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- 2022-06-16 12:40:24 发布
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駐3;穫;常養謹璋織热顏皆苗.V..;霉v欄-\少)满丢^/^..8::某苗'覃這皆.丐..,..题±t学i仑文....省T性vS华譜抗寒及其^補船M的巧究."."../...'...:/..,V穿這,;.?.;.^^处S宋昌万-!、論,苗纖指导教师^肖铁^教嫌繁彎A..生I.纖学科专业物I娘f:>敵‘襄猜..研向生你於^/究方達、纖,V鬆:..r.麵、,?,\、雲變、:薄.;董?,读':,瓷項/,熟4、/舅;、..‘毙巧、>袭3..'謙.痕山-’f庶二j義.爲:0!争則-^謹篡島拍嫌銳i.rv、麵ii募戀ri-v囊:i養:議銷/1、柏:一1.;講蹲I.山片
分类号密级UDC单位代码10537剛南祭巫丈#硕±学位论文中华蜜蜂抗寒性及其对南瓜授粉的研究AstudoncoldresistanceofAisceranaypcemnaFabriciusanditsollinationforumkinpp研究生姓名束昌云指导教师肖铁光教授学科专业生物安全与枪疫研究方向生物安全名巧V员会论文答辩日期平巧论义评阅人幸f、译难^、喀凌千二0—五年六月
独创性声明本人声明所呈交的论文是我个人在指导教师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知,除了文中特别加标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得湖南农业大学或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料一。与我同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。研究生签名:集或时间:扣年占月化曰关于论文使用授权的说明本人完全了解湖南农业大学有关保留、使用学位论文的规定,即:学校有权保留,允许论文被查阅和借阅送交论文的复印件和磁盘,可W采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。同意湖南农业大学可W用不同方式在不同媒体上发表、传播学位论文的全部或部分内容,并同意将由此产生的收益捐赠给学校教育基金会用于发展研究生教育。(保密的学位论文在解密后应遵守此协议):研究生签名麥爲方时间:年^月X曰/指导教师签'名本一时间;如y年(月I曰案/
摘耍摘要中华蜜蜂冷7/scmw口cewnaFabricius是我国特有的蜜蜂品种。近几年来随着西方蜜蜂的引入,对中华蜜蜂造成了毁灭性的打击,保护中华蜜蜂资源对于我国蜂业的发展具有重要作用。在中国很多地区中华蜜蜂每年都必须经过严寒的冬天才能生存下来。本实验研究了长沙地区中华蜜蜂的抗寒性,通过对中华蜜蜂越冬前、越冬中与越冬后的强群与弱群的过冷却点与冰点W及越冬中强、弱群游离脂肪含量与自由水含量的测定来探讨蜂群群势的强弱对中华蜜蜂抗寒性的影响;通过对中华蜜蜂强、弱群采集频次W及强、弱群采集蜂最早出巢和最晚出巢时间的差异W及天气晴好时强、弱群出巢频次随外界温度的变化的差异性进行了研究来探讨蜂群群势的强弱对于中华蜜蜂采集行为的影响,此外还对长沙地区危害中华蜜蜂的主要虫敌害进行了调查采集;通过对4个不同处理区的南瓜授粉及对4个不同处理区的南瓜进行座果率、单果重、水分含V一量C含、总糖含量、量、淀粉含量、果胶含量等品质指标的测定来探讨中华蜜蜂对般农作物的授粉效果。:无论是越冬前结果表明、越冬中还是越冬后中华蜜蜂强群比弱群的过冷却点与冰点都要低,11月份强、弱群过冷却点与冰点存在极显著性差异,1月份强、弱群过冷却点与冰点存在极显著性差异,在本,3月份强、弱群过冷却点不存在显著性的差异实验中测得的越冬前期,自由水含量强、中期、后期强群游离脂肪含量都比弱群要低群比弱群要低。本文对湖南农业大学蜜蜂研究所2014年3月1日至2014年4月30日之间不间断一录像资料分析,发现中华蜜蜂采集积极性与蜂群的强弱定的关系,强群的、温度有采集频次大于弱群,强群采集的时间也比弱群长,而且强群在出巢采集时,其采集频次会快速增加和快速下降;弱群采集频次的增加和下降相对于强群来说都比较缓慢;蜜粉源植物的吐粉泌蜜时间一般都集中在中午,强群采集频次的变化情况表明其可W更好的利用蜜粉源植物的吐粉流蜜期进行采粉。、采蜜并完成传花授粉强、弱群出巢数与温度基本上是成正相关。本文还对长沙地区危害中华蜜蜂的主要虫害,发现主要有小蜡、敌害进行了调查暢、大蜡螺、金环胡蜂、意大利蜂、小黄家蚁、美洲峰峨、白额高脚蛛、锥腹肖峭、i
湖南农业大学硕±学位论文树麻雀、中华大赡餘、青蛙、樸趾壁虎、瞄踰等,并对它们的危害程度进行了统计。此外,本文W中华蜜蜂对南瓜的授粉进行了研究,结果表明四个不同处理区中网内隔离无蜂授粉区、网内人工授粉区座果率与网内强化蜜蜂授粉区、蜜蜂自由授粉区座果率之间存在显著性差异;单果重上网内隔离无蜂授粉区与其它授粉区有显著性的差异,在水分、总糖、VC、淀粉、果胶的含量上都无湿著性差异。关键词:中华蜜蜂;抗寒性;采集行为;授粉
AbstractAbstractTheccr幻waccmw幻Fabriciusisoneofthespecialvarietiesofourcountr.I打recentyyears,becausetheintroductionofwesternbeescausedadevastatingblowtoApisceranaccw打幻Fabriciusrelectinthebeeresourceslasanimortantroleinthedevelomentof,pgpyppbeeindustri打ourcountr.I打ma打artsofGhi打acer幻灼幻cg/wwaF注briciuscanyyyp,surviveuntiltheygothroughthecoldwintereveryyear.Thisexperimentstudiedthehardi打essofcer幻打ace/w内幻Fabriciusi打Ghangshaareai打ordertoexloretheinfluent;pofthebeecolonstrentho打thehardinessofcer幻巧幻ce/w打口Fabriciusthecoolinyg如,gointthefreezinointand也ewatercontentofweakrouandstronrouin化6earlp,gpgpggpywintttttt:erineriodi打hewineri打eriodi打helaerwinterineriodweredeerminedingp,gp,gp;ordertoexplore化einfluentof化ebeecolo打ystrenthon化eacuisitionbehaviorofgq如ceranacemnaFabriciustheacuisitionfreuencthefirsttimeofoutinthenestthelast,qqy,g,timeofcominthenestbetweenstronandweakrouweredetermi打edthenaturalenemgggp;yof^只/sceraw幻cew灼幻FabriciusinChangsharegio打wasinvestigated;打ordertoaroach;pp'化eefectsofcm?灼口cemwaFabriciussollinationforeneralcro化eumkin如pgp,pp-巧化fruitsratefruitweihtmoistureconl:ent1;〇1suarcon化打tVCcontentstarchectin,g,,g,,,pcontentoftttmentst.fburdifere打reaweredeerminedResultsshowthatthecoolingandfreezintemeratureofstronrouarelowerthangpggpweakroui打thewholewint:erineriodthereareversinificantdifere打ceinthecoolingpgp;yggandfree之intemeraturebetwee打twogrousi打Novemberthereareversiificantgpp;ygndiferenceinthecooli打gandfreezi打gl;emperaturebetweentwogroupsinJanuary;therearenosignificantdiferenceinthecoolingandfreezing1:emperaturebetweentwogroupsinMarchthefatcontainfreewatercon1:entofstronrouarelowerthanweakroui打化e,;ggpgpwin1ttearll;erineriodthewin;erineriodhelaerwinterineriod.ygp,gp,gpThecontinuevideodataofthehunanagriculturalu打iversityinstitWeofbeesbetweenMarch1,2014toApril30,2014shows1;hattheaggressiveacquisitionhasacertainrelationshiwiththestrenthofthecolonandtemeraturethesamli打frequencofpgyp;pgyiii
湖南农业大学硕jr学位论文Stronrouisreaterthantheweakrouandtheacuisitiontimeofstronrouisggpggp,qggptttttlo打gerhantheweakroubohheincreaseandhedrofreue打cofouti打打esofstrongp;pqygggrouparequick,while化echangeof化eweakgroupisslow;化estro打ggroupcanmoreefectivelyusethetimeofhoneyandpowderflowbynec1:arplantinthenoonthantheweakgroup;thefrequencyofouti打g打estispositivecorrelatedwiththetemperature.ThispaperalsoinvestigatedthemaindiseasesandpestsofApisceranacemnaFabricius.Themainpestsof如/s幻waceww口Fabriciusi打ChangshaareaareG口//er/amellonellaL.,AchroiagrisellaVespamandarinia,Vespabicolor.Apismellifera,Monomoriumphar幻onis,Pheidoiemegacephal幻,Tetramoiinmrothneyi,PeriplanetaAmericanaAr幻neusventricosusHeteroodavenatoriaBufoburarizansGekko,,p,fogag,subalmatusect.p,1打additionthisaerstudiedtheollinationofuminbyyi/scewna,pppppkpFabrcsteutsstt-traeetweenosoatoneetonareatiiu,hreslhowhafruitsetbpenilibpollinai,he打etworkofartificialollinatio打areaandnetworkstrentheninbeeollinationareafreebeepggp,pollinationareaweresignificantdiference;Weightperfruitbetwee打theI打temetinisolationwtteeonatonareaandotheronatonaeaweresnificantdierenceteihoubplliiplliirigffh;moisturecontenttotalsugarcontentVCcontentstarchcontentectincontentamon,,,,pgthemwerenosignificantdifference.'FabHAKeywords:以cc厂口cew/7幻riciusardinesscuisitionbehaviorollinatio打;;q;piv
目录目录一第章文献综述11.1昆虫抗寒性的研究11.1.1抗寒性的概念11.1.2过冷却概念11.2屋虫越冬的生理生化机制31.2.1体内水分与昆虫的抗寒性31.2.2体内脂肪含量与昆虫抗寒性41.2.3度虫的抗寒物质系统41.2.4体内蛋白质、冰核剂等物质与昆虫抗寒性41.3蜜蜂采集行为的研究概况51.4南瓜的研究概况51.4.1南瓜的分类概况51.4.2南瓜的分布概况61..43南瓜栽培学研究概况61.4.4南瓜的营养价值与功能概况61.4.5南瓜营养成分的相关性研究概况71.5应用蜜蜂为农作物授粉的研究概况81.5.1国外应用蜜蜂授粉概况8V
湖南农业大学硕±学位论文1.5.2国内蜜蜂授紛概况91.5.3蜜蜂授粉増产效果的研究概况91.日.4蜜蜂授粉的经济价值研究概况91.5.5蜜蜂授粉的生态价值研究概况1016.研究的目的及意义10第二章中华蜜蜂抗寒性的研究122.1实验材料与方法122.1.1供试虫源12212.1.2实验仪器、试剂与用具2.1.3实验方法122.2结果与分析132.2.1强、弱群过冷却点与冰点的比较132.2.2游离脂肪含量142.2.3自由水含量142.3结论与讨论15第H章中华蜜蜂强、弱群采集行为的研究173.1材料与方法183.1.1实验对象183.1.2主要仪器与用具183.1.3主要试剂183.1.4实验步骤及方法183.1.5数据分析18Vi
目录3.2结果与分析183.义1中华蜜蜂强、弱群采集频次比较183.2.2强、弱群采集蜂最早出巢和最晚出巢时间的比较193.2.3天气晴好时强、弱群出巢频次随外界温度的变化(蜂群各整点5min内的出巢数量)203.2.4长沙地区中华蜜蜂主要虫害、敌害种类213.3小结与讨论24第四章中华蜜蜂对南瓜授粉的研究254.1实验准备工作254.1.1引种品种254.1.2试验地点264.1.3栽培管理264.1.4蜜蜂授粉技术264.2材料与方法274.2.1材料274.2.2仪器与用具284.2.3测定方法284.3结果与分析314.3.1四个不同处理区座果率的比较314.3.2四个不同处理区单果重的比较324.3.3四个不同处理区水分含量的比较324.3.4四个不同处理区果胶含量的比较33vii
湖南农业大学硕-上学位论文4.3.5四个不同处理区淀粉含量的比较344.3.6四个不同处理区总糖含量的比较3443.3.7四个不同处理区Vc含量的比较54.4小结与讨论36第五章结论与讨论3753.1结论75.2讨论38参考文献40致谢47作者简介48viii
第一章文献综述第一章文献综述1.1昆虫抗寒性的研究1丄1抗寒性的概念我们通常将有机体能够在低温下短期或者长期存活的能力称为抗寒性。影响抗寒性的因素多种多样,既包括内在的遗传,还包括外界环境的变化,同时有机体的本身的营养状况和发育阶段,W及在低温中持续的时间等也会影响其抗寒性。温度作为不可或缺的生态因子之一,影响着自然界中存在的所有生物。温度对动W植物都是有影响的。因为动物、植物的体温与其生长发育和新陈代谢的速度W及种群的变化均有密切的关系,而动物、植物的湿度直接受外界温度的影响,所W,湿度直接影响自然界中的生物,降水等其它因素,进而造成;同时温度还会通过影响气流环境的改变,,从而间接的影响了生物的生存。温度会更显著的影响变温动物而昆虫一是种典型的变温动物。人们从20世纪60年代开始进行昆虫耐寒性方面的研究。昆虫耐寒性的研究领域近年来也吸引着越来越多的研究者,Bale曾指出全球气候的变暖会使更U3多的学者开始关注昆虫的耐寒性与昆虫的生理生态与遗传进化方面。可W说昆虫种群的生存、发展都由其耐寒能力决定。因为耐寒能力高他们的生存力、繁殖能力就强,利于种群的分布和扩散。Somme和McDonald的研究曾指出昆虫的耐寒力被昆"又虫的种群动态、昆虫的生活史[^及地理分布不同程度的影响着1丄2过冷却概念1丄2.1昆虫的过冷却现象、含义一过冷却点现象概念的描述首先是被Lee提出来的。它是种亚稳定状态,含义概念完整的表述为将昆虫体液温度降到化点W下,昆虫仍然保持液体状态的现象称为过冷却现象W一。当致冷因素不断作用,昆虫体液温度会直下降,直到某个点时,会产生冰核,这时过冷却的状态便会急剧瓦解从而虫体开始结冰,这个温度就称为过冷却点。过冷却点是用来量化过冷却现象的。1丄2.2测定过冷却点的意义我们可W在室内对昆虫的过冷却点进行测定,然后用W估计此昆虫过冷却的能力,1
湖南农业大学硕止学位论文也即耐寒性,如吴孔。甚至还可W通过测定昆虫的过冷却点来推测其分布的大致范围、明等通过测定棉铃虫的过冷却点,推断出棉铃虫越冬北界大致在大连北部河北承一德,所W进步推断出在我国北部特早熟棉、山西太原W及甘肃张披组成的这条线上区上发现的棉铃虫应该是由华北迁过去的。这样就可W对害虫进行预测,防止虫害的大爆发。1.1.2.3过冷却点与昆虫的耐寒性的关系Zachariassen于1985年对昆虫进行了过冷却点方面的研究,标明昆虫耐寒性对策W可W分为两种(〇不耐结冰的(Freezinintolerant),这种昆虫可W通过降低本身:g的过冷却点来提高抗寒性,尽量不使体液结冰,因为冰晶对它们的损害非常严重;(2)耐受结冰的(Freeze化lerant),这种昆虫过冷却能力差,但是可W忍耐部分细胞外液结冰,当温度较低时,通过昆虫虫体内形成冰核而使细胞外液能够在较高的亚致死温度,下就结冰,从而内液不再结冰使昆虫规避了更严重的伤害。由于昆虫的送种耐寒对WW策,甚至出现了八字地老虎可W在低于过冷却点rc的地表层越冬。目前已经对这两种耐寒性的机理进行了比较透彻的研究。但是送种分类方法近些年来也遭到了许多,但达到亚致死温度时,质疑,还存在即便温度在过冷却点W上不耐结冰的昆虫会大W8"这说明昆虫的耐寒性还与量的死亡,表明过冷却点并非与昆虫的耐寒性总是相关一其它很多因素有关,过冷却点只是衡量昆虫抗寒力的标准之。1丄24过冷.却点的调节作用通过降低或升高过冷却点来适应外界环境对昆虫的生存也起着很重要的作用,如果属于不耐结冰的昆虫,,昆虫虫体结冰的几率也会降低那么只要过冷却点降低;如一果是耐结冰的昆虫,般认为通过提高其过冷却点,从而使细胞外的体液在相对较高W的低温时就结冰,使自己的细胞内液免受结冰的损害。通过近年来的研究发现结晶蛋白、抗冻蛋白和甘油、氨基酸及山梨醇等小分子抗冻物质都能减少水的流动性,调9"节过冷却点的高低,在提高或降低过冷却点的过程中起着重要的作用。1丄2.5与昆虫过冷却点相关的因素一一昆虫的体重会对过冷却点产生定的影响,般情况下体重越轻的昆虫过冷却M点也越低。昆虫的过冷却点与体内的抗冻保护物质、体内水分的含量、冰核物质、昆虫的生长发育阶段、昆虫是否滞育、昆虫所生存的地理位置等都有不同程度的关系而且根据巧99年张秋实的研究,昆虫的过冷却点与昆虫体内的物理和化学性质也一W存在定的关系,比如常说的表面张力、摩尔质量、摩尔潜热等。2
第一章文献综述1.2昆虫越冬的生理生化机制温带一、寒带地区,昆虫越冬机制主要包括两个方面,个是生态方面,即行为方一一面,般通过迁飞到温度较高的地方来避免温度降低而造成伤害个是生理方面,;当温度低至结冰胁迫时,昆虫会通过此种机制来维护亚细胞结构,降低各种损伤,当亚低温时,,昆虫通过维持自身代谢的整体性、协同性进而对抗寒冷。昆虫要想实现一生理适应需要进入冬眼状态,或者进入滞育状态,从而使些不是必要的生理生化进程暂停或中断,进行生理适应还会合成且积累大量保护性的物质(例如多元醇和糖等)。比如2005年张郡的研究发现二化換幼虫在越冬期会积累大量的蛋白质、糖和水等物质。2005年Izumi的研究也发现昆虫在越冬期间的耐寒力与体内的海藻糖、甘油和氨基酸等抗寒物质密切相关。昆虫在越冬前的营养条件也会对体内抗寒物质的代谢产生很大UW的影响。昆虫会通过对环境的适应,转化体内的抗寒物质,形成利于自己生存的抗W一寒物质系统,比如1994年Holden发现在欧拌小蠢虫幼虫体中形成了甘油山梨醇一葡萄糖一海藻糖抗寒物质系统巧92年黄国洋发现黄地老虎幼虫体内的抗寒系统一一为小分子糖氨基酸糖蛋白系统,2000年孙绪良发现桑尺镇幼虫与黄地老虎幼虫体2"内的抗寒物质系统是相同的。1.2.1体内水分与昆虫的抗寒性生物体必须在合适的水分环境中才能进行正常的生理生化过程。生物有机体自身都具有高效的水分调节系统,可W控制细胞内外水分的数量和活性,昆虫具有外骨骼,且具有低渗透性这个特殊性,因而可W减少水分蒸发,从而不至于持续性的失水。1991年Gehrken的研究表明昆虫的抗寒性与越冬虫态体内的水分含量是密切相关的,在越冬期,昆虫会降低体内自由水的含量,从而使体内结合水含量増加,Gehrken认为虫体内结合水含量增加,昆虫的过冷却点会降低,那么昆虫的耐寒性就会增强昆虫体内的体液浓度会随着水分的降低而增加,这样不仅可W降低昆虫的冰点W及屋虫的过一,同时还能降低同外界结冰环境之间产生的蒸汽压差,进步减少水分的散失冷却点;昆虫在越冬期会出现滞育,某些昆虫在此之前会将水分排出体外,越冬后期,通过增U"加水分的含量来提高有机体的活性。据冯玉香等1994年的研究表明昆虫越冬期降低水分含量会诱导出某些抗冻保护物质;昆虫体内水分的降低,会使得某些高浓度的物U3953质或者组织分离昆虫体内连续的整体水相,有利于降低昆虫的过冷却点。但这不是一一种普遍规律,只是种对外界低湿的适应。1998年李毅平的研究发现有时结冰忍耐"5^与体内的水分变化并无关。3
湖南农业大学硕±学位论文1.2.2体内脂肪含量与昆虫抗寒性?一有研究发现虫体内结合脂肪含量越高,抗寒能力越强。在越冬期昆虫体内有部分游离脂肪会转化为结合脂肪,结合脂肪会被当做抗寒物质储存起来,用来抵抗严寒的天气。12.3昆虫的抗.寒物质系统昆虫通过维持其过冷却的状态来实现其耐寒性。昆虫体内生物化学物质的种类和2005数量均会影响其过冷却的状态。年黄晓勤等研究发现昆虫可W调控过冷却点高低,27一13Lee方法多半是采取增加或减少体内的些物质。1991年等的研究表明,低分子量?物质的聚集可与酶互相作用,形成保护昆虫的系统。昆虫体内那些与耐寒性相关的生化物质的类别和数量都会反应其对季节性温度的差异性。2002年景晓化和康乐研究发现不同的昆虫种类有不同的耐寒系统,其中的物质种类和含量均不同1992年Ts山muki的研究发现,昆虫体内的保幼激素和它的类似物都能刺激幼虫体内聚集甘油抗冻物质在耐结冰型的昆虫体内,,可W在昆虫胞外开始结冰时就调节细胞的体积从而防止细胞的皱缩对细胞产生损伤。在与环境的适应过程中,昆虫会产生大量的调UW节物质来提高其耐寒力。1.2.4体内蛋白质、冰核剂等物质与昆虫抗寒性一种很特殊的蛋白质區虫体内会产生,多半是在生物体被不良的外界环境胁迫时产生的,被称作应激蛋白,也被称做热休克蛋白(heatshockrotes。pin)不同的昆虫体内""s有不同的热休克基因,通过对机体的调控表达来应对冬季的极端气候。Hsp可W分'H'w为sp90,Hsp70,Hsp60,小分子Hsp及泛素等种类,Hs的0、Hsp70经研究证明与二化頓W的耐寒性和滞育性并没有相关性。在耐受结冰型昆虫的细胞膜上,通常会含有冰核,物质,这种蛋白质性质的物质保证昆虫的正常生长代谢也被称作冰核剂,可W在温度还比较高(亚致死温度)时,使昆虫就结冰,防止细胞内液结冰,;另外当胞外结冰时,会使昆虫结冰的温度相对稳定,因而速度也降低,同时也减少了渗透压迫,这1T样就避免了冰晶快速膨大对昆虫造成的致命伤害,也会保证虫体存活。992年sumuki等在二化換的肠道中分离出了活性冰核真菌,,表明冰核既可W在体液中也可W在细胞基质中,且,还可W在昆虫的肠道中昆虫外源的冰核真菌同样对幼虫的结冰温度有好处。4
第一章文献综述1.3蜜蜂采集行为的研究概况一蜜蜂是种群居性的昆虫,在蜂群内部,不同蜂型么间分工很明确。如蜂王主要负责交配、产卵W繁殖后代,工蜂负责采集花粉、花蜜,保卫蜂群安全,维持蜂巢内一部温湿度,营造巢房,哺育蜂王和幼虫,打扫卫生等。而雄蜂般只负责交配。而且,一蜂型在不同的龄期阶段负责的任务也是不一样的同。蜂巢内部湿度、湿度、储蜜量>1及外界环境温度等对蜜蜂的采集行为有很大的影响。当蜂巢内部温湿度,蜂脾关系1^和储蜜量适当时,工蜂采蜜、粉都很积极。当箱内湿度过高时,工蜂除了采水降温外,几乎不进行采集粉、蜜如果冬天箱内温度很低,;那么大量的工蜂将不再外出采集粉°""一-蜜,他们会聚集在蜂箱内抱团取暖。采集活动的适宜温度般在15巧C,当气温‘高于35C时,蜜源植物由于蒸腾作用,花朵泌蜜量大量减少,导致蜜蜂采集活动强度下降,,直到最后只有。温度若还持续上升蜜蜂外出采集粉蜜的工蜂数量会越来越少8"3少部分的蜜蜂外出采集水用来降低温度。当蜜源植物上有较多残留农药、蜜源植物附近空气中粉尘较多时或者水源清洁度较低时蜜蜂的采集活动受到明显抑制。当降水量较大时,蜜蜂的采集行为也会受到很大的影响。蜜源植物的种类、数量及其吐粉流蜜时间对蜜蜂的采集行为也有很大的影响。此外,蜜蜂自身激素也会影响蜜蜂的采集"W。行为目前对蜜蜂采集行为的观察都是短期的,而且研究对象上基本W西方蜜蜂为。2013对象,对东方蜜蜂的研究相对较少年徐舟着重对影响中华蜜蜂采集行为的因素进行了较长时间研究,结果是中华蜜蜂采集行为是会受到很多因素的综合影响,如采"W集活动的强度、回巢与最后出蜂时间等,也会受到当时气温、降水等天气情况的影响。这些研究对于中华蜜蜂科学化的养殖具有指导和实践作用。1.4南瓜的研究概况1.4.1南瓜的分类概况南瓜是我国比较常见的蔬菜之一营养丰富近年来已经被人们看做是很健,但其,一种食品一W康的。南瓜是年生草本植物,分属于南瓜属,葫芦科。目前南瓜主要有H个品种,即中国南瓜、印度南瓜、美洲南瓜不同栽培种南瓜之间的亲和性不同,例如中国南瓜与西葫芦之间的亲和性很低,但是与印度南瓜又有较高的亲和力,从亲WW1缘关系上可W分析得出南瓜属于中间阶段。到995年时,我国已保存了多种栽培一种南瓜资源,中国南瓜种就占到其中的半W上,可见南瓜种质资源丰富多样,也在5一"^定程度上说明了南瓜有较大的变异性。5
湖南农业大学硕±学位论文142..南瓜的分布概况南瓜的形态变异最大,瓜形多种多样,包括球形、扁圆形、備圆形等,甚至有葫一芦形和U型南瓜的色彩可W是单的黒色,也可W是复合型的墨绿色,梧红色,黄;""一白色等。南瓜可1^食用,可^观赏,还可^作化木,特别是些野生的品种效果更"75"一好,中国。,南瓜主要分布于中国和印度种植南瓜的产量是世界产量的五分之我国南瓜的资源分布情况表明,华北地区南瓜多于西南和西北,而东北地区最少。西葫芦和算瓜主要集中在华北地区和西北地区,,。上的事实表明南瓜在我国已广泛种植产量又离1.43.南瓜哉培学研究概况南瓜分布广泛,其生长特性决定其在区域选择上的没有限制性,南瓜有很强的抗逆性、抗病性和抗虫性,这便使其对环境的适应性更强。因而房前屋后,荒山野岭都,且基本没有大的生产成本,可W种植南瓜,还可W粗放管理在朝阳等阳光充足,温度较高的地方,南瓜的产量更高。南瓜的根系非常的发达,且就算被破坏之后也有很强的再生能力,吸水性强,所,对水和±质的要求都不高W曾有人提出可W用南瓜做KW一盐碱地的改良植物,具有定的生态效应。144南..瓜的营养价值与功能概况B"南瓜果实主要由果皮、果肉、瓜瓢和瓜巧这几部分组成。南瓜中的膳食纤维丰富,,,多为纤维素和木质素在整个南瓜果肉中的含量很高这就造成了南瓜可W用于医学方面,对冠也病、肥胖病等各种现代病都有较好的防治效果。南瓜中果胶含量可占干物质总量的百分么十左右,外果皮的果肉中含果胶成分是最高的;南瓜果胶的稳定性较高一,它是种低甲氧基低脂类型的果胶,不管有没有糖其凝胶性状都可W稳定,;果胶属于水溶性的可食用纤维。果胶在降血糖、降胆固醇方面效果湿著因而广"^泛应用在制药等方面,软化血管来预防动脉粥样硬化^;果胶成分多用于治疗糖尿病有研究称还具有一定的抗癌作用。南瓜果实中还有较島的类明萝h素和维生素C,并且两者的相关性很高。中等产量,?基本为2530吨/公顷的南瓜,其类胡萝h素产量是番茄和胡萝h的3倍到5倍。如果类規萝h素与维生素C相结合,甚至可W阻挡亚硝钱的合成,这样就相单于间接地-抑制了癌细胞。南瓜的6胡萝h素含量很島,有些品种的甚至超过胡萝h素中的含量,B"一所W经常食用南瓜,是可W预防私脏病和免疫系统障碍的,也定程度上地抑制癌-症,。e胡萝h素能在很大程度上对人体的免疫细胞进行改善对人类的退化性疾病疗6
第一章文献综述-,降低患肺癌、口腔癌等癌症风险,e,效显著;同时胡萝h素可W转化为维生素A维生素A能够促进骨骼的生长发育,也可W保护眼睛,使免疫系统的功能大大提高,同时还可W防治肺气肿等多种疾病。一一一多糖是种多聚物,是酵糖或者丽糖经由糖巧链组合在起,分为两种,种是一同聚糖化酶,,还可1^^,,另种是杂聚糖。多糖可^消炎可^降血糖血脂抑制肿瘤一是种对人体很重要的物质南瓜的含糖量有差异,目前根据总搪含量和还原糖/薦糖的比例将南瓜分为高糖型(多用作食物)和低糖型(多用作药物)。左耀明、叶±伶等的研究表明南瓜的多糖成分在降低血糖方面有很好的应用前景,因为它的提取相对来说比较简单孔庆胜和蒋灌的研究分析出了南瓜果糖各单糖的具体成分及所K"占的比例。南瓜多糖在动物身上药效试验证明了其对治疗糖尿病具有潜在意义。南一一瓜多糖有类似于磯脂的功能,可W在定程度上降低胆固醇,也可W和果胶样较好W"地防治动脉粥样硬化。南瓜中还发现较多的Y-氨基下酸、葫芦己碱及多肤类物质,至今对这些物质的研、血,究还不成熟,但是有研究表明送些物质对降血压糖作用显著同时利于脑细胞功能的恢复。南瓜中微量元素含量也十分丰富,例如镑可W保护也脏,使人年轻,有活力,如果缺络也脑血管会产生多种病变络是脂肪、胆固醇代谢时必不可少的元素,;并且人体内的络会随着年龄的增加而降低,因而老年人更容易得也脏病和脑血栓等疾错对关节炎一病、神经衰弱、糖尿病及些必血管都有神奇的功效南瓜中镇、络、;;一B8W错等相当丰富,是种性价比极高的佳品。2011年车瑞香对不同南瓜品种营养价值进行了研究,发现小冠龙南瓜品种的综合昔养价值最島,研究结果还表明T秋季更有利于紅皮南瓜营养成分的积累。发现南瓜一乙醇提取物的抗补体活性很高南瓜品种的乙醇提取物,它的,研究还发现就算是同6"抗补体活性抑制率与其水溶性糖的抗补体活性也没有什么必然的联系。此外南瓜还有解毒、促肝肾、名目、预防肥胖等功能。1.4.5南瓜营养成分的相关性研究概况2006年杨鹏鸣对南瓜主要营养成分的变异及相关性进行了研究,结果表明,在这2K1些品质性状中.类胡萝h素的变异性很大,纤维素的变异性就很小。王萍等对南瓜-果实的营养成分进行了测定,发现印度南瓜中红皮南瓜的e胡萝h素较高,果胶含量ww也相对较高。南瓜品种所含矿质元素是Ca,P含量高于Zn,Mg。吴增茹等用高效液-相色谱法测定出在相同栽培条件下,,西班牙南瓜的目胡萝h素的含量最高甚至比胡7
湖南农业大学硕止学位论文-萝h中0胡萝h素的含量都要高。有人对南瓜果实营养成分相关性进行了研究,测定、C的含量:可了可溶性糖类規萝h素和维生素,研究发现溶性糖、类胡萝h素两者一之间的含量并不存在相关性,但是类胡萝h素和维生素C的含量相关性较高,并成K"定的正相关。2008年孙守如等对不同基因型的南瓜品种果实发育过程中营养成分的"红香栗"""""、,变化进行了研究,结果表明在W黄狼、蜜本南瓜为试材的条件下研究了不同南瓜品种的营养成分含量的变化规律。结果表明,随着果实的生长,除了一己糖各营养成分的含量均有不同程度的增加,而且不同阶段的增加幅度也不样,但K51一一。是有些营养成分含量的变化存在着定的相关性因此,南瓜的营养品质在定程。度上将决定人类对该品种的选择,影响着南瓜育种和品种特性的保留比如如果我们一些特殊的功能成分,我们就可W培知道有些南瓜中的,如治疗糖尿病的有效成分等1育出专口性的治疗糖尿病的南瓜品种。203年王±苗等对百蜜系列南瓜进行了研究,结果表示不同南瓜品种果实的主要营养物质含量差异较大,这将为育种提供较大的选WW择机会。有资料显示,南瓜多糖的含量影响着果实的曰感面度、口感甜度。1.5应用蜜蜂为农作物授粉的研究概况15.1.国外应用蜜蜂授粉概况日00-早在1931年前苏联就采取措施应用蜜蜂为农作物授粉。大型农庄都养蜂800群,在美国,在植物的授粉昆虫中蜜蜂授粉占了五分,专口为自己农场作物授粉。据报道之四,蜜蜂授粉会给人类带来巨大的经济效益。1892年Waite就发现可W用蜜蜂来为果树授粉,,因为有些花的花粉相对来说比较重在空气中不能漂浮,就不能依靠自己或一者风力来完成授粉工作,只能依靠昆虫进行。在众多的传份昆虫中他发现了蜜蜂这一授粉昆虫,并真正的应用于实践,结果与他猜想的样,蜜蜂是很好的授粉屋虫,能W显著地提高果树的产量。从那之后蜜蜂授粉逐渐被园艺农业实际生产中所应用。1947W一年美国农业部农业局就建立了实验室来研究蜜蜂的授粉技术与作用。当时美国有半的蜜蜂都用来出租给农户,为农作物投粉。法国的蜜蜂授粉主要应用在果树和油菜上一995。在罗马尼亚国家颁发相关法令支持养蜂并给定经济补助。1年日本正式颁,,一布了部法律《日本振兴养蜂法》,W此来推广利用蜜蜂为农作物授粉。日本出租用于WW一授粉的蜂群占到了饲养的总蜂群数的半W上。在畜牧业发达的国家,比如加拿大,他们会利用切叶蜂为首猜授粉。目前,发达国家对授粉机理的研究方面比较重视,不断地引入新技术和新方法,比如近几年流行的触角电位技术巧AG)、单细胞电位记录技一一EAD术W及象色谱触角电位连用技术化C)等。欧美等发达国家建立了比较完善的应8
第一章文献综述用蜜蜂授粉的措施,并且广泛地应用于各种农作物上。1.5.2国内蜜蜂授粉概况自1950年W来,人类发现了蜜蜂授粉的作用并逐渐在很多国家和地区开始形成产业化,全世界仅蜜蜂传粉的植物就接近3万种。如今,人类追求的不再仅仅是蜂产品,而更看中的是蜜蜂授粉的经济效益和生态效益。我国对于蜜蜂授粉在农业中的应用相,我国的蜜蜂授粉产业开始起步于20世纪90年代中期对于西方国家来说比较晚,最先开始在河北,可是用于授粉的蜂群并不多,约为我国蜂群、山东、山西和福建等地区总数的百分之一一。而且当时养蜂者与农产品种植者之间还是没有形成种互惠互利的一般都缺乏对蜜蜂授粉增产的意识意识,种植者,W至于在生产过程中会发生打死,驱赶或者喷洒农药至蜜蜂死亡的事件,更别说保护蜜蜂资源了。目前我国蜂群数量是居世界第一的,据统计现有西方蜜蜂的总群数是中华蜜蜂两倍,分布范围极广,说明可"WW提供足够的授粉蜂群。现在,授粉技术方面已经日趋成熟,并且国内大部分农作物种植者己经认识到蜜蜂授粉的増产效果,中央及地方的农业主管部口也大力支持发展蜜蜂授粉产业,目前授粉的推广己经变得专业化、系列化和商品化,并且蜜蜂授粉配套服务体系也已经建立起来了。1.5.3蜜蜂授粉増产效果的研究概况,可W发现蜜蜂授粉作物产量明显増加对蜜蜂授粉作物与未授粉作物进行比较。蜜蜂为油菜花授粉与自然授粉比较油菜好产量最高可増加近四分之一,,出油率最高可提高至百分么十,结芙率最高提高至百分之H十,千粒重最高可增加超过百分之十,角粒,但对发芽率的增长影响不显著数最离可増加至百分之五十,经蜜蜂授粉的香瓜蒂细而且果大小均匀、味香、巧,色泽又好粒饱满、瓜瓢甜脆可口。蜜蜂为石檔授粉与石楷自花授粉的效果研究表明,蜜蜂授粉的石檔坐果率与自花授粉的坐果率存在显著差异,蜜蜂授粉区明显高于自花授粉区,但是两种授粉方式下果实中石梅巧粒含水量和含糖量"K"差异并不显著。大量的观察资料证明,蜜蜂与植物有协同进化效应,其形态结构、活动习性对植物的形态结构一一、生理生化特性等都形成了定的依赖。蜜蜂授粉般都能提高农作物的产量,也或多或少地可W提高农作物的质量,对于今后农作物发展的大方向—有机食品或绿色食品的开发都有着很重要的作用。1.5.4蜜蜂授粉的经济价值研究概巧蜜蜂是最具经济价值的授粉昆虫,不仅能创造巨大的产值,而且其授粉成本也极一低1989。据美国农业部年的统化利用蜜蜂为百多种农作物授粉增加的产值相当于9
湖南农业大学硕±学位论文一?142000蜂产品价值的0多倍;年依靠蜜蜂授粉创造的总价值超过了百亿美元。研究发现油菜、芝麻、西瓜、棉花等4种主要农作物生产要素成本由高到低的是化肥、农药、灌概、、地膜、种子、蜜蜂授粉。蜜蜂授粉费用占蜜蜂授粉增值部分最低,不到百""。分之十蜜蜂授粉通过不断地协调农作物的生殖生长和营养生长,进而提高农作物工授粉劳动力和费用方面的作用也不可小勵一产量和质量,在节约人在定程度上相应,地增加了耕地面积。由此可见,蜜蜂授粉成本最低廉。15.5.蜜蜂授紛的生态价值研究概况一利用蜜蜂授粉这,利于发展绿色农业特性有重要的生态价值,也就是会。首先减少各种因农业产生的污染,例如农药和化肥等,x;其次可y使植物更多样,使生态系统更平衡,因为蜜蜂可W将花粉携带到别的植株上,这不仅使植物可W繁殖后代,还可W使后代在遗传方面的的变化大大提高,植物得W多种多样,生态系统也更加平衡次,利于植被的恢复,也利于发展生态农业,这是因为种子的数量和质量通过;再蜜蜂授粉这一方式都会提高。此外,蜜蜂在保护地栽培方面也不可替代的,我们国家保护地面积已经成为世界最大,,但是我们国家在大棚生产中却有非常严重的问题因"586’1为缺少昆虫的授粉,蔬菜等作物结果率和产量会下降,并且品质也受到很大影响。有研究表明,西瓜、草菩、葡萄等在大棚和温室内,严重的不结果,,如果授粉不足即便结果也常常出现崎形,、口感差等情况。蜜蜂群体的数量多并且蜜蜂的管理起来"W相对比较容易,所W蜜蜂也比较适合作为保护地栽培方式的授粉昆虫。1.6研究的目的及意义中华蜜蜂是我国的本±蜜蜂,分布十分广泛,不仅为我们提供了营养丰富的蜂产品,而且在对植物的传花授粉方面也起着不可替代的作用,维持并保护着我国自然生态系统的稳定,。但近年来由于西方蜜蜂的引进西方蜜蜂身上携带大量中华蜜蜂难W抵御一的病毒、细菌,西方蜜蜂对中华蜜蜂的大量格杀并定程度上干扰了中华蜜蜂的繁殖等原因导致中华蜜蜂种群数量不断下降。中华蜜蜂资源的下降必定会对我国的生态系统产生影响,进而影响我国的生物多样性,对依靠蜜蜂传花授粉的植物造成毁灭性的打击。中华蜜蜂数量的减少必然会对蜂产品的产量和质量产生影响。因此如何去提高中华蜜蜂对不良环境及虫敌害的抗逆性,探索蜂群的强弱对蜜蜂的生存是否有影响W及中华蜜蜂在对农作物授粉方面的作用,实现高效科学化养殖、切实发挥中华蜜蜂在授粉方面的实际应用W及给蜜蜂创造良好的生存发展环境等均是目前相关农业部10
第一章文献综述口、科研机构急需研究和解决的问题。本论文试图通过研究中华蜜蜂群势的强弱对其抗寒性的影响,通过测定其体内过冷却点、冰点、游离脂肪含量及自由水含量来探讨在越冬期合并弱群,维持强群是否是一个科学的越冬措施。同时本文将分析中华蜜蜂强、弱群在相同环境下的采集行为差异性,温,对出巢的最早和最晚时间度对其采集行为的影响等来探讨蜂群群势的强弱一是否也会对中华蜜蜂的采集行为产生不同程度的影响,从而进步论证保护维持中华蜜蜂强群对于保护中华蜜蜂资源,提高经济效益的重要性。本文也对中华蜜蜂主要虫敌害种类进斤了调查采集,明确了送些虫敌害对中华蜜蜂的危害程度W便人们能更好的采取不同的措施进行防治。本文还将对很普通的南瓜作物进行授粉效果的探究,因为越深入研究,南瓜的各种作用越受重视,特别是在营养和保健方面。加之南瓜很容易种植,而且又是异花授粉植物,它必须经过媒介才能完成传粉任务,所南瓜作为研究对象更具有代表性和说服为,使人们认识到中华蜜蜂对农作物授粉会起到不可,从而在中华蜜蜂种质的资源保护上更加自发或缺的作用,加大对中华蜜蜂授粉价值一的应用,真正的使中华蜜蜂实现经济效益与生态效益的统。11
湖南农业大学硕±学位论文第二章中华蜜蜂抗寒性的研究中华蜜蜂為喊crnwacewnaFabricius是我国的当家蜜蜂品种,在提供蜂产品W及?给农作物授粉上都起着不可替代的作用,在维持生态安全方面也很重要,近年来我WW国大量地引进西方蜜蜂,使得我国的中华蜜蜂资源受到毁灭性的打击,保护中华蜜蜂迫在眉睫,,。为保护中华蜜蜂种质资源明确其抗寒性及越冬能力本文对长沙地区的中华蜜蜂进行了抗寒性的研究,目前对长沙地区中华蜜蜂抗寒性的研究还未见报道,,在越冬中,蜂群的强弱对其越冬的能力是否有影响也不清楚所W试图通过该研究了解清楚,才能为我们。饲养在该地区的中华蜜蜂在度过了严寒的冬天之后能存活下来W2人类生产更多的蜂产品W及发挥其传花授粉的作用3。]本文通过对中华蜜蜂越冬前、越冬中与越冬后的强群与弱群的过冷却点与冰点[^1及游离脂肪含量与自由水含量的测定,W期来了解中华蜜蜂的群势对于中华蜜蜂的越冬性能是否会产生影响。2.1实验材料与方法2丄1供试虫源用于实验的中华蜜蜂采自于湖南农业大学蜜蜂园内,W群势为2框蜂脾的蜂群为11弱群,W群势5框蜂脾的蜂群为强群,1,3。W月月月分别代表中华蜜蜂的越冬前期、越冬中期、越冬后期,分别测定送H个时期中华蜜蜂的过冷却点、游离脂肪含量与自由水含量。2丄2实验仪器、试剂与用具仪器,:过冷却点测定仪它是由北京太极鹏程电子公司生产的;立体低溫冰箱°-(29C(1.).10燥箱:过冷却点测定系统版本)恒温水浴锅分析天平烘箱;;;干;;索式提取器;PCR管;脱脂棉;接收瓶;研体;防蜂服;防蜂帽;手套;无水乙酸。2丄3实验方法2丄3.1过冷却点的测定充分地将中华蜜蜂的腹部和热敏电阻的测温探头接触,,探头用棉花进行包裹然12
第二章中华蜜蜂抗寒性的研究-PCR-后塞入管里,注意虫体和探头要紧贴且不能有松动,再放入低温(29C)冰箱中。因为蜜蜂是变温动物,测定其过冷却点时,当冰箱的温度很低时,中蜂的体温也会随着外界冰箱的温度而下降,这时探头的电阻值也会相应的发生改变,使得电压值也随么改变,,通过过冷点测定仪能够采集数据并将之输入到电脑内利用电脑记录这些数据,。中峰死亡时,虫体的体表温度会因为冻结瞬间释放的凝结热而升高当绘制温度曲线时,这个温度处就会有明显的凹峰,冰箱温度下降到此处即为中华蜜蜂的过冷却点,每次测量20只,重复H次。2丄3.2游离脂肪含量的测定°将中华蜜蜂虫体置于l〇5C下2h,烘干为止。烘干后准确称取抽提瓶质量Mz。将M已干燥的样品放于研体中充分粉碎,然后称取粉碎样品质量。再把紛碎后的样品放入1抽提器的虑纸筒里,用0raL无水乙酷洗净研体,将洗液倒入提取器中,并在抽提瓶80mL无水乙酸,抽提瓶放入水浴锅内,W接触抽提瓶底部1cm热蒸馈水为宜中加入。’冷凝管中通上冷水,设置时间开关为2h,温度设置在70到80C。抽提结束时,时间控制器自动发出鸣叫,旋转活塞开关至横向,再按电源开关,自动进行占酸回收。己°酸回收完后,取出抽提瓶放80C烘箱烘干10min左右,主要目的是脱去水分和乙趟,然后称抽提瓶和脂肪的重量Ml。重复3次取平均值。-X1MM:(MiM/M00%,,脂肪含量计算公式2)其中l代表抽提瓶和脂肪的总重量s代表抽提瓶的质量,M代表粉碎后样品的质量。2丄3.3自由水含量的测定从湖南农大蜜蜂园内的3个强群、3个弱群蜂箱里各采取50只蜜蜂,称量鲜重A-之后在6(TC烘温箱中烘干24h至恒重B,依据公式(AB)/AX100%计算出中华蜜蜂强群、弱群体内自由水的含量。3次重复后取平均值。2.2结果与分析2.2.1强、弱群过冷却点与冰点的比较W11月13、月、月的过冷却点测定值分别作为越冬前、越冬中、越冬后的过冷却点值。测定结果表明,H个时期中,中华蜜蜂强群的过冷点与冰点均低于弱群中,越冬1,越冬后期的过冷却点值略低于越冬前期的过冷却点1期的过冷却点最低。越冬前期(<〇1月),强群、弱群的过冷却点和冰点均达到极显著差异(P.0)群过冷却点比弱;强’°1711群低.2C,冰点比弱群低.96C。越冬中期(月),强群的过冷却点与弱群的过‘冷却点存在极显著性差异(P<〇.01);强群的过冷却点比弱群低2.26C,冰点不存在13
湖南农业大学硕±学位论文显著性的差异(P〉0.05);越冬后期(3月),强群的过冷却点与弱群的过冷却点不存在-显著性差异(P〉〇.05),冰点也不存在显著性差异(P>0.05)。结果如下图21所示。-10.50「aA--9.00Ta■75°^畔玉lA\--了.P600巧节蒙--圓口-弱群-?4.50iIIIa王口强群H!MiI:[II圓I圓I圓I圓I圓;:过冷却点冰点过冷却点冰点过冷却点冰点311月1月月村期图2-1中华蜜蜂强、弱群过冷却点与冰点Thestrongandtheweakrouofbceran口cewn口FabridusinSCPandFPgp如:0.051水平显著差异。注不同小写字母表示水平显著差异;不同大写字母表示化02.2.2游离脂肪含量越冬前期、越冬中期与越冬后期的强群游离脂肪含量均低于弱群。越冬前期,强群的游离脂肪含量与弱群游离脂肪含量存在极显著性差异(P<〇.01),弱群的游离脂肪含量比强群高5.29%;越冬中期,强群的游离脂肪含量与弱群的游离脂肪含量存在极显著性差异(P〈〇.01),且弱群比强群高40.89%。;越冬后期,中华蜜蜂强群的游离脂(〉〇-肪含量与弱群的游离脂肪含量不存在显著性差异P.05)。结果如下表21所示。-表21中华蜜蜂越冬期的游离脂肪含量(%)Table1Freefatcontentof《cer幻n幻cewn口Fabriciusindurinoverwin化rin(%)少gg中华蜜蜂]3月_J强群12.29bB138bB7.86a弱群12.4aA7.郎aA8.49a22..3自由水含量依据公式算出中华蜜蜂强、弱群自由水的含量,结果为中华蜜蜂越冬的H个时期弱群的自由水含量要比强群富。越冬前期自由水含量最高,越冬后期的自由水含量稍14
第二章中华蜜蜂抗寒性的研究高于越冬中期自由水含量。越冬前期,强群的自由水含量与弱群的自由水含量不存在((P〉〇.05)中期,强群的自由水含量与弱群水含量存在极显著性差显著性差异;越冬异(P<0.01),强群的自由水含量与弱群的自由水含量存在极显著性差异;越冬后期(P<0.01)。越冬中期(1月)弱群体内自由水含量比强群高2.69%,越冬后期(3月)2%-弱群体内自由水含量比强群高.90。结果如下表22所示。2-%表2中华蜜蜂越冬期自由水含量)(ab-Tle22reewatern:etwcerawaceww幻Fabriciusindurinoverwinrn(%)Fcotnof化i聲gg中华蜜蜂nj^^强群76.80a67.35bB69.前bB弱群77.60a69.09aA71.34aA2.3结论与讨论中华蜜蜂越冬的能力取决于其抗寒能力的高低一。昆虫越冬时个重要的抗寒性指一标就是它的过冷却点,过冷却点是昆虫在低温下能够存活的生理临界点。过冷却点定程度上决定着中华蜜蜂抗寒性的能力,,,屋虫过冷却点和冰点愈低抗寒力愈强反,则抗寒力愈弱,H之。本研究结果表明个时期中,中华蜜蜂强群的过冷点与冰点均低于弱群,,越冬中期的过冷却点最低越冬后期的过冷却点值略低于越冬前期的过冷却点。越冬前期,强群的过冷却点与弱群的过冷却点均存在极显著性差异,;越冬中期强群的过冷却点与弱群的过冷却点存在极显著性差异,;越冬后期强群的过冷却点与弱群的过冷却点不存在显著性差异,这可能与越冬中经历过低温训练,可W积累较多的抗冻保护剂,导致越冬后弱群抗寒能力增强,从而缩小了与强群抗寒能力的差异。w越冬前期t、越冬中期与越冬后期的强群游离脂肪含量均低于弱群。根据王荫长的研一,部分转化为结合脂肪作为抗寒物质而被积累究越冬期游离脂肪有,故游离脂肪,被,,抗寒能力越强越少相对来说其抗寒物质积累越多。昆虫体内自由水分减少的原因,一一二是昆虫自身由于天气的严寒会排出部分自由水,是昆虫自身会实现自由水转为结合水,有相关研究表明自由水含量的降低会相对的降低虫体的冰点和过冷却点,这一是因为随着含水量的减少,溶质的浓度会相应的增加。还有个说法是因为昆虫体内一WW的组织和些高浓度物质会被体内存在的较大的整体水相而破坏。也就是说虫体一内自由水含量越低,合成的抗冻物质越多,抗寒能力越强。W上研究在定程度上说15
湖南农业大学硕±学位论文一明了中华蜜蜂蜂群的强弱对于其能否安全越冬很重要,研究具有定的实际意义。所,W,维持强群对于种群资源的保持具有很重要的意义。,在越冬前合并弱群16
第H章中华蜜蜂强、弱群采集行为的研究第H章中华蜜蜂强、弱群采集行为的研究一蜜蜂是种群居性的昆虫,在蜂群内部,不同蜂型之巧分工很明确。如蜂王主要负责交配、产卵繁殖后代,工、花蜜,蜂负责采集花粉,保卫蜂群安全维持蜂巢内一部温湿度,营造巢房,,,哺育蜂王和幼虫打扫卫生等。而雄蜂般只负责交配。而且同一蜂型在不同的龄期阶段负责的任务也是不一样的。蜂巢内部温度、湿度、储蜜量W及外界环境温度等对蜜蜂的采集行为有很大的影响。当蜂巢内部温湿度,蜂脾关系,工蜂采蜜、粉都很积极。当箱内温度过高时,工蜂除了采水降温外和储蜜量适当时,几乎不进行采集粉、蜜;当箱内温度较低时,大量工蜂聚集在蜂箱内结团取暖,导致’°一-采集蜂数量减少15化C,当气温高于35C时,。采集活动的适宜温度般在蜜源植‘物由于蒸腾作用,花朵泌蜜量大量减少,导致蜜蜂采集活动强度下降。当温度超过40C时,,只是采水来降低巢温蜜蜂不会出去采集花蜜。当蜜源植物上有较多残留农药、蜜源植物附近空气中粉生较多时或者水源清洁度较低时蜜蜂的采集活动受到明显抑制。当降水量较大时,蜜蜂的采集行为也会受到很大的影响。蜜源植物的种类、数量及其吐粉流蜜时间对蜜蜂的采集行为也有很大的影响。此外,蜜蜂自身激素的调节、蜂群强弱、风力等都不同程度的对蜜蜂的采集行为产生了影响。当蜜蜂受病敌害为害严重时采集行为也会相对减弱。目前对蜜蜂采集行为的观察都是短期的,而且研究对象上基本W西方蜜蜂为对象,对东方蜜蜂的研究相对较少。2013年徐舟对影响中华蜜蜂采集行为的因素进行了比较综合性的研究,发现中华蜜蜂日采集活动的强度、回巢时间、出蜂时间等都会受到出蜂时气温、降水、风向、风力等情况的综合影响送些研究对于中华蜜蜂科学化的养殖具有指导和实践作用。,研究中华蜜蜂的采集行为在提高养蜂技术,进而提高蜂农的收入人为保护中华蜜蜂种质资源方面都有很重要的意义。本实验就对中华蜜蜂采集行为发生的基本条件进行研究,W期能对蜂农能科学的饲养与管理蜜蜂,把蜜蜂的经济效益和生态效益发挥到最大。有研究表示影响中华蜜蜂的采集行为主要受蜂群结构和生理状况的影响,并且蜂群强弱状况对采集行为的发生产生的影响最大,其次外界环境的温、湿度和降雨对采集行为发生也会产生影响,病虫害和天敌也会直接干扰蜜蜂的采集。本章就这些影响17
湖南农业大学硕dr学位论文因素展开研究。3.1材料与方法3丄1实验对象首先选取湖南农业大学蜜蜂园内强群(W5框为例)21,、弱群框为例)各箱蜂群无分蜂热,,工,子脾蜜脾比例适当蜂王产卵正常蜂采集活动相对积极。实验时间为2014年3月1日至2014年4月30日,蜂箱位于湖南农业大学红旗市场附近,3、4月时蜜粉源丰富。如油菜、樓花、紫云英、巧橘、油桐、杜醇花、蚕豆等。3丄2主要仪器与用具摄像机,,,,,,,、电脑、解剖镜数码相机大小试管摄子培养皿毛笔防蜂帽,手套防蜂衣。3丄3主要试剂75%酒精和福尔马林浸泡液3丄4实验步骤及方法将两台摄像机架设在蜂箱旁边,镜头对准巢口口,W可W看清每只进出蜜蜂形态一动作为标准。将气温湿度计架设在巢口口侧,W便摄像头可W清晰读数,摄像头和温度计架设位置均不干扰蜜蜂正常活动。从2014年3月1日到2014年4月31日结束,不间断61天,选择采集活动较活跃的3、4月份,便能更好的观察蜂群的采集活动,一每隔30分钟记录次,日分钟内平均每分钟进出采集蜂数量及当时环境情况。1431干扰蜜蜂采集的虫害和敌害,主要采取田间调查的方法,从20年月到20412年月在湖南农业大学蜜蜂园内,采取不定期检查的方法,记录蜂箱内部、蜂场及四周环境的敌害及虫害发生的种类,。采集到的标本直接放置到福尔马林溶液内然后带回实验室进行鉴定。3丄5数据分析实验数据采用SPSS进行数据处理分析和EXC化做图表3.2结果与分析3.2.1中华蜜蜡强、弱群采集频次比较14-对20年3月1日到2014年4月31日录像资料进行数据整理与作图31。,图见18
第H章中华蜜蜂强、弱群采集行为的研究3-11从图可W看出,中华蜜蜂强群的采集频次要比弱群的采集频次高很多,在0:30至13:30之间均达到采集的高峰期,说明中华蜜蜂群势的强弱会对蜜蜂的采集产生影一响,采集频次由低到高达到稳定离峰期后持续段时间转而降低,这多半是因为受到温度、湿度、风向、降水等的综合影响。通常在适合蜜蜂采集的的天气中,蜜蜂强群-采集的频次比弱群高。且由图31还可看出,强群在出巢采集时,其采集频次会快速増加和快速下降;弱群采集频次的增加和下降相对于强群来说都比较缓慢;蜜粉源一植物的吐粉泌蜜时间般都集中在中午,强群采集频次的变化情况表明其可W更好的"W利用蜜粉源植物的吐粉流蜜期进行采粉、采蜜并完成传花授粉。6一?-强群一^弱群「时间-图31中华蜜蜂强、弱群采集频次的比较-F3-Ttherig1hecomparisonofacuisitio打frequencybetwee打C公/口"。Fabiciusii]rouqgpofstronandweakg14注:0表示无,表示频次很低,2表示频次较低,3表示频次中等,表示频次较高,5表示频次很高。3.2.2强、弱群采集蜂最早出巢和最晚出巢时间的比较--强、弱采集蜂最早出巢和最晚出巢时间的比较,见图32。由图32可知,强群最早出巢时间比弱群要早,强群最晩出巢时间比弱群要晚,这样就造成了强群的采集时间长于弱群,采集能力强与弱群。强群最早出巢时间在6:05,最晚出巢时间是在18:31,611弱群的出巢时间是在最早时间是在:5,最晚出巢时间是在8:00,两者在采集时间一的差距有个小时左右,强群比弱群的采集能力更优。19
湖南农业大学硕±学位论文19:12aAbB::::[Hn:oo瞧9:36輸:SM圓B〇_:〇l最早出樂时间最晚回樂时间3-2强图、弱群采集蜂最早出巢和最晚出巢时间的比较-2comarsnwee打irndase巧餐3Thetimepiiooffst0山timealt0山timebt化ecemn口〇巧?7?幻Fabriciusinrouof巧onandweakgpg3.2.3天气晴好时强、弱群出巢频次随外界温度的变化(蜂群各整点5min内的出巢数量)天气晴好时强3-33-3、弱群出巢频次随外界温度的变化见图,从图可看出在6:00到11:00之间,强、弱群出巢的频次随温度的升高而增加,特别是在9:00之后强群的出巢数增加很快,,而弱群在这期间増加的相对平缓些强群与弱群在这期间出P《〇.05)。11:00之后强群出巢数基本上处于下降的趋势巢数存在显著性差异(在,一弱群出巢数直增加直到15:00,但弱群各个时段的出巢总数都没有超过强群,在11:00至15:00之间,强、弱群的出巢数仍存在显著性的差异(P《0.05)。15:00W后强、弱群出巢数都呈下降趋势,两者的出巢数在送期间不存在显著性差异(P〉0.05)。强群出巢采集频次随时间和外界的温度变化而变化的幅度要大于弱群的变化幅度。强群采集频次多集中在每天中午,证明强群对蜜粉源植物吐粉流蜜盛期利用的更充分。一从图中我们还可W看出弱群的出巢数曲线与温度的变化曲线更致,说明中华蜜蜂弱群相对于强群来说更易受外界温度的影响。20
第H章中华蜜蜂强、弱群采集行为的研究480一25一*^强群一一弱群?一温度「]I::声片兴兴声\弄。声净声奸兴冷兴、、、、、令气、时间图3-一3强、弱群在天中不同温度下的出巢频次F-T/sceraCC麵幻Frurrandweakoureuencaei33heuaabicisinoupofstongtftthg作gqydrenemriffettperatue.3、.2.4长沙地区中华蜜蜂主要虫害敌害种类经田间调查采集,共获得虫敌害标本86号,鉴定到虫敌害种类共13种,分别隶’属于6纲8目11科。调查显不主要有小蜡換巧7se化7Fabr、大蜡換幻me侃ne/aLinne、金环胡蜂wan成加7如、意大利蜂冷妃we//诉ra、小黄家蚁Monomoriumpharaonis^Periplanetaamericana^Heteropada''^打幻化別口)、锥腹肖峭拆化7口?7园7/(題、树麻雀扣556/靡^化1?、卿佩/?7中华大蜡餘公如6wo■、nowacw/Wa、蹲趾壁虎GeMoyaw如w/併巧青蛙如■w如/、晚踰’各rzo//w口XLinnaeus等,并对它们的危害程度进行了统计,发现虫敌害中危害较严重有小蜡嗔、大蜡喫、金环胡蜂、意大利蜂、树麻雀等。虫敌害发生的程度不-,,有些获得较多标本,有些获得的标本较少有些只拍了照没有获得标本,比如檐驗、青蛙、麻雀、撲趾壁虎等,它们在自然界中也起着不可替代的作用,维持着地球生态的平衡。21
湖南农业大学硕±学位论文^mm-图3-1金环胡蜂图32小蜡螺--F.1VamanariniaFi.32chroiarisellaFabrig3espdgAg ̄ ̄ ̄I'5!1-图-3美洲蜂嘟34白额高脚蛛3图--F.3erilanetaamericanaFi34He化road幻ven幻化riaig3Pp廷pnHl-图3-5蜡踰图36撲趾璧虎n-F-almatusg.35幻;cLinnaeusig.36Gekkosuhp.—iMiinp‘,|p|醒|.SSB^.图3-7小蜡換图3-8騎麻雀’--F.3AiaiFrF.8asse!monianusi7chrorsellaabi3Pggg22
第H章中华蜜蜂强、弱群采集行为的研究表3-1长沙地区中华蜜蜂主要虫敌害Tab-le31ThemainestsinChanShapg纲目科中文名及学名危害程度或时期本蜡展螺蛾科卵、、幼虫蛹、.f。Achroiagrisella幼虫+++^巢脾Fabr鱗卵、、幼虫G加eriamdlonela幼虫++翅蛹麵Linne胃胡蜂科各个虫态成虫+++Vespamandarniai意大利蜂各个虫态、蜜蜂科成虫+++Apisn^ellifera蜂蜜t卵、幼虫、翅蚁科Monomofium^成虫++纲蛹、蜂蜜D,,曰pharaoms斐美洲蜂幼虫、蛹、P巧-嫌董嫌科iplamta幼虫+、成虫冒americana白额高脚蛛高脚蛛科幼虫、成虫幼虫、成虫+^丽。化峡蛛锥腹肖峭^g肖蜡科Te化agna化。幼虫、成虫幼虫、成虫+^maxillosa雀鸟树麻雀?形雀科成虫成虫+++。缘iPasserfnontanus白中华大檐餘无赡驗科Bufo工蜂成虫+MMbufogargarizcms栖目青骨蛙Z蛙科工蜂成虫+.n,巧i氏anamgrom幻cm如幻^^撲趾壁虎行蜡壁虎科幼虫、成虫幼虫、成虫+^,,t,Gekkosubpalmatus纲胃腹柄蜡輸足眼蜡踰科Agriolimax巢脾成虫+纲目Linnaeus""+;越多注,表示对中蜂危害程度趟强23
湖南农业大学硕±学位论文3.3小结与讨论本章主要探讨了强、弱群采集频次,强、弱群的最早出巢及最晚出巢时间及强、弱群的采集频次与温度的关系,。研究结果表明在正常适合采集的天气里蜂类的访花一-高峰是在上午10:0011:0化此时访花频率为天最高值,蜂类的活动与温度和光线的强弱有直接关系一,形成送种现象的原因是蜂类进行访花活动对光照有要求,需要有定的量,,,中午虽然太阳强烈,但是此时太阳高度角比较大采样地会被树叶遮挡从而导致光线变少;相反的,但是采样地会有斜射的,虽然上午和下午阳光没有那么强烈阳光,所W蜂类活动也较频繁。再加上低温会影响蜜蜂的活动,蜜蜂访花也会在温度一相对较高的时间段,。蜜蜂天活动的状况符合正态分布。在适宜的环境下强群采集频次远远高于弱群的采集频次。强群出巢采集的变化频次相对于弱群来说,变化要大些,证。强群采集频次多集中在每天中午明强群对蜜粉源植物吐粉流蜜盛期利用的更充分。强群的采集时间长于弱群,采集能力强于弱群。中华蜜蜂弱群相对于强群来说更易受外界温度的影响。所W蜂群的强、弱对其采集行为有很大的影响,维系强群很一重要,对我国的蜂业生产与授粉产业有定的指导意义。通过大田调查,,发现长沙地区危害中华蜜蜂的虫敌害种类共13种分别隶属于6?纲8目11科。调查显不主要有小蜡暢瓜献〇记巧7加侃Fat)r、大蜡螺仿舰/7口廳化面/口‘-?"MonLinne、金环胡蜂化巧幻W口打成iT加0、意大利蜂少kwe/巧切口、小黄家蚁cwonww、美洲幢蝴fer卸ane的awerkawa、白额高脚蛛ven口/or/a、锥腹■w幻teser’肖蜡re化幻各n如AaOTOxWf、树麻雀/TWO打化nw、中华大赡驗公如6如各口巧幻化幻m、化ma?青蛙n初owacu/flto、撲趾壁虎GeAAo57/如〇/胃等,并对它们的危害程度进行了统计,发现虫敌害中危害较严重的为昆虫纲的小蜡頓、大蜡螺、金环胡蜂、意大利蜂等。蜡換及胡蜂的危害最大,具有危害时间长,难W避免的特点。本实验一,些不足之处,未对长沙地区中华蜜蜂的病害进行研究存在。总的来说中华蜜蜂病虫敌害的防治应该W预防为主,结合物理、生物和农业防治,最大限度地降低化学防治对人类和环境的影响,。在平时的蜂场管理中应定期开箱检查病虫敌害情况,并要做好蜂场周围的卫生和清理工作,防治虫敌害藏匿其中。研究表明,只有当中华蜜蜂生理状态良好,没有天敌、病虫害等危害并且处于包括温度、湿度及蜜粉源植物等外界环境均适宜的情况时,中华蜜蜂才进行采集行为,但是当外界环境改变时中华蜜蜂也会相应的调整自己的群体结构,不过目前蜜蜂群体内部的调节机一步研究制还有待进。24
第四章中华蜜蜂对南瓜授粉的研究第四章中华蜜蜂对南瓜授粉的研究一南瓜(Cucurbita)别名叫普通南瓜,也常被称为中国南瓜。南瓜通常为年生,属一50%于葫芦科的南瓜属,是种蔓生植物。南瓜因其种子含油量较高(),可W用来棒油南瓜可W切成块然后速冻,或者直接加工成南瓜酱、南瓜糕等(可用来出口)嫩;;,老南瓜能煮,,南瓜和南瓜种子可W直接炒,老熟南瓜可W长时间贬藏便于运输并且南瓜也可W做饲料,还能利用老熟南瓜进行市场调节。现代科学研究发现,南瓜可使人耳聪目明,同时还可W美容,并且南瓜还可W对糖尿病进行防治。南瓜在我国栽,所W再生能力较强,并且上面有沟,培较普遍。南瓜有发达的根系;南瓜茎为五棱属于蔓生,,;南瓜叶片为掌状裂叶上面有刚毛并且有白斑(显见于叶脉的分枝处)叶片缺刻比较浅(五裂叶);有卷须,且有3个或者4个分叉;南瓜的分枝能力较强;南瓜开黄色的花,为帷雄同株、异位,雄花花冠钟状,雌花花柱短南瓜瓜蒂形状似五;角星(接近果实的地方)南瓜成熟后果实有蜡粉,果皮颜色呈深绿色或者呈绿白相间,;果实形状有圆筒形,球形或者扁圆形等,并且果实表面或者光滑或者有瘤状的突起;一南瓜种子为白色(边缘略黄),种子形状近似楠圆,但是边缘较厚,般情况下千粒重为81到119g。南瓜喜温暖的地方生长,耐环境干旱、止壤贫瘡,却唯独不能忍受寒°°°冷,种子在巧^到30C发芽,果实在巧C到27C发育,南瓜的适应性较强,在无霜季节栽培,且山坡巧零星地块均可栽培。南瓜属于蜜源丰富的植物,并且开花时芳香十分浓郁,因而只要在200到300米的范围内,中蜂都会来采集。故本文选取易于种一植且蜜粉源丰富的南瓜为授粉作物,来探讨中华蜜蜂对般农作物的授粉效果,W期一能为人们意识到中华蜜蜂授粉的经济价值与生态价值做个小参考。4.1实验准备工作4丄1引种品种新蜜本南瓜,由柳州市兴枉蔬菜良种经营部生产,购于湖南农科院附近种子经营,,,部,,,。该品种为最新育成具有旱生生长快速抗逆性强适应性广结瓜率高瓜的外形美,肉比较厚,,,,,这样就造成可食性成分较多肉质好水分较少甜度高产量较高,可W在常温下胆藏几个月等优点。栽培季节可W在春天播种,也可W在秋天25
湖南农业大学硕±学位论文播种。定植后八十天左右即可开始采收,顶端有点膨大,成熟,瓜的形状多为棒键形一时瓜皮成澄黄色,肉为澄红色,是南瓜新代优良品种。4丄2试验地点2设在湖南农业大学転园内,±壤肥力中等,地势开阔、向阳。试验园面积为64m。:实验地的布局,如下图所示’网内隔离无蜂授粉区(16m)网内强化蜜蜂授粉区(16nf)网内人工授粉区(16itf)蜜蜂自由授粉区aSitf)I各个授粉区的定义:网内隔离无蜂授粉区,即用100目的纱网把该区域进行隔离,一避免中华蜜蜂进入该区域进行授粉,留个出口,可用夹子进行固定内强化蜜蜂;网一授粉区箱中华蜜蜂进行授粉,起,即用100目的纱网把该区域进行隔离,但是会放一一工授粉区到个较网内隔离无蜂授粉区来说由中华蜜蜂强化授粉的个区域,;网内人100,而是自己进行人工操作授粉即用目的纱网把该区域进行隔离,不放蜂进行授粉;一蜜蜂自由授粉区,即不用纱网隔离,只是在该区域放箱中华蜜蜂进行自由授粉,是最接近大田授粉的一种状态。4丄3哉培管理2014年5月巧日进行催芽,,于,用水浸泡两个小时待种子充分吸水后用湿纱布包裹,放于实验室里进行发芽,发芽率达95%,第二天即可播与营养体中。待幼苗长3-4片真叶时移栽入大田到,每个授粉处理区种6棵南瓜,每棵间距1.2米。施底肥,为防止瓜苗直接接触到底肥,需盖层±,然后栽苗,最后再淋上水用来定根。定植后一隔两天涛次水,用尿素兑水进行。在生长期间还要注意病虫草害的防治,当清晨有,要及时进行中耕,摘掉崎露珠时可W撒施草木灰来防治白粉病、除草形瓜果。南瓜成熟的标准为瓜皮转黄,本试验于8月20日开始采收南瓜,使用果剪摘瓜,动作要轻,一一一W免对南瓜造成损害,般可长达。成熟后的南瓜般能胆藏较长的时间到两个月之久。4丄4蜜峰授粉技术4丄4.1授粉蜂群的培养一根据授粉作物面积的大小,选择群势为3框的蜜蜂进行授粉,每个蜂群内放有张幼虫脾,送样蜂群为了饲喂新出生的蜜蜂会积极外出采集粉,两张封盖子脾,1张蜜粉脾蜜。可W促使采集蜂积极性出巢采集。26
第四章中华蜜蜂对南瓜授粉的研究4丄4.2蜂群授粉前的准备工作,蜜蜂进园前,要保护好蜜蜂使蜜蜂避免受到伤害;菜园内,特别是有蜂箱的地方,,不要有杂草防止蜜蜂被天敌(如青蛙和蛇等)吞食;要注意为防止蜜蜂中毒,此时也不要在菜园喷洒农药。4丄4.3授粉蜂群进园选择100目的尼龙网,依靠葡萄架的铁丝架网,每个授粉处理区的网子都为长4米,宽4米,高2米,除了自由授粉区不需搭网之外,其它H个都要。每个网棚都得一留个进口,进口平时用夹子夹牢。要把握好蜜蜂进园的时间,过早过晚都不合适,要么会因为蜜蜂寻找其他蜜源,而不对南瓜的目标花朵授粉,要么会影响蜜蜂授粉的一效率,。正确的时间为开花的前两天般在傍晚时把蜂箱放到授粉区域的中间,然后打开蜂箱的巢口,还要注意将蜂箱放置于避光挡风的地方,因为考虑到可能下雨,蜜蜂蜂箱最好用篷布把蜜蜂蜂箱盖起来,这样可防止下雨时蜂箱内被雨水淋湿。4丄4.4蜜蜂的饲喂训练,可W用糖水来浸泡南瓜花瓣为使蜜蜂尽快地熟悉所需授粉的花朵香味,然后饲。喂蜜蜂此糖水另外要注意对蜜蜂饲喂诱导的时间,时间选在傍晚蜜蜂都回巢后进行比较适宜。同时要注意授粉区的花朵未开放时。,蜂箱内要有足够的饲料供应4丄4.5蜂箱的搬离如果开花结束,,要立即把蜂箱从授粉区搬出来同时还应该保证蜂箱内有足够的蜂蜜,如果蜂箱内不足则需要饲喂。4丄4.6南瓜的采摘与取材采样时从每个处理区中选取一3个成熟度尽量致的且具有该品种代表性状的瓜,共12个瓜。放置于实验室内。把南瓜去皮后先切碎,混合均匀,放置在低温冰箱中胆藏,然后按实验步骤分别测定各南瓜样品中的水分含量、果胶含量、多糖含量、总糖含量和淀粉含量,测定值是3次重复的测定值的平均值。4.2柯料与方法421..材料一中华蜜蜂(心isceranacerana)蜂群结构为张幼虫脾两张封盖子脾,1张蜜粉,脾,由湖南农业大学蜜蜂研究所提供442。100目纱网长米、宽米、高为米。27
湖南农业大学硕±学位论文42仪.2.器与用具721型分光光度计、恒温水箱、具塞试管lOmLXe,50mLX3、、;漏斗容量瓶:100mLX2,SOOmLXl、试管架、研鉢或机械捣碎器材、磁力揽拌器、离必机、、天平、具塞兰角瓶96’9742[].3.测定方法4.2.3.1四个不同处理区座果率的比较一在盛花期,随机选取4个处理区南瓜雌花各30朵,雌花要求发育基本致,对观察的雌花进行挂线标记,在花期结束后10天记录坐果数。4.2.3.2四个不同处理区单果重的比较每个处理区随机采H个瓜称量,取平均值42.3.3四个不同处理区水分含量的测定’一40-40C冰箱中经56取化左右南瓜鲜样称重后冷冻于,天冷冻干燥后得到干样,差减法即得每lOOg鲜样的水分含量。4.2.3.4四个不同处理区果胶的测定样品的提取;分步提取水溶性果胶(WSP)、草酸溶性果胶(0SP)、酸溶性果胶(AS巧,总果胶订巧含量为H者之和试验结果为3。取25在室,次重复的平均值g‘-内胆藏的蜜本南瓜的果肉,加入2体积无水己醇,放入加筛的王角瓶中加热(7080C)°70--,放在室温下过夜80C水浴12山后,研磨(越细越好)用无水石醇在下放置-用真空索抽滤,滤液做糖色反应,反复研磨、抽滤,至滤液不呈糖类的反应(用苯酪硫酸法检验方法:取试样ImL置于试管中,加入5%苯敵水溶液ImL,再加入硫酸5mL,混匀,溶液呈褐色,说明检液中含糖分)。水溶性果胶提取40mLlOOmL,3(TC2:把上述残渣用蒸溜水转移到离也管中水浴h一,不时揽拌离也取上清液,重复次OOmL。,合并上清液,用水定容到l,草酸性果胶提取:把提取水溶性果胶后的残渣加0.2%草酸胺溶液40mU在3(TC一水浴中保温2h0.2%,不时揽拌,离也取上清液重复提取次,合并上清液用草酸胺定容到lOOmL。°0-酸溶性果胶提取.05N盐酸40mL,8090C:把提取过草酸溶液性果胶的残渣加一水浴保温2h冷却后离必取上清液提取0.05N,,重复次,合并上清液并用盐酸定容到lOOmLo'标准曲线:称取12.05mg半乳糖酸酸,用水定容到lOOmL混合均匀,此溶液浓度28
第四章中华蜜蜂对南瓜授粉的研究为100L1、2、4、5、6、8mLlOmU取ImL0.5mL帖/m,取标液用水定容再加昨哩再加6.OmL浓硫酸,5min后在5巧nm比色:1.OmL,0.5mL混合均匀后1。空白取蒸饱水加6155^.〇111111〇后在貼下1精致乙醇再加浓硫酸,混合均匀后{^空白调零测定样晶。一W半乳糖醇酸的浓度(嗦/址)为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制吸光度半乳糖浓度二4=69C+0的标准曲线,其线性回归方程为A10..0331r0.9992,;相关系数半乳糖酸0-酸的含量在.0970.754帖/mL范围内呈良好的线性关系。:取l.OmL果胶提取液,加0.5mL巧哇试剂,样品的测定,有白色絮状沉淀生成再6ll加入.0mL浓硫酸不时揽拌,用塞盖紧试管,放置Omin显色。空白:取.OmL样品提取液,加化5mL精制己醇再加6.OmL浓硫酸,混合均匀后15min后在5巧nm下W空白调零测定样品。4.2.3.5四个不同处理区总糖的测定°糖的提取:100mg干样加入4mL80%己醇85C水浴中提取0.如,然后离也5min,重复3次后合并上清液,加活性炭吸附色素,过滤定容日OmU‘总糖含量的测定;50aL提取液加入3.5mL蔥丽试剂在90C水浴中15min测OD620.|42.3.6四个不同处理区淀粉.含量的测定采用改进的高氯酸水解法测定淀粉含量。:将南瓜与蒸饱水混合,标准曲线绘制,用组织捣碎机捣碎后放置过夜。收集底’部白色淀粉,再用蒸馈水洗两次。最后放于纱布中抽滤。将淀粉放于40C烘箱中烘至4m恒重,得南瓜淀粉。准确称取南瓜淀粉O.lg于烧林中l,然后加入52%,加蒸馈水的高氯酸溶液20ml8min入1L,,0.IL,静置,最后放容量瓶中加水至刻度得到g/的南瓜淀粉标准液。12取支大试管,按照表2.3组分混匀,摇匀放置5min。在580nm波长下测吸光值。W标准淀粉含量(惦)为横坐标,W吸光值为纵坐标,W空白管做参比,作出标22=-=.2)。准曲线(图标准曲线方程:y0.0043X0.0化4,R0.998429
湖南农业大学硕±学位论文表13标淮祥品绍分Table2.3Stan舶rdsamlecom田tio打pp淀粉含化g站粉站销满fall尉巧水/ml5%KI/ird日Dlmol/LKIO如打110日13.P11150,153S511:D0.23.S11300.33.71143.61日0.4I45D.4535511500.53.5I1600.6341170073.3I1.巧0.7532511SD0.S3.31111^^I%的高氯酸20ml,放置8min,样品淀粉含量的测定:称取g样品于烧杯中,加52一100ml容量瓶中水至刻度,过滤得到提取液。吸取提取液1ml,置于另洗入,加,100ml容量瓶中,lOOral,加3ml,定容至刻度得稀释液。吸取1ml稀释液于容量瓶中(11,再加入1.〇111巧%11和.〇11110.0111〇1几1(1〇3摇匀放511;1〇,加蒸馈水定容至刻蒸傭水.1(111(度,3次空白管中加入41111蒸溜水、1.0?115%1和.〇1110.011〇1/11〇3。^下重复;操作同标准曲线制作。根据A580值在标准曲线上查出淀粉的含量(惦)。4.2.7.3四个不同处理区维生素C含量测定制作标准曲线:吸取Img/mLVc溶液OmL、0.ImL、0.2mL、0.4mL、0.6mL和0.8mL,--放入具塞刻度试管中邸TA溶5mL0.5mLImL,加草酸液至;再把偏憐酸这酸溶液、11,硫酸,比例为:9,充分摇匀后再加2mL钢酸较水溶液加水稀释至巧mL后摇匀。’化含量30C水浴中放置15min。最后测0扣,纵坐标为吸光值,W它于6。。横坐标上为们的数据来绘制出标准曲线。7-化的提取克到10克左右,然后加两滴草酸EDTA样品中:称取新鲜样品,范围在溶液lOOmL,均匀揽拌后放置30分钟后^5000r/min,匀浆后置于具塞H角瓶中[离L-即TA溶ml左右,后面的步骤与制也巧min液3m,用草酸,取上清液至总容量为5作一TCm20标准曲线时的方法样,3C水浴30分钟,5000r/in离也分钟后,取上清液测定其吸光值。结果与计算30
第四章中华蜜蜂对南瓜授粉的研究根据测定液的吸光值,求出相应的化的毫克数,然后按下式计算样品中的化的含量(W每lOOg鲜样品含化的毫克数表示)m=Xm维生素C(g/lOOg)c化X100/(mXV)式中:一c从标准曲线上査得的每lOOg待测定样品中所含维生素C的量(mg)m—样品质量(g)Vt—^取液总体积(raL)4.3结果与分析4.3.1四个不同处理区座果率的比较30一1在盛花期,随机选取4个处理区南瓜雌花各朵,雌花要求发育基本致,对观-。察的雌花进行挂线标记,在花期结束后10天记录坐果数4个处理区的座果率见图41,经SPSS数据分析得出蜜蜂自由授粉区〉网内强化蜜蜂授粉区〉网内人工授粉区〉网内隔离无蜂授粉区;蜜蜂自由授粉区和网内强化蜜蜂授粉区之间无湿著差异,两者与网内人工授粉区和巧内隔离无蜂授粉区之间法到极显著差异;蜜蜂自由授粉区座果率比网内人工授粉区和网内隔离无蜂授粉区分别高127.03%和巧9.79%;网内强化蜜蜂授粉区比网内人工授粉区和网内隔离无蜂授粉区分别离120.72%和巧2.说%;网内人工授粉区座果率高于网内隔离无蜂授粉区,两者之间无显著差异。90-00r化A、a3巧-.00-60.003踩化邮.地巧陆固30-.00广1■15.000.00网巧隔离巧内强化巧内人工蜜挣自由无挣授檢区蜜转搜粉区授粉区授粉区处理4-图1座果率的比较--H.41Thecomarisonffruitsetrategpo注:数值为平均值+标准误,M±S巨31
湖南农业大学硕±学位论文—4.3.2四个不同处理区单果重的比较3待南瓜成熟时,每个处理区随机采摘个南瓜进行称重,取平均值,4个处理区的平均单果重见图4-2,蜜蜂自由授粉区的单果最重,其次为网内强化蜜蜂授粉区,最后为网内隔离无蜂授粉区,由此可知,中华蜜蜂对南瓜授粉后单果重要大于非蜜蜂授粉区的单果重,可见应用中华蜜蜂对南瓜授粉是很重要的。经SPSS软件分析得出网内隔离无蜂授粉区单果重与网内强化蜜蜂授粉区单果重、网内人工授粉区单果重、蜜蜂自由授粉区单果重均有显著性差异(P〈〇.05)。网内强化蜜蜂授粉区单果重与蜜蜂自由授粉区单果重无虽著性差异(P>〇.05)。网内强化蜜蜂授粉区单果重、蜜蜂自由授粉区单果重两者与网内人工授粉区单果重存在显著性差异(P〈〇.05)。蜜蜂自由授粉区、网内强化蜜蜂授粉区和网内人工授粉区极显著高于网内隔离无蜂授粉区,分别比网内隔离无蜂授粉区高9.64%、9.39%和7.14%。3.04r-2-96aA吟工丄-2.88皆2-香-80bBn2..。?f-髮2.64-2.56-2.482.40网内隔离网内强化网内人工蜜蜂自由无巧授粉区蜜链授粉区搔粉区授扮区处理图4-2单果重的比较-巧§.42Thecomparisonofweight注:数值为平均值+标准误,M±SE4.3.3四个不同处理区水分含量的比较对43-3SPSS个处理区南瓜的水分含量进行测定,结果见图,经软件分析得出,蜜蜂自由授粉区和网内强化蜜蜂授粉区的南瓜含水量大于网内人工授粉区和网内隔离。无蜂授粉区的南瓜水分含量,但是这四种处理之间无显著差异网内隔离无蜂授粉区、网内强化蜜蜂授粉区、网内人工授粉区、蜜蜂自由授粉区这4个处理区的南瓜水分含量均不存在显著性差异(P>〇.05)。32
第四章中华蜜蜂对南瓜授粉的研究a88.75r郎-.74?88_.巧88-.70I1I1—yVIS8869■.化67■如-88.66-88.64-88.6288.61网内隔离网内强化网内人工蜜蜂自由无蜂搜粉区蜜链授紛区授粉区授粉区处理图4-3自由水含量的比较-3TherifFi4comasonofreewaterttg.pconen4.3.4四个不同处理区果胶含量的比较3-4对4个处理区的果胶含量进行测定,结果见下图,网内强化蜜蜂授粉区的果胶含量最高,经SPSS软件分析,得出网内隔离无蜂授粉区、网内强化蜜蜂授粉区、网内人工授粉区、蜜蜂自由授粉区这4个处理区南瓜的果胶含量均无显著性差异(P>0.05)。1.60%r1-.58%T1-丄.56%幸i-1.54%鄉轻丄丄-i1.52%11-.50%-1.48%1.46%网内隔离网内强化网内人工蜜蜂自由无蜂捜紛区蜜蜂授扮区授粉区授粉区处理图4-4果胶含量的比较F1-g.44Thecomparisonofectincontentp注:数值为平均值+标准误,M±SE33
湖南农业大学硕±学位论文4.3.5四个不同处理区淀粉含量的比较-5经SP泌软件分析对4个处理的南瓜淀粉含量进行测定,结果见图3,,得出网内隔离无蜂授粉区、网内强化蜜蜂授粉区、网内人工授粉区、蜜蜂自由授粉区这4个处理区的淀粉含量均无显著性差异(P>〇.05)。1.91%r——1-,83%pfI]-丄麵i徊^襄丄巧L75%-1.67%网内隔离网内强化网内人工蜜蜂自由无蜂授粉区蜜蜂授粉区授紛区授撥区毁理图4-5淀粉含量的比较-Fig.45Thecomparisonofstarchcontent注:数值为平均值+标准误,M+SE4.3.6四个不同处理区总糖含量的比较43-6对,经SPSS,个处理区的总糖含量进行测定,结果见图软件进行分析得出网内隔离无蜂授粉区、网内强化蜜蜂授粉区、网内人工授粉区、蜜蜂自由授粉区这4个处理区的总糖含量均无显著性差异(P>〇.05)。34
第四章中华蜜蜂对南瓜授粉的研究2.94「2-.91TT;IIT2-—―.88STr一一[I奇iI一1丄m2-.85!如丄瓣雜2名2-2Ii^11111.79网巧隔离网巧强化病巧人工蜜蜂留由无蜂授粉区蜜蜂授粉区授粉区媛粉慶处理图4-6总糖含量的比较-Fig.46Thecomariso打ofurconnptotalsgatet:数值为平均值±标准误注,M±化4.7c.3四个不同处理区V含量的比较4Vc含量进行测定-对个不同处理区的南瓜,结果见图36,各处理Vc含量W蜜蜂自由授粉区的最高,经SP%软件进行分化得出网内隔离无蜂授粉区、网内强化蜜蜂授粉区、网内人工授粉区、蜜蜂自由授粉区这4个处理区的化含量均无显著性差异(P>0.05)。4.64「4-.56了知一.4-広.48f—I— ̄ ̄—丄4-奇.40IIII一_鑛—丄為432-4-.241^^^114^1.16轉内賴饋网巧強化蜜鋒网内人工攪敎区靈蜂資由元鋒撥織控撥紛区授粉孩撰粉孩处理图4-7Vc含量的比较F4-7ThrVi.einof化eccontentgcompaso注:数值为平均值+标准误,M±SE35
湖南农业大学硕±学位论文4.4小结与讨论本章主要对南瓜进行网内隔离无蜂授粉区、网内强化蜜蜂授粉区、网内人工授粉4区、蜜蜂自由授粉区这个处理来探讨授粉区与非授粉区,蜜蜂授粉与人工授粉,网内授粉与自由授粉对南瓜作物的座果率、单果重、水分、果胶、淀粉、总糖、化含量的影响,研究结果表明,网内隔离无蜂授粉区与网内人工授粉区的座果率差异不显著(P>0.05),网内强化蜜蜂授粉区与蜜蜂自由授粉区坐果率差异不显著(P〉0.05),网内隔离无蜂授粉区、网内人工授粉区两者之间的座果率与网内隔离无蜂授粉区、网内P〇05)人工授粉区座果率两者之间的座果率存在显著性的差异(《.,说明蜜蜂授粉能较大程度的提高作物的座果率,从而提高作物的产量。蜜蜂自由授粉区的单果最重,其次为网内强化蜜蜂授粉区,最后为网内搞离无蜂授粉区,由此可知,中华蜜蜂对南瓜授粉后单果重要大于非蜜蜂授粉区的单果重,可见应用中华蜜蜂对南瓜授粉是很重要的、网内强化蜜蜂授粉区单果重、网内人工授粉区单。网内隔离无蜂授粉区单果重4P>0果、蜜蜂自由授粉区单果重个处理之间均无显著性差异(.05)。网内隔离无蜂授粉区、网内强化蜜蜂授粉区、网内人工授粉区、蜜蜂自由授粉区这4个处理区的南P>〇瓜水分含量均不存在显著性差异(.05)。网内隔离无蜂授粉区、网内强化蜜蜂授粉区、网内人工授粉区、蜜蜂自由授粉区这4个处理区南瓜的果胶含量均无显著性差异(P>0.05)。网内隔离无蜂授粉区、网内强化蜜蜂授粉区、网内人工授粉区、蜜蜂自由授粉区这4个处理区的淀粉含量均无显著性差异(P>0.05)。网内隔离无蜂授粉区、网肉强化蜜蜂授粉区、网内人工授粉区、蜜蜂自由授粉区送4个处理区的总糖含(P>〇.05)。网内隔离无蜂授粉区量均无显著性差异、网内强化蜜蜂授粉区、网内人工授粉区、蜜蜂自由授粉区这4个处理区的Vc含量均无显著性差异(P>0.05)。各处理南瓜品质,除果胶含量为网内强化蜜蜂授粉区高于其余H者,剩下的品质性状均为蜜蜂自由授粉区的最高。并且蜜蜂自由授粉区和网内强化蜜蜂授粉区的座果率与网内人工授粉区和网内隔离无蜂授粉区的座果率达到极显著差异;蜜蜂自由授粉区、网内强化蜜蜂授粉区、网内人工授粉区和网内隔离无蜂授粉区的单果重同样达到极显著差异。36
第五章结论与讨论第五章结论与讨论5.1结论中华蜜蜂冷地cmmamrnraFabricius是我国特有的蜜蜂品种。近几年来随着西方蜜蜂的引入,,对中华蜜蜂造成了毁灭性的打击保护中华蜜蜂资源对于我国蜂业的发展具有重要作用。在中国很多地区每年都必须经过严寒的冬天才能生存下来。本实验研究了长沙地区中华蜜蜂的抗寒性,通过对中华蜜蜂越冬H个时期强群与弱群的过冷却点、冰点、游离脂肪含量与自由水含量的测定来探讨蜂群群势的强弱对中华蜜蜂抗寒性的影响;通过对中华蜜蜂强、弱群采集频次W及强、弱群采集蜂最早出巢和最晚出巢时间的差异W及天气晴好时强、弱群出巢频次随外界温度的变化的差异性进行了研究来探讨蜂群群势的强弱对于中华蜜蜂采集行为的影响,此外还对长沙地区危害中华蜜蜂的主要虫敌害进行了调查采集;通过对4个不同处理区的南瓜授粉W及对4个不同处理区的南瓜进行座果率、单果重、水分含量、总糖含量、VC含量、淀粉含量、一般农作物的授粉效果果胶含量等品质指标的测定来探讨中华蜜蜂对。其主要的研究结果如下:(1)无论是越冬前、越冬中还是越冬后中华蜜蜂强群比弱群的过冷却点与冰点都要111低,,表明月份强、弱群过冷却点与冰点存在极显著性差异月份强、弱群过冷却点与冰点存在极显著性差异,3月份强、弱群过冷却点不存在显著性的差异,这可能与越冬中经历过低温训练,可W积累较多的抗冻保护剂,导致越冬后弱群抗寒能力增强,从而缩小了与强群抗寒能力的差异。越冬前期、越冬中期与越冬后期的强群游离脂肪WW一含量均低于弱群。根据王荫长的研究,越冬期游离脂肪有部分转化为结合脂肪,被作为抗寒物质而被积累,故游离脂肪越少,其抗寒物质积累越多,抗寒能力越强。在本实验中测得的越冬前期、中期、后期强群游离脂肪含量都比弱群要低。屋虫体内自一一由水分减少的原因,是昆虫自身由于天气的严寒会排出部分自由水,二是昆虫自身会实现自由水转为结合水,有相关研究表明自由水含量的降低会相对的将对虫体的一,,溶质的浓度会相应的增加冰点和过冷却点因为由于含水量的减少。还有个说法一些高浓度物质会被体内较大的整体水相而破坏是因为昆虫体内的组织和。W上研究一一在定程度上说明了中华蜜蜂蜂群的强弱对于其能否安全越冬很重要,研究具有定37
湖南农业大学硕-±学位论文的实际意义。(2)本文对湖南农业大学蜜蜂研究所2014年3月1日至2014年4月30日之间不间断录像资料分析一,发现中华蜜蜂采集积极性与蜂群的强弱、温度有定的关系,强,,而且强群出巢采集频次增加快群的采集频次大于弱群强群采集的时间也比弱群长,一但下降也迅速,而弱群出巢采集频次变化较强群采集频次来讲平缓很多,这在定程一度上显示了强群采集高峰期与多数蜜源植物的泌蜜盛期更为致,利用率更高,效果更好。强、弱群出巢数与温度基本上是成正相关说明蜂群的强弱程度W及温度对蜜蜂一的采集行为有定程度的影响,进而也会影响蜂产品的产量W及授粉的效率。(3)本文还对长沙地区危害中华蜜蜂的主要虫害、敌害进行了调查,发现主要有昆虫纲的小蜡惧、大蜡螺、金环胡蜂、意大利蜂、小黄家蚁、美洲蜂卿、白额高脚蛛、锥腹肖蜡等,还有鸟纲的树麻雀,爬行纲的撲趾壁虎,两栖纲的中华大檐餘、青蛙等等,软体纲的蜡輸等,并对它们的危害程度进行了统计,危害最大的有大蜡螺、小蜡膜、金环胡峰、意大利蜂等。(4)此外,本文W中华蜜蜂对南瓜的授粉进行了研究,结果表明四个不同处理区中网内隔离无蜂授粉区、网内人工授粉区座果率与网内强化蜜蜂授粉区、蜜蜂自由授粉区座果率之间存在显著性差异;单果重上网内隔离无蜂授粉区与其它授粉区有显VC著性的差异,在水分、总糖、、淀粉、果胶的含量上都无显著性。由此看来,利用昆虫访花、授粉比人工辅助授粉更有利于提高坐瓜,在果实的营养成分上基本上无影响。5.2讨论本实验研究了长沙地区蜂群群势的强弱对中华蜜蜂抗寒性的影响、蜂群群势的强弱对于中华蜜蜂采集行为的影响、长沙地区危害中华蜜蜂的主要虫敌害W及对4个不同处理区的南瓜授粉后进行座果率、单果重、水分含量、总糖含量、VC含量、淀粉含一定的研究进展一量、果胶含量等品质指标的测定,取得了,但还有几个方面值得进步的研究:(1区中华蜜蜂的强、弱群进行了过冷却点、冰点、游)本文仅针对于长沙地离脂肪W及自由水含量的测定来探讨其抗寒性。有资料显示昆虫的抗寒性受多种因素的影响,如地理分布、应激蛋白、营养状况、体内抗冻物质的积累等,近年来也有人对用过冷却点来衡量昆虫的抗寒性提出了质疑但还未得到明确的证实。这说一明昆虫的抗寒性还与其它很多因素有关,过冷却点并不是唯的衡量昆虫抗寒能力的38
第五章结论与讨论标准一。中华蜜蜂的抗寒机制还需进步深入的研究。(2)本文对于中华蜜蜂的采集行为的研究,只研究了中华蜜蜂采集积极性与蜂群的强弱一、溫度有定的关系。有研究发现中华蜜蜂日采集活动的强度、首次回巢时间、最后出蜂时间等都不同程度的受到出蜂时气温、降水、风向、风力情况的综合影响,,没有对这些影响因素进行的综合性的研究。因此本文的研究因素有限,对影响中华蜜蜂采集行为的因素进行全面的研究很有必要。(3)本文研究了长沙地区危害中华蜜蜂的主要虫害、敌害,并对他们的危害程度进行了统计,有研究显示病害对于中华蜜蜂的影响也很大。但是本文对于危害中华蜜蜂的病害未做调查研究,,不够全面所W对于危害中华蜜蜂的病害有必要进行研究。4,,()本文仅对大田作物进行了授粉研究还应对大棚作物进行研究这样才能更全面的使老百姓从思想上、理论上认识到中华蜜蜂在授粉方面的重要作用,体现其价值。从而也可W迫使人们认识到保护中华蜜蜂的重要性。39
湖南农业大学硕±学位论文参考文献.昆虫耐寒性原理M.科学出版化1960.山张淑觀巫国瑞[]2SommeListorofcodhardinessresearchi打1;errestrialarthroodsJ..Thehylp[][]roLe?Cytter200021:289296.,,3cDonaldJ.HeadJaeJ.S.e/幻.toeranceoverw打terinandestabstM.民.Bl/Coldlilihmen[],,,,gm?otoitaofhrisa.socal25:1591pilTppliJPhyilgiEntonolo200066[]gy,,4BaeJ.SInsectcoesstofifathJ.EeanJoul.ldhardin:amaerlenddeauroPrnalof[][j?EnU)molo199693.:369382gy,,卫?5Lee艮.1打se巧coldhardiness:tofreezeornot1:ofreezeJoseienee198939313.Bi:308.[][],,郭予丸韦建福等1?.棉铃虫的抗寒能力J.生态学报99773:298302.阀吴孔明,,[],1,()7 ̄.199825孔明.:610[]吴,郭予元棉铃虫滞育的遗传方式[J]植物保护学报,,8ZachariassenK.E.Thewaterrelationsofoverwinierininsects.In:LeeR.E.[]g,DenlingerD丄.(eds)InsectsatlowtemPerature[C].ChaPmanandHall,NewYork,7 ̄1991:463.阴孙绪良王兴华,李恕忠昆虫的耐寒机制及其研究进展町山东农业大学学报(自然科200 ̄学版)1323:393396,,()?10.J.2000孙绪良郭慧玲桑尺獲越冬幼虫的耐寒性研究[蚕业科学,261:1巧133.[],],()11张秋实李玉明张游等.温血动物组织的过冷特性及其相关因素分析J.[],,,[]中国医学997?物理学杂志114:140145.,,12韩瑞东孙绪良,许永玉等.赤松毛虫越冬幼虫生化物质变化与抗寒性的关系J.生[],,[]2002 ̄态学报556:135213%.,,()13陈永杰.桑頓越冬、氨基酸、碳水化合物的变化[],孙绪良,张卫光,等幼虫体内蛋白质?与抗寒性的关系机2005a1ll1..蚕业科学32:l16,,()14SommeL.Suercoolinandwintersurvivali打terrestrialarthroPods.ComP.Bioehem.[]pgU]?Phsiol.198273:519543.y,,15Lee民卫.DenlinerD丄.1打seetsatLowTemPeratureC.Chaman足HallNewYork.[],g,[]p,?1991:1746.40
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致谢致谢经过H年的学习得W顺利毕业,在此毕业之际,对给予我帮助的各位老师及朋友、同学,还有我的家人对我的支持表示感谢。首先要感谢的是我导师肖铁光教授,这篇论文从选题、构思到定稿都是在肖老师的尽也指导下完成的,无不凝结着导师的必血和精力;在H年的硕±研究生求学生涯中,肖老师的严谨治学作风使我受益终身,在此表示深深的敬意和感谢。在我的学习生涯中要衷也感谢我的老师们,他们帮我取得了进步和成长,感谢何建云老师在试验过程中及论文提交方面对我的帮助。在论文的完成过程中还得到了袁亮、一肖子春同学的关必和指导,在调查W及试验进行中都给了我莫大的帮助,在此并表示感谢。感谢我的父母亲在此期间对我的支持和理解,他们的支持让我更加没有后顾之忧的完成了毕业论文一一,,感谢你们陪伴我走过了个又个的难关。一期间所W关也及帮助过我的老师和同学表示深深的感谢最后对读研这!47
湖南农业大学硕±学位论文作者简介19892宋昌云,女,汉族,年月生,籍贯湖南东安受教育经历:一2008年9月2012年6月在湖南农业大学东方科技学院动植物检疫本科学习一2012年9月2015年目月湖南农业大学生物安全与检疫专业硕±研究生在读期间发表的论文:..21宋昌云.长沙地区中华蜜蜂抗寒性的研究[J]作物研究05,293),肖铁光(48
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