萝品质指标产生不利影响，且有助于延长薇萝货架期，证明了甲酸己醋熏蒸处理薇萝的，为甲酸乙酷检疫处理薇萝提供了依据。同时实验的结果显示ｍ／Ｌ可行性，１２０ｇ的甲酸己醋熏蒸会引起薇萝冠芽变坏，因此在实际熏蒸中应注意施药均匀，避免局部浓度－３１ 过高，导致药害。４．４验证实验根据相关的国际植物检疫措施标准－ＩＳＰＭ第２８号国际标准中的规定，在正式提出一、项植物检疫处理措施时应包括Ｈ部分内容：概要情况支持植物检疫处理的效率数７据ｔＵＨ部分内、有关可行性和适用性的信息，只有容完整时才会对提出的处理措施进行评价。其中支持本项处理措施的效率数据包括实验室或受控制条件下的效率数据、使用执行条件的效率数据，送就要求既要在室内开展室内试验建立模型，推导出ＬＤ验证性实验，确认处理指标的有效性。本次验证实验结果为９９．９９６８值；还应必须开展甲酸乙醋熏蒸疲萝上携带的杰克贝尔氏紛阶方法提供了执行条件下的效率数据，对本处理措施的提出具有重要的意义。４．５总结为了更好探究杰克贝尔氏粉拚的检疫处理方法，本文初步研究了杰克贝尔氏粉阶的发育历期一，结果显示该虫雌成虫的发育历期分为卵期、龄若虫、二龄若虫、Ｈ龄’’’若虫、雌成虫５个阶段。在１５Ｃ、２０Ｃ、２５Ｃ条件下，杰克贝尔氏粉阶的最耐受虫态均为产后两天卵。不同湿度下的毒力试验表明，随着熏蒸环境媪度的升高甲酸石酷对’杰克贝尔氏粉阶卵的毒力增加。１５Ｃ条件下熏蒸处理３ｈ，杰克贝尔氏粉阶卵达到死亡’几率值９所需的甲酸立酷浓度为１２２ｍｇ／Ｕ２０Ｃ条件下熏蒸处理３ｈ，杰克贝尔氏粉晚’Ｃ卵达到死亡几率值９所需的甲酸艺醋浓度为１２０ｍｇ／Ｌ；２５条件下熏蒸处理化，杰克贝尔氏粉拚卵达到死亡几率值９所需的甲酸乙靡浓度为８９．８ｍｇ／Ｌ。二氧化碳气调实验’Ｃ’结果表明，２５和２０Ｃ条件下，１０％的二氧化碳对甲酸艺酷的増效比分别为１．巧和’二１．４４可Ｗ起到明显的增效作用１５Ｃ１０％，；条件下，氧化碳浓度为时増效比为°１．１３。Ｃ下用，具有较弱的增效作用甲酸乙醋熏蒸对燕萝品质影响的实验表明，在２５低于９０ｍｇ／Ｌ的甲酸己醋熏蒸藻萝３ｈ，不会对縷萝品质指标产生不利影响，且有助于’延长藻萝货架期。大型验证试验证实了２５Ｃ条件下，用６０ｍｇ／Ｌ浓度的甲酸乙醋混合二氧化碳‘‘１０％的，２０Ｃ条件下，用９０ｍｇ／Ｌ浓度的甲酸乙醋源合１０％的二氧化碳，１５Ｃ２０ｍ／Ｌ条件下，用１ｇ浓度的甲酸艺酷混合１０％的二氧化碳熏蒸处理３ｈ可杀死所有的杰。克贝尔氏粉阶卵，同时不会对进口薇萝的外观品质产生不利影响°‘１在本实验中，甲酸乙醋熏蒸处理薇萝温度为５Ｃ到２５Ｃ之间，由于薇萝通常情况°结果不适合对运输过程中的藻萝进行检疫下运输储藏的温度为ｌ〇ＣＷ下，因而本实验处理，但是产地预检过程中的出曰前熏蒸可在常温下进行。目前，在我国与外国签订－３２－ Ｕｆｌ的《检疫议定书》中，已经明确规定了关于开展国际间产地预检的相关事项。在对等、自愿的原则下，征得出口国的同意后，可Ｗ派我方检疫人员到出口国进行产地检疫。因此在对薇萝产品进行包装和储藏前利用本实验结果对薇萝实施熏蒸处理，不仅能够保证检疫效果，还可减少口岸查验的局限性和压力，提高桂物检疫的整体效率７４ｆ］〇今后需要展开的工作１、本研究中通过观察计数的方法初步估计了杰克贝尔氏粉阶的发育历期，为最耐受虫态实验中不同虫态试虫的准备提供了依据。为了能够更好的检疫防治杰克贝尔氏粉晚，需要对该虫的生物学特性用更加专业的方法做深入的调查研究。２、杰克贝尔氏粉拚为表面害虫，试虫可直接暴露在甲酸石醋蒸汽中，而检疫性害７４胃７５１１虫除了表面害虫外还有蛙食行害虫，例如，诘小实蜗、赤拟谷盗、苹果蠢蛾等。旌食巧害虫一般整个生活史或若虫阶段在寄主植物内部寄生，熏蒸处理时需要穿透性ｔＭｌ较强的熏蒸剂。甲酸乙醋由于易溶于水，在熏蒸穿透过程中可能被寄主植物吸附，从而造成熏蒸效果的下降一。因此，甲酸乙醋对蛙食性害虫的熏蒸效果是进步研究的方向。３、１５Ｃ本实验的最化设计温度是，在水果的实际运输胆藏过程中部分水果的贬藏’Ｃ°。因此１５Ｃ的条湿度低于１５在低于件下，甲酸乙酷熏蒸对杰克贝尔氏粉阶的检疫防治作用是Ｗ后研究的方向。同时，由于杰克贝尔氏粉蚁多分布于热带和亚热带地区，低湿胆藏本身可能会杀死杰克贝尔氏粉阶，因此化温处理对杰克贝尔氏粉阶的致死作用和低温条件下杰克贝尔氏粉阶对甲酸己酷的最耐受虫态也可成为下一步研究的方向。４、本实验的实验对象杰克贝尔氏粉阶尚未在国内有分布报道，因此本实验结果主要适用于对输出国的薇萝进行产地预检。对于其他世界范围内的重要检疫性粉蚁，如ｔｎｉ康氏粉趴、疲夢粉蚁等已在我国有广泛的分布，并对我国的水果出口贸易造成了巨大危害。为减小粉晚类检疫性害虫对我国水果出口贸易的危害，加强我国出口水果的产地检疫是十分有必要的。同时，大多粉阶类检疫性害虫与杰克贝尔氏粉蚁均主要分布在热带和亚热带，具有类似的生物学特性。因此，加强对其他已截获的热带检疫性粉阶一（新薇萝灰粉晚、大洋臀纹粉阶、南洋臀纹粉拚等）的研究可Ｗ作为进步的研究方向。－３３－ 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５．，詹儒林，孙光明，等縷萝洁粉阶防治药剂筛选及安全间隔期分析［化热带作物学［巧何衍彪２０－报，１１，３２（５）：９３７９４０．■ＳｅｈＵ－口７ｔｅｒＤＭｌｌｍａｎＤＥＨｕＪＳ．ＴｒａｎｓｍｉｓｓｉｏｎｏｆｉｎｅａｌｅｍｅａｌｂｕｗＵｔａｓｓｏｃｉａｔｅｄｖｉｍｓｂｔｗｏ］，，ｐｐｐｙｇｙ－口３０ｓｅｃｉｅｓｏｆｍｅａｌｂｕＤｓｍｉｃｏｃｃｕｓｓ．．Ｐｈｔｏａｔｈｏｌｏ１９９８８８：１２＾４．ｐｙｇ（ｙｐｐ）口］ｙｐｇｙ，，［５巧ＳｅｔｈｅｒＤＭ，ＨｕＪＳ．Ｃｌｏｓｔｅｒｏｖｉｒｕｓｉｎｆｅｃｔｉｏｎａｎｄｍｅａｌｙｂｕｇｅｘｐｏｓｕｒｅａｒｅｎｅｃ的ｓａｒｙｆｏｒｔｈｅ－ｄｅｖｅｌｏｂｕＪ．Ｐｍｅｎｔｏｆｍｅａｌｗ化ｏｆｉｎｅａｌｅｄｉｓｅａｓｅ．Ｐｈｙｔｏａｔｈｏｌｏ．ＩＳｔａｕｌ２００２２）：９２８ｐｙｇ，＾ｐｐｐ［］ｐｇｙ巧９３ｔ口９ＳｅｔｈｅｒＤＭＭｅｌｚｅｒＭＪＢｕｓｔｏＪｅｔａｌ．Ｄｉｖｅｒｓｉｔａｎｄｍｅａｌｂｕｔｒａｎｓｍｉｓｓｉｂｉｌｉｔｏｆａｍｅｌｏｖｉｍ化ｓｉｎ］’’，ｙｙｇｙｐ－ｉｎｅａｌｅＪ．ＰｌａｎｔＤｉｓｅａｓｅ，２００５８９（５）：４５０４５７．ｐｐｐ［］，［６０］唐友林．低温胆藏下蜡乳剂处理对冬收浓萝黑也病及化藏品质的影响［Ｊ］．植物保护学报，２３－１９９６４：３７１３７２．，（）６中华人民共和国农业部－．ＮＷＴ４５０２００１．北京冲国农业出版化２００１．［Ｕ縷萝间，中国农业大学２０１２脚董书军重要水果实蜡低温磯化氯熏蒸技术研究［Ｄ］．，６３倪新薛明Ｙ．Ｌ．Ｒｅｎ等．甲酸乙醋对Ｈ种主要仓储害虫的熏蒸作用机．植物保护学［］，，，－２００８３５３：２５７２６２报；．，（）［６ｆｌ乔康，姬小雪．气态甲酸艺醋／二氧化碳熏蒸剂浓度、暴露时间和两种谷物温度对控制储粮害虫的０６－影响机．．世界农药，２０１，３２）：３１３５（９９３－．：３８４０．脚张云晚田宝英二氧化碳对磯化氨杀虫增效作用的探讨机粮油仓储科技通讯，１９，６乐海洋朱绍智李冠雄等．二氧化碳对硫蘭氣毒杀谷斑皮蠢的增效作用的．植物检［句，，，９８口－疫：２２巧．，１９，５）巧（６７二９９８１２３－王跃化漠甲烧及其替代技术．：１８４１８７．【］（脚植物检乾１，（）６８李丽．不同温度下磯化氨在胳控中的吸附、残留和对厮澄品质的影响研究阴．西南大学学［］报之０－１０００：２９３２．，巧）６９－．氧硫化碳熏蒸处理对鸭梨贬藏品质的影响［化西南大学学报２００９３１８１６８［Ｊ雷思勤，张敏，刘涛，：，（）１７２．７０秀河￣袁国兴．气调技术在水果储藏中的应用Ｊ．江苏２０１１２８３：３９４２，［］，刘［］调味副食品，，（）７１国际植保公约秘书化ＩＳＰＭ第２８号间．２００７．［］７２２０００６４－夏红民巧向新世纪的中国进出境植物检疫町植物检乾：３．［］，（１）５４３５８＂＂－７３．入世２０００５１后植物检疫与国际惯例接轨的思考抓植物检疫：４：２９１２９３．［］梁忆冰对，，（）７４刘涛庫丽李柏树－．苹果蠢蛾磯化氨２０１１２５１：１３１５．［］，，等熏蒸技术研究町植物检疫，，（）．麻按携带枯小实妈低温磯化氯检疫熏蒸技术研究Ｊ２０值物检疫１２２６６：Ｍ．仍］刘苑张凡华庫丽，等［］，，（）－７６．水果的除害处理技术及其发展前景机植物检疫２００１１５６：３的３６７．［］彭发青泡艳丽，胡加彬，，（）７７马骇，梁帆，赵菊鹏，等．藩萝粉阶和新疲萝灰粉阶漠甲抗熏蒸处理研究机．环境昆虫学报，［］２０４－１２３４４４１４４６．，（）；－３６－ 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致谢弹指间，王年的硕壬研究生生活即将结束，我即将挥别美丽的山西农大告别丰富多彩的校园生活。回忆这王年的学习生活，既有对即将结束的研究生经历的感慨，也一路陪我走来的老师有对、同学和亲人的感激。回首这互一－年，首先要深深感谢的是我敬爱的导师巨才教授和刘慧韩平教授。、治学严谨两位导师给我最大的印象便是待人和满可亲。多年来，我时刻体会着他们渊博的知识，严谨的治学精神，精益求精的工作作风，是我学习的榜样，使我终生受心＇益。同时还衷的感谢刘涛副研究员，从论文选题，到实验方案的设计、实施，＂及论文的写作‘。，刘副研究员都倾注了大量的血和汗水，我的研究生论文才得レ乂顺利完成。在此，向辛勤培育我的韩巨才教授、刘慧平教授和刘涛副研究员表示深深的敬意和感谢。论文的完成同样得到了张宝俊老师，任踞老师从及中国检科院的王跃进、李丽，张凡华和李柏树的大力支持和无微不至的关怀，在此表示感谢。Ｉ。业人生感谢我的父母对我的关和照顾，使我能够顺利完成学，这也是我在道路上不断克服困难、永不放弃的动力！心＇值此论文完成之际，感恩母校及母校的老师，我向所有给予我关、指导和帮助的老师、同学和朋友们致从最真诫的祝福和由衷的感谢，同时向参加论文评阅和答辩＇、心的专家表示忠的感谢和崇高的敬意。玉數年６巧－３９－