第01章定稿坎贝尔骨科手术学9(手译稿).doc 13页

第18章骨的良性肿瘤第一节纤维性病变一、纤维性皮质骨缺损二、非骨化性纤维瘤三、皮质骨硬纤维瘤（骨膜硬纤维瘤）四、良性纤维组织细胞瘤五、纤维结构不良六、骨纤维结构不良（长骨骨化性纤维瘤）七、硬化性纤维瘤八、巨细胞反应（巨细胞反应性肉芽肿）第二节囊性病变一、单房性囊肿二、动脉瘤样骨囊肿三、骨腱鞘囊肿四、上皮样囊肿第三节骨其它良性肿瘤一、神经源性肿瘤二、血管源性肿瘤三、脂肪性肿瘤四、成骨性肿瘤五、骨样骨瘤第四节软骨性肿瘤一、骨软骨瘤二、多发性骨软骨瘤病三、软骨瘤（包括内生性软骨瘤和骨膜软骨瘤）第五节多发性内生软骨瘤病（Oiller病）第一节纤维性病变一、纤维性皮质骨缺损 纤维性皮质骨缺损具有特征性、诊断意义的X线表现，不引起临床症状，不需活检和治疗（图18－1）。图18－1图18－1股骨远端纤维性皮质骨缺损二、非骨化性纤维瘤非骨化性纤维瘤比纤维性皮质骨缺损大，其组织学表现与纤维性皮质骨缺损相似，但是，许多学者认为两者并不同。X线常为特征性表现（图18－2）。只有当诊断有较大疑问时方需活检进行确诊。当病变范围很大可能发生骨折或已发生骨折，或有明显的疼痛时需行手术治疗。如果手术，宜采用病灶刮除异体骨移植术。图18－2图18－2胫骨干骺端非骨化性纤维瘤三、皮质骨硬纤维瘤（骨膜硬纤维瘤）皮质骨硬纤维瘤是发生于股骨远端干骺端内后侧的无症状、不规则病变，多见于10～15岁男孩。它可能是大收肌牵拉引起的应力反应。将下肢外旋20～45°的斜位X线片能够清楚显示病变。其X线表现具有明显的特点，无需治疗（图18－3）。图18－3图18－3偶然发现的皮质骨（骨膜）硬纤维瘤并被活检证实（LarryBMorrison医学博士提供）四、良性纤维组织细胞瘤Dahlin1978年首次报道了纤维组织细胞瘤。虽然其组织学表现与非骨化性纤维瘤相似，但它的生物学行为及X线特点更具侵袭性。与非骨化性纤维瘤为干骺端偏心性病变不同，良性纤维组织细胞瘤可以发生在长骨骨干、骨骺或骨盆。由于有局部复发倾向，应进行更为彻底的刮除术。如有可能，应进行广泛性切除术。五、纤维结构不良 许多学者认为纤维结构不良是骨形成中的发育异常，可单发或多发。可伴有其它的异常，如性早熟、异常皮肤色素沉着、肌肉内粘液瘤和甲状腺疾病等。不管是否进行过放射治疗，均偶有恶变的报道。放射学表现具有特征性，但有时也需活检以明确诊断。当有严重的畸形或已发生病理性骨折，及存在明显的疼痛时需要手术治疗（图18－4）。宜采用刮除植骨的方法。对于畸形，可通过截骨加内固定的方法进行矫正。如有病理性骨折，则需在刮除病变后植骨并用内固定固定骨折。放射治疗可引起肉瘤样变，因此作者认为放射治疗对本病应禁用。图18－4图18－4纤维结构不良A．牧羊拐杖（Shepherd"scrook）畸形；B．截骨矫正畸形，并植骨填塞囊性病变六、骨纤维结构不良（长骨骨化性纤维瘤）骨纤维结构不良少见，多发生在胫骨。病人的初诊年龄绝大部分在10岁以内。胫骨增粗，常伴有前外侧弓形弯曲。除发生病理性骨折外，一般无疼痛。放射学显示为偏心性皮质骨内骨溶解，伴有骨皮质膨胀。活检表现为病变中央为带状疏松的纤维组织，在周围有活跃成骨细胞为边缘的骨小梁带。病变应与造釉细胞瘤及单发性的纤维结构不良相鉴别。尚难预测其自然病程，有病变自行消退的报道。病灶刮除或骨膜下切除后常出现复发。Campanacci和Laus建议具有典型放射学表现者不必活检，对病理性骨折者可采用石膏外固定，当年龄到15岁以上后，再行骨膜下切除。对于弓形畸形，可在任何年龄截骨矫正。七、硬化性纤维瘤硬化性纤维瘤少见，是由纤维组织组成的致密胶原性肿瘤，在组织学上与软组织硬纤维瘤相似。男女发病率相近。发病年龄最小的8岁，最大的80岁。长管状骨是最常见的发病部位。放射学显示肿瘤为中心性溶骨性局部缺损，边界清楚（图18－5）。大体所见肿瘤为质密、坚硬肿块，类似软组织硬纤维瘤。显微镜下也与软组织硬纤维瘤相似，少量纤维母细胞，胶原丰富，极少有核分裂存在。肿瘤虽不转移，但常见肿瘤复发或残留。因在病灶刮除术后40％～66％有肿瘤复发，因此宜采用局部的广泛切除术。图18－5 图18－5胫骨近端硬化性纤维瘤放射治疗有增加肉瘤样变的危险，不建议进行放疗。有报道它莫西芬和消炎痛治疗后软组织硬纤维瘤的体积缩小，因此对骨硬化性纤维瘤也可具有辅助治疗作用。八、巨细胞反应（巨细胞修复性肉芽肿）巨细胞反应是少见的良性、X线透光性病变，通常发生在手部短管状骨。最近有发生于足及肱骨的报道。肿瘤多发生于20～30岁，男性发病是女性的2倍，治疗采用刮除或边缘切除，预后极好。第二节囊性病变一、单房性骨囊肿单房性骨囊肿可能并不是一种真正肿瘤，曾有恶变的报道，但作者尚未见到一例。有数篇报道，从放射线表现为活动性骨囊肿内吸出的液体中可以检测出前列腺素（PGE2）水平升高，因此推测是PGE2刺激破骨细胞而造成的骨溶解。在囊内注射甲基强的松龙以后，可使囊液中PGE2水平下降。单房性骨囊肿多发在20岁以下，男女之比为2:1。绝大部分单房性骨囊肿发生在肱骨和股骨近端，但肢体任何部位的骨骼均可发病。放射学表现具有特征性，不须活检即可确诊。除已发生病理性骨折或即将发生病理性骨折外，一般无症状。大约50％的病人将出现完全性病理性骨折，另有25％病人的皮质菲薄将发生不全骨折。如有再骨折的可能，应及时治疗（图18－6）。虽然病理性骨折愈合后骨囊肿可以消失，但并非都是如此。靠近骺板的骨囊肿以往被称为“活动性”骨囊肿，其具有较高的复发率，而与骺板隔有正常骨组织的“非活动性”骨囊肿，则不然。随着年龄的生长，骨囊肿逐渐远离骺板，许多文献报道，10岁以后复发率逐渐减少。不管骨囊肿是否曾经治疗均有可能引起生长发育障碍。图18－6图18－6胫骨近端单房性骨囊肿A．术前的影像；B．注射甲基强的松龙后11年单发性骨囊肿的传统治疗是植骨或不植骨的病灶刮除术。约有25％刮除后复发者需再次手术。Broder报道在病灶刮除后利用磨钻打磨囊肿璧，结果12例病人中只有1例复发。 最近研究表明在囊液吸出后注射甲基强的松龙治疗骨囊肿，80％的病人可获得满意的疗效（图18－7）。该方法具体操作为将两枚带针芯的穿刺针在X线引导下穿入囊腔。取出针芯，吸出囊液。如未见液体出现，应切开活检以排除其它疾病的可能。液体吸净后，将其中一枚穿刺针拔除，通过另一枚针注射40mg～200mg甲基强的松龙。一些学者建议采用水溶性的造影剂进行囊腔造影，以确定药物已到达整个囊腔。如有必要，2个月后再重复一次，约有75％的需要多次注射。图18－7图18－7A．甲基强的松龙注射治疗跟骨单房性骨囊肿；B．X线片可见液平面Santori,Ghera和Castelli报道利用弹性的髓内针成功地治疗单房性骨囊肿（图18－8）。Fahey和O"Brien报道采用囊肿璧次全骨膜下骨干切除术治疗单房性骨囊肿，成功率在95％左右。图18－8图18－8A．7岁儿童股骨近端单房性骨囊肿；B．注射甲基强的松龙3次后；C．5次注射后出现复发；D．由于囊肿较大采用3枚Ender钉固定；E．术后1个月；F．术后8个月，骨组织改建明显（源自SantoriF,GheraS,CastelliV:Orthopedics11:873,1988.） 手术方法（Fahey和O"Brien）：显露病变骨，纵行切开骨膜。显露骨囊肿及两端邻近的部分正常骨干。在距离囊肿远端和近端1～2cm部位的两处骨干作横行锯骨，其深度为骨干直径的3/4。对于近关节的活动性骨囊肿应在距离骺板1cm处锯骨。作纵行锯骨，与两侧横行锯骨线相连。操作时可将骨干内外旋以便锯骨。如果摆锯不能切除2/3～4/5囊肿，则用咬骨钳进一步完全切除。如果骨囊肿靠近骺板，囊肿璧的中心部分与骺板相连，可轻轻搔刮。但当囊肿璧与软骨板相邻时不宜搔刮，否则将损伤生长的软骨细胞而引起生长障碍。应注意将囊肿的远端与髓腔相贯通。残留于囊肿内璧的皮质嵴的囊肿衬膜应搔刮，从髂骨、胫骨或骨库切取比病变长2cm的皮质骨的植骨块、先将其插入远端髓腔，然后向上推至近端形成的骨床下，并在移植骨周围加用松质骨条，尽可能缝合骨膜。术后肱骨病变用Velpeau绷带固定，股骨则用髋人字石膏固定。二、动脉瘤样骨囊肿动脉瘤样骨囊肿可能是一种非新生性的血管囊性肿瘤，可以在正常或已存在病变的骨骼上发展而成。可发生在任何骨骼，但以椎体最为常见。放射学通常具有特征性表现（图18－9），但为明确诊断应活检。约70％的病人不伴有其它的病变，大部分发病年龄在20岁以下。30％的病人伴有其它病变，其临床表现为伴随病变的特点。常见的伴随病变有巨细胞瘤、软骨母细胞瘤、骨母细胞瘤、软骨粘液样纤维瘤、骨肉瘤及纤维结构不良。图18－9图18－9A和B．尺骨近端巨大膨胀性动脉瘤样骨囊肿的前后位及侧位的放射学表现；C．CT显示髓腔膨胀；D和E．除保留小部分尺肱关节软骨外，尺骨近端整段切除。大块异体皮质骨和松质骨移植重建骨缺损。采用钢板螺丝钉内固定。并且近端用螺丝钉将移植骨固定于关节软骨的残端；F．3年后因外伤致移植骨骨折，但12周愈合；G和H．随诊4年放射学显示移植骨掺合、重建、肘关节活动范围病灶刮除后有25％出现复发，因此尽可能广泛切除。Marcove等成功地采用了在病灶刮除后给予液氮冷冻治疗的方法。大部分椎体病变可成功地进行手术治疗，疗效满意。由于放射治疗有引起肉瘤变的危险，故作者不提倡放射治疗。现有通过导管行动脉栓塞治疗动脉瘤样骨囊肿的报道，特别是骨盆部位的病变。对在原有病损上形成的动脉瘤样骨囊肿，应根据伴随病变，决定治疗方案。三、骨腱鞘囊肿骨腱鞘囊肿（图18－10）好发于中年男性的长骨两端，特别是胫骨的远端。目前认为是局部软组织腱鞘囊肿向骨内延伸的结果。也有骨膜下腱鞘囊肿的报道。治疗方法是将病变上的软组织局部切除，骨内病灶刮除。复发罕见。图18－10图18－10A．46岁男性由于骨腱鞘囊肿膝部疼痛数年。以为是胫骨近端的软骨母细胞；B．断层片病变显示的更为清楚。手术时发现为骨腱鞘囊肿，与关节腔相通 四、上皮样囊肿偶可以见到骨内囊肿充满角质样物质，囊内衬为扁平的鳞状上皮。显微镜下与皮肤的表皮样囊肿相似。在骨组织，称为上皮样囊肿，多见颅骨。在此部位病变，多由神经外科而不是骨科处理。在放射学上，表现为疏松的骨缺损伴周围骨硬化。骨上皮样囊肿也可见于手指骨，认为是外伤所致。第三节骨其它良性肿瘤一、神经性肿瘤神经源性肿瘤极为罕见，但已有神经鞘瘤的报道。其在放射学表现为散在的溶骨性病变。其显微镜检查与软组织神经鞘瘤的特点相似。特别是在VonRecklinghausen病中，神经纤维瘤也可发生在骨骼。在这种疾病中，可发现与多发性神经瘤无关的，一系列其它肌肉骨骼的异常，如病变关节部位肥大，脊柱后侧突畸形，先天性骨弓畸形和假关节形成等。二、血管性肿瘤血管瘤是骨最常见的血管性肿瘤。大部分血管瘤发生于椎体（图18－11）和颅骨，其它部位的骨骼少见，但也有长骨和短管状骨发病的报道。放射学表现为多发性或多腔性溶骨性病变。椎体血管瘤多为偶然发现，只有出现神经症状后方需治疗。以往主要采用放射治疗治疗。但随着脊柱前路手术的开展，大多数血管瘤手术治疗可获得满意的效果。刮除病变时失血量很大。图18－11图18－11椎体血管瘤大块骨溶解病（骨消失病）罕见，主要发生于儿童和青年。放射学检查时整块骨骼或数块骨骼消失。其自然病程尚难预测。虽然有些病例具有自限性，当胸壁和肩胛带受累时可引起呼吸障碍而死亡。现尚无有效的治疗可以改变病程的发展。骨囊性血管瘤病罕见，为弥漫性溶骨性病变，由血管或淋巴管组成，或者两者同时存在，常伴有内脏的血管性病变，特别是脾脏。为明确诊断需行活检（肋骨最易取材）。如果广泛的骨外受累，预后很差。现尚无有效的治疗方法。 三、脂肪性肿瘤骨内脂肪瘤罕见，仅有50余例的零散报道。病人有疼痛和/或肿胀，或放射线学检查偶然发现透光区。为明确诊断需行活检。病灶刮除植骨有效，尚无复发的报道。四、成骨性肿瘤骨样骨瘤：骨样骨瘤系良性肿瘤，常见于青年男性。大部分肿瘤发生在30岁以下。偶有老年人发病的报道。可发生任何部位的骨骼。肿瘤可发生于皮质骨或松质骨，出现特征性的放射学表现。5％的肿瘤发生于骨膜下。也有多发性病变的报道。尚无恶变的报道。典型的病症为疼痛，夜间加重，服阿司匹林可缓解。当肿瘤邻近关节时，可出现关节肿胀、僵硬及挛缩。椎体发病者可出现脊柱侧凸畸形（图18－12）。有少数骨样骨瘤疼痛很轻。在儿童，骨样骨瘤可造成过度生长和成角畸形。图18－12图18－129岁患者腰椎椎体的骨样骨瘤，有背部疼痛和轻度的脊柱侧凸。A．侧凸的腰3椎体凹侧的椎弓根有硬化性病变；B．椎体放大后病变更为清楚，病变切除后疼痛缓解，脊柱侧凸消失常规放射线学检查具有诊断意义，但骨扫描和CT扫描有助于确定肿瘤的部位（图18－13）。图18－13图18－13A和B．胫骨的皮质反应。诊断考虑为应力性骨折、感染或肿瘤；C．骨扫描显示胫骨近端吸收增加；D．CT扫描显示典型的骨样骨瘤，在胫骨后侧周围反应骨中有“牛眼征”；E和F．胫骨后侧骨样骨瘤切除后短期和长期随诊骨扫描有助于发现放射线学没注意到的较小病变。骨扫描“双线征”（doubledensitysign）为病变中心区域吸收增加，伴有第二个较小范围的高吸收区，为骨样骨瘤具有诊断意义的表现。但也有骨扫描阴性结果的报道。为有效治疗应切除整个瘤巢。多数学者认为行包括瘤巢的大块切除，但当病变位于皮质骨内时，这种方法有导致病理性骨折的危险。Johnst on则建议用锐骨凿去除反应性骨组织直到瘤巢，然后刮除已显露的瘤巢。作者曾采用此方法，结果满意。术前可注射锝标记的二磷酸亚甲兰，应用无菌包裹好的Geiger计数器，在术中可以确定瘤巢的位置。如进行整块切除，切除的标本在术中应进行摄片，以确定瘤巢已完全切除（图18－14）。最近，Voto和Atar等为便于切除骨样骨瘤的瘤巢，利用CT扫描辅助确定瘤巢的位置，将一枚克氏针插入瘤巢，在克氏针的引导下将活检针直达瘤巢。作者尚未尝试这种方法。有报道即使完整切除也可出现复发，但极少。图18－14图18－14胫骨的骨样骨瘤A．16岁男孩硬化性病灶的骨已切除。未能明确诊断，术后仍有疼痛。在常规的X线片可见硬化的残留骨缺损；B．X线摄片，曝光略有过度，可见小的溶骨性病变即骨样骨瘤；C．手术切除标本，可见瘤巢残留在中部左侧Kneisl和Simon只用对症治疗，长时间观察后骨样骨瘤自行消失。作者在一些拒绝手术的病人中也观察到类似现象。第四节软骨性肿瘤一、骨软骨瘤骨软骨瘤是最常见的良性骨肿瘤。可能是发育障碍而不是真正的肿瘤，为起源于骨膜的小软骨结节。病变内的骨块是由不断生长的软骨帽逐渐地软骨内骨化产生的，常有蒂（图18－15）。与真正肿瘤不同，病变的生长与病人的生长相一致，当骨骼生长发育成熟后病变的生长也就停止。事实上，大部分病变是在骨骼迅速生长阶段发现的。约90％的病人为单发。骨软骨瘤可发生于任何由软骨化骨而形成的骨骼，但好发于靠近骺板的长管状骨干骺端。最为常见的发病部位是股骨远端、胫骨近端和肱骨近端，极少发生于关节内（图18－16）。图18－15图18－15桡骨远端骨软骨瘤 A．术前的X线影像；B．肿瘤切除后图18－16图18－1613岁男孩股骨关节内骨软骨瘤，出现疼痛、肿胀和活动受限。肿瘤切除效果满意大多数骨软骨瘤不引起症状，仅是偶然发现。疼痛的原因是由于刺激了周围组织而产生疼痛，极少引起骨折。有骨软骨瘤压迫下肢的大血管而引起假性动脉瘤的报告。体格检查时可触及肿块。骨软骨瘤放射学和大体所见可分有蒂和广基底（无蒂）两种类型，但也有介于此两种类型之间者。有蒂的骨软骨瘤更为常见。所有带蒂的骨软骨瘤是从起点背向骺板方向生长的。病变突起的部分由皮质骨和松质骨组成，两者均与起源骨相连续。病变表面有不规则软骨帽，且在放射学检查不显影。偶尔可见软骨帽钙化现象。典型的软骨帽仅数毫米厚。有时软骨帽较厚，应仔细检查，排除继发性软骨肉瘤的可能。在老年人生长停止的病变，软骨帽非常薄甚至缺如。肿瘤表面常有滑囊，甚至可出现骨软骨游离体。肿瘤较大而影响外观；或压迫周围组织引起症状；放射学检查疑有恶变；或发现突然迅速生长者，应进行治疗。大部分肿瘤通过放射学检查即能确诊而无需活检，偶尔不能诊断时需活检。单发性骨软骨瘤极少恶变，但在成年人中，早已静止的病变迅速生长，应怀疑恶变的可能。骨软骨瘤如发生恶变，常恶变为软骨肉瘤。骨软骨瘤的治疗可选择切除术（图18－17）或随诊观察。有单发性骨软骨瘤自行消失的报道。如有可能，骨软骨瘤应进行整块切除（enblocresection），包括蒂或基底周围的部分正常骨组织及其上的整个滑囊。术后很少复发，如复发可能是未能完整切除软骨帽所致。图18－17图18－17股骨近端骨软骨瘤A．术前的影像；B．肿瘤切除后在放射学表现与骨软骨瘤相似的甲下外生骨疣发生在远节指（趾）骨（图18－18），尤其是 趾。常有外伤史，当其将趾甲掀起而产生疼痛时，则需手术治疗。通过病史和病变的部位一般可与真正的骨软骨瘤相区别。图18－18图18－1815岁男孩第三趾骨末节甲下外生骨疣二、多发性骨软骨瘤病多发性骨软骨瘤是由多处骨骼发育异常引起的骨软骨瘤。其显著特点是存在多个外生骨疣（图18－19），同时可出现骨的发育异常，如宽钝的干骺端，以及偶有桡骨弓形、尺骨短缩造成手的尺偏畸形。本病发病率只有单发性骨软骨瘤的5～10％，男性稍多见。发现年龄与单发性骨软骨瘤相同，但仔细检查具有本病家族史的儿童，有利于早期诊断。在家族中，父母之一患有本病，则子女有一半患病。50％以上的病人，可追踪到患病的父母，通常为父亲。通常未患病的男性不遗传本病，但未患病的女性常以隐性或潜伏形式遗传本病。外生软骨瘤的数量多少不一，严重者多有家族史。图18－19图18－19遗传性多发性外生骨疣。可见宽钝的骨骺本病的发病部位广泛，但最常见的部位是膝关节和踝关节周围及肩胛骨。多发性骨软骨瘤除数量较多和伴有上述畸形外，其体格检查和放射学表现与单发性骨软骨瘤相似。其大体所见和显微镜结构也基本与单发性骨软骨瘤相同。总之，诊断并不困难。但早期的文献将骨的内生软骨瘤病和多发性骨软骨瘤病混淆为同一疾病。手术的目的是切除疼痛性肿块、改善关节功能、矫正或预防畸形、减轻对肌腱、神经和血管的撞击。Masada等提出了多发性骨软骨瘤造成的前臂畸形的分类原则及手术矫正方法（图18－20）。图18－20图18－20多发性骨软骨瘤引起前臂畸形的分类（见文内）（源自MasadaKetal:JBoneJointSurg71-B:24,1989） 多发性骨软骨瘤病可发生肉瘤样变，但在儿童和青少年少见。准确的恶变率尚不清楚，早期文献报道高达10～20％。但最近研究表明大约1％左右。然而肿块生长迅速并伴有疼痛应者应及时活检，以排除恶变。三、软骨瘤（包括内生软骨瘤和骨膜软骨瘤）发生于骨中心，由成熟透明软骨组成的良性肿瘤（软骨瘤）称为内生软骨瘤，位于骨膜下则称为皮质旁或骨膜软骨瘤，但少见。与骨软骨瘤相比，软骨瘤极少见，多发生于11～40岁。手、足部短管状骨是最常见的发病部位（图18－21）。内生软骨瘤是手部最常见的骨肿瘤，很少表现出侵袭行为，有时也称为软骨错构瘤。软骨瘤很少发生于肢体的长管状骨，但股骨和肱骨的内生软骨瘤并不罕见。曾有椎体发病的报道。图18－21图18－21指骨中部典型部位的内生软骨瘤（软骨错构瘤）内生软骨瘤的症状常无特异性，一些病变是在进行其它放射学检查偶然发现的。肿瘤常因病理性骨折而发现，表现为骨折的症状和体征。在无骨折时，出现疼痛是不祥的预兆，表明肿瘤正在生长或可能已发生恶变。根据肿瘤的部位和钙化的程度，放射学表现有所不同。在手和足部短管状骨的中心病变表现为边界清楚的低密度区。通常骨干和周围的骨皮质出现膨胀。皮质旁的病变为偏心性，为骨膜下边界清楚的骨缺损。在肿瘤内常见小的棉絮状的钙化灶，但在长骨的肿瘤可有明显的钙化、不透光（图18－22）。图18－22图18－22股骨内生软骨A．术前的影像；B．MRI表现；C．刮除术后鉴别软骨的良、恶性肿瘤是骨科病理的主要困难之一。需对所有取出的病理标本进行检查，即使如此，其诊断甚至更依赖于临床和放射学特点而不是病理组织学。手部的皮质旁软骨瘤和内生软骨瘤细胞丰富，有许多不典型细胞，但仍属良性。相反，长骨的内生软骨瘤在组织学虽表现为良性，但切除后有复发倾向。一些未钙化的内生软骨瘤在临床上和放射学表现与许多溶骨性病变相似，而长骨明显钙化的内生软骨瘤则与骨梗塞或“骨岛” 相似。诊断明确的内生软骨瘤应彻底刮除。并根据具体情况决定残腔是否植骨。注意勿将小的软骨碎片遗留在软组织内。如需再次手术，应将初次手术入路部位的组织完全切除。手、足部位的内生软骨瘤刮除后效果满意。但骨近端的中心病变术后可能复发。应严密随诊观察（图18－23）。对于复发肿瘤，具有恶性表现者，表明可能肿瘤恶变或是本来就是未被认识的软骨肉瘤。骨膜软骨瘤切除时应包括周围正常骨组织。图18－23图18－2311男孩股骨近端内生软骨瘤。内生软骨瘤刮除术后随诊15年，无复发第五节多发性内生软骨瘤病（Ollier病）多发性内生软骨瘤病少见，许多软骨性肿瘤可发生在长、短管状骨及扁平骨。由正常软骨化骨障碍所致。肿瘤可发生于骨骺、干骺端和骨干。发病骨骼的数量不等，可为多骨或少数骨骼发病（图18－24）。肿瘤所致的畸形有骺板生长停止引起的短缩、干骺增宽、长骨弯曲等。手部短管状骨的多发病变可引起严重的功能障碍。偶见一些多发性内生软骨瘤病同时具有纤维结构不良和内生性软骨瘤病的特点。当肿瘤上软组织同时伴有血管瘤时，则称为Maffucci综合征。单个病变很像孤立的内生软骨瘤，但常有异形细胞，有明显的恶变倾向。虽然病变本身通常不需要治疗，但有严重的畸形时仍需截骨矫正。图18－24图18－24A．多发性内生软骨瘤病引起的胫骨单侧畸形；B．多发性内生软骨瘤病所致的严重畸形著者：（PeterG.Carnesale）译者：（胡永成）校者：（袁玫张永刚）参考文献见原英文复印件